Profas i mitos och meios



den profas Det är den första etappen av celldelning på grund av mitos och meiosi. Det är fasen som följer efter scenen av DNA-syntesen (S-fasen av cellcykeln). I detta stadium når kromosomerna en hög grad av kondens och individualitet.

På meios är det två profaser, som skiljer sig mycket från varandra och med mitos. Endast i rekombination av profas I, exempelvis, uppstår rekombination. Denna fas är uppdelad i olika steg: leptoten, zygotene, pachyten, diploten och diakinesis.

Under profasen utförs förutom kondensationen som uppnås av duplicerade kromosomer utländska växelprocesser. Den viktigaste cytoplasmatiska händelsen under profas är bildandet av den achromatiska spindeln vid varje cellpol. Detta möjliggör att kromosomerna i de successiva stadierna av celldelning mobiliseras för att garantera deras korrekta segregering.

Det finns viktiga skillnader mellan cellavdelningar i djurceller och växtceller. Några kommer att nämnas senare. Sammantaget finns det emellertid en fullständig omorganisation av cellen.

Därför koncentrerar mitos och meios på DNA: s och kärnans öde. Men sanningen är att när en cell är uppdelad, är allt uppdelat och allt deltar i processen.

Således genomgår alla cellulära komponenter radikala förändringar under propserna av mitos och meios. Endoplasmatisk retikulum och Golgi-komplexet verkar försvinna: de förändrar dock bara sin struktur. Mitokondrier och kloroplaster är också uppdelade vilket ger upphov till nya organeller.

index

  • 1 Profas i mitos
    • 1.1 Animal profas
    • 1.2 Växtprofas
  • 2 Profas i meios
    • 2.1 Profas I
    • 2.2 Profas II
  • 3 referenser

Profas i mitos

Animal profas

Djurceller har en enda centriol. Vid slutet av DNA-syntesen förberedelse för mitos förbereder centriolen sig också att dela upp.

Centriolen består av ett par identiska strukturer som kallas diplosomer, vinkelrätt mot varandra. Dessa är separerade, och var och en kommer att vara en mögel för att skapa en ny. Syntesen av det nya diplosomet uppträder när varje gammal diplosom migrerar till motstående poler i cellen.

Den andra definierande händelsen av profasen, och vilken delas med växtceller, är den för kromatinkomprimering. Detta är kanske det mest anmärkningsvärda cytologiska elementet i profasen under celldelning.

DNA når en hög grad av komprimering och för första gången observeras det som ett morfologiskt individualiserat kromosom.

De komprimerade kromosomerna involverar systerskromatiderna av var och en av dem, fortfarande förenade med samma centromerer. Även om denna centromer är riktigt dubbel, beter sig den som en enkel.

Kromosomerna kommer att observeras som en X, eftersom de är två kopiekromatider kopplade till samma centrum. Därför kommer varje cell i profas att ha ett dubbelt antal kromatider, i motsats till ett antal centromerer lika med antalet "2n" hos arten.

Det vill säga, en mitotisk cell i profas är diploid med antal centromerer, men tetraploid (4n) med antal kromatider.

Vegetabilisk profas

I växtceller finns en preprofasfas kallad preprofas. För att förbereda celluppdelning sönderdelas den stora cellens vakuol.

Tack vare detta bildas ett fritt eller obelagt cytoplasmatiskt band, kallat fragmosome. Detta medger att växtcellkärnan placeras mot ekvator av cellen.

Dessutom kollapsar den kortikala organisationen av mikrotubuli till samma plats. Detta kommer att ge upphov till det som kallas preprofasiskt band (BPP).

Det preprofasiska bandet visas först som en ring, men kommer att sluta täcka kärnan. Det vill säga, mikrotubuli som täcker cellmembranet internt kommer alla att mobiliseras mot fragmosomen.

Då preprofásica ekvatorial bandet kring kärnan tillåter dig att organisera lokalt den plats där de så småningom ersätta fragmoplasto som visas.

Dynamiskt sett kommer mikrotubuli från växtcellen att passera från en fas till en annan utan uppenbara övergångar. Det vill säga från kortikala arrangemang till fragmosom och därifrån till fragmoplastiska.

Platsen för alla dessa strukturella förändringar i växtcellen är densamma där deponeringen av cellplattan kommer att inträffa. Och därför representerar det planet där cellen ska delas.

För allt annat är vegetabiliska profasen identisk med den som observerats i djurcellernas profas

Prophas på meios

Endast i Prophase I av meios uppstår genetisk rekombination. Därför kräver bildandet av komplexa strukturer mellan kromosomer att det finns två uppdelningar på meios.

Med syntesen av tidigare DNA framställdes systerkromatiderna i varje kromosom. Med komprimeringen har vi dubbla kromosomer som i meioser också parar mellan homologer.

Detta leder till genereringen av bivalenter (två interagerande homologa kromosomer). Eftersom var och en dupliceras talar vi faktiskt om tetrads. Det vill säga av tetrader av kromatider förenade i en struktur som måste lösas med hjälp av två cellavdelningar.

I det första kommer de homologa kromosomerna att separeras, medan i andra delen systerskromatiderna ska separeras.

Fördjupning I

I profas I-meiotiken är systerkromatiderna anordnade på kompakta proteinstrukturer som utgör den centrala kromosomala axeln.

På denna axel kommer det synaptonemiska komplexet (CS) att bildas, vilket kommer att hålla de homologa kromosomerna förenade i parning. Under Prophas I tillåter synaptonidkomplexet homologa kromosomer att komma in i synapser.

I dessa steg kan övergångspunkter bildas, synliga som chiasmer, där processen med genetisk rekombination kommer att verifieras. Det vill säga den fysiska utbytet mellan de deltagande DNA-molekylerna som definierar pachyten.

Profas II

En tidigare syntes av DNA föregås inte av profas II. Här är dubbla kromosomer förenade med samma centromer (dubbel) arv. Detta beror på att DNA-syntesen, både i mitos och i meios, sker endast i S-fasen (syntes) i cellcykeln. 

I denna andra division kommer vi att ha fyra meiocytes. En meiocyt är en cellprodukt av en meotisk division.

Profas II, därför, kommer att ansvara för separation av systerkromosomerna ärvts från profasen I. kromatider därför vid slutet av varje meiocito meiotiska processen kommer haploid uppsättning av kromosomer från arten.

referenser

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of Cell (6th Edition). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion till genetisk analys (11: e upplagan). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Ishiguro, K.-I. (2018) Samhällskomplexet i däggdjursmaios. Gen till celler, doi: 10,1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Muller, S. (2013) Rollen för cytoskelettet och associerade proteiner i bestämning av växtcelldelningsplanet. Plant Journal, 75: 258-269.