Esterano Formel, Egenskaper, Risker och Användningar

den steranes ellerciclopentadienilperhidrofenaltreno (cyklopentadienyl eller perhydro fenaltreno), är en organisk molekyl bestående av tre cyklohexanringar (A, B, C) en cyklopentanring (D) och en sidokedja kol framträder 17.

Det sägs att esteran är den hypotetiska modermolekylen för vilket steroidhormon som helst. Dess föreningar härleds från steroider eller steroler via nedbrytning och diagenetisk och katagenisk mättnad (steran, S.F.).

Det är en mättad kolväteförening som inte innehåller syre. Namnet var ursprungligen tänkt att uppnå former av systematisk nomenklatur, men nu ersatts av de grundläggande varianter: gonane, estran, androstan, norandrostan (etiano) cholane, kolestan, ergostane, pregnanderivat och estigmastano.

Strukturen av steran är kärnan i alla steroler. Eukaryotiska celler använder vissa typer av steroler i sina cellväggar (i motsats till prokaryoter som använder vissa typer av hopanoider). Stereaner används ibland som biomarkörer för närvaro av eukaryota celler.

Den steranes kan omordnas för att diasteranos under diagenes (C-27 till C-30, C-18 omordning och C-19, nr R (enantiomer) C-24). Rockoljor tenderar att vara rik på diasteraner.

Kolesterol och dess derivat (såsom progesteron, aldosteron kortisol och testosteron) och triterpener är vanliga exempel på föreningar med kärn ciclopentadienilperhidrofenaltreno (Harborne, 1998).

Den empiriska formeln för föreningen är C₂₇H₄₈  och har en molekylvikt av 372,681 g / mol (National Center for Biotechnology Information., 2017).

index

• 1 stereo nomenklatur och stereoisomerism
• 2 steroider och steroler
• 3 användningsområden
  • 3.1 Medicin
  • 3,2 biomarkörer
• 4 referenser

Stereo nomenklatur och stereoisomerism

Under diagenes och katagen, biologisk stereospecificitet av steroler, särskilt vid C-5, C-14, C-17 och C-20 är i allmänhet förlorad, och ett brett spektrum av isomerer genereras.

Termen alfabetabeta steranes (ibland endast Alfabeta) används ofta som korta hand för att beteckna steranes konfigurations 5alpha (H), 14beta (H), 17beta (H), medan alfaalfaalfa esterana beteckna stereokemi 5alpha (H), 14alfa ( H), 17alfa (H).

Notationen 14alpha (H) indikerar att väte är under papprets plan, medan det ligger i 14beta (H) över planet. I esteraner, om inget annat kolantal anges, hänvisar S och R alltid till stereokemin i C-20.

Prefixet 'nej', till exempel i 24-nocolestano, indikerar att molekylen har formellt härledd från huvudstrukturen genom förlust av den indikerade kolatomen, dvs bort det C-24 kolestan.

Termen demetylsteraner används ibland för att skilja stearaner som inte har en ytterligare alkylgrupp i ring A, dvs i kolatomer C-1 till C-4.

Diasteraner är omordnade stearaner som inte har biologiska prekursorer, och är mer benägna att bildas under diagenes och katagenes (steroider, S.F.).

Steroider och steroler

Steroider är kemikalier, ofta hormoner, som kroppen producerar naturligt. De hjälper organen, vävnaderna och cellerna att göra sitt arbete. Du behöver en sund balans av dem att växa och till och med för reproduktion.

"Steroider" kan också referera till läkemedel som gjorts av människan. De två huvudtyperna är kortikosteroider och anabola och androgena (eller anabola korta) steroider.

En steroid är en organisk förening med fyra ringar anordnade i konfigurationen av cyklopentadienylperhydrofenaltren.

Exempel är kortisol, progesteron, testosteron och den antiinflammatoriska läkemedelsdexametasonen (figur 2).

Steroler, även kända som steroida alkoholer, är en delmängd av steroider och en viktig klass av organiska molekyler. De är triterpener baserat på ringsystemet för cyklopentadienylperhydrofenaltren (Alice Kurian, 2007).

De förekommer naturligt i växter, djur och svampar, med kolesterol som den mest kända typen av djur sterol. Kolesterol är viktigt att strukturen av animaliskt cellmembranet och verkar som en prekursor av vitaminer och steroider fettlöslig.

Figur 3 visar hur steroler härrör från den sterana molekylen (Preedy, 2015).

tillämpningar

medicin

Prednisolon är en artificiell form av steran. Det används för att behandla tillstånd som artrit, blodproblem, immunförsvar, hud- och ögonförhållanden, andningsbesvär, cancer och allvarliga allergier..

Minskar immunsystemets respons på olika sjukdomar för att minska symtom som smärta, svullnad och allergiska reaktioner (WebMD, LLC, S.F.).

Detta läkemedel kan orsaka illamående, halsbränna, huvudvärk, yrsel, förändringar i menstruationsperioden, svårigheter att sova, ökad svettning eller akne.

Eftersom detta läkemedel fungerar genom att försämra immunförsvaret kan det minska förmågan att bekämpa infektioner. Detta kan göra dig mer benägna att få en allvarlig (sällan dödlig) infektion eller göra smitta värre.

biomarkörer

C28- och C29-styrenheterna är indikatorer för närvaron av gröna estrar och C27 för närvaron av röda alger. Den relativa överflöd av steers möjliggör undersökning av den fossila skivan av diversifieringen och utvecklingen av de paleozoiska algerna.

Algerna är bland de äldsta organismerna som är kända för att bo i jordens biosfär med en rekord som dateras från några 2,7 Ga.

Endast några marina alger producerar hårda delar som kan bevaras under geologisk tid och därför är deras fossila rekord ofullständig.

Molekylära fossiler eller biomarkörer lägger till kompletterande information till den fossila palynomorfrekordet. Steroider är viktiga beståndsdelar i eukaryota cellmembran och konserveras i sediment som stevan (Lorenz Schwark, 2006).

I Wolfgang K. Seiferts arbete (1978) applicerades nya parametrar av biologiska markörer på problem med geokemisk korrelation av råoljor i McKittrick Field, Kalifornien.

Resultaten som erhållits på molekylär nivå överskrider graden av information som kan erhållas från stora organiska geokemiska parametrar. Båda typerna av parametrar är dock ömsesidigt stödjande och alla slutsatser överensstämmer med den subtila stratigrafiken och de allmänna geologiska kraven.

referenser

1. Alice Kurian, M. A. (2007). Läkemedel Växter. New Delhi: NIPA.
2. Harborne, A. (1998). Fytokemiska metoder En guide till moderna tekniker för växtanalys. London: Chapman & Hall.
3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Sterane biomarkörer som indikatorer för paleozoisk algutveckling och utrotningshändelser. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Paleoecology Volume 240, Issues 1-2, 225-236.
4. National Center for Biotechnology Information. (2017, 18 mars). PubChem Compound Database; CID = 6431240. Hämtad från pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
5. Preedy, V. R. (2015). Bearbetning och inverkan på aktiva komponenter i livsmedel. Akademisk press.
6. sterane. (S.F.). Återställd från medilexicon.com.
7. Steroider. (S.F.). Hämtad från kallelse.mit.edu.
8. WebMD, LLC. (S.F.). Sterane. Hämtad från webmd.com.
9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Användningar av steraner, terpaner och monoaromatika till mognad, migration och källa av råoljor. Geochimica et Cosmochimica Acta Volym 42, Utgåva 1, 77-95.