Dela med sig:
Karakteristiska myeloblaster och granulopoiesis
den myeloblaster eller granuloblaster är celler som är i ett tillstånd av primär utveckling i benmärgen. Det är den första cellen som kan identifieras i den granulocytiska serien. De skiljer sig slutligen till neutrofiler, eosinofiler och basofiler.
Strukturellt har en myeloblast en stor oval kärna som upptar en stor volym; ungefär fyra femtedelar av hela cellen. De har ungefär två fem nukleoler.
index
- 1 Egenskaper
- 2 Granulopoiesis
- 3 celler i den mogna sekvensen
- 3.1 Promielocito
- 3,2 Mielocito
- 3.3 Metamielocito
- 3,4 Band
- 3,5 segmenterade
- 4 referenser
särdrag
Myeloblaster är celler med en diameter av 15 till 20 um. Kärnan är sfärisk eller ovoid i utseende, ganska stor och i allmänhet rödaktig i färg. Inom kärnan kan flera nukleoler särskiljas, från tre till fem i genomsnitt. Konturerna av cellerna är släta.
Kromatinet - ett ämne som ligger i kärnan, bildat av genetiskt material och proteiner - av myeloblasterna är lax.
Nukleolerna är fack som är placerade inuti kärnan men är inte avgränsade av ett membransystem.
Inuti cellen detekteras inga granuler och cytoplasman är basofil. Även om vissa författare klassificerar dem som en agranulär cell, anser andra att myeloblaster har en fin och ospecifik granulering..
Uttrycket "basofilt" hänför sig till cellernas tendens att fläcka med appliceringen av basiska färgämnen, såsom hematoxylin.
Men när termen används utan ytterligare förtydliganden hänvisar det till leukocyter som tillhör granulocytfamiljen, vilket vi kommer att se senare..
granulopoyesis
Myeloblaster är omogna celler från benmärgen, och är prekursorerna för granulopoiesis.
Granulopoiesis är processen för cellbildning och differentiering som slutar vid bildandet av granulocyter. Av alla medullära celler representerar denna typ ca 60% av den totala, medan de återstående 30% motsvarar cellerna av erytropoietisk typ.
Under denna process genomgår den granulopoietiska stamcellen följande modifieringar:
-Storleksreduktion: under mognad minskar progenitorcellerna gradvis sin cellstorlek. Dessutom reduceras kärn / cytoplasmförhållandet. Det vill säga, kärnan minskar och cytoplasman ökar.
-Kondensation av kromatin: kromatinet modifieras när den mogna cellen går från en laxtillstånd för att bli tätare och tätare. Mognad förutsätter försvinnandet av nukleolerna.
-Förlust av cytoplasma-basofili: den basofila cytoplasma som är typisk för de första cellerna i serien förlorar sin blåaktiga färgning.
-Ökning av granulering: Med mognad av granulopoietiska celler uppträder en granulering. Det första steget är utseendet på en fin granulering, som kallas primärgranulering. Därefter uppträder en specifik granulering som är typisk för varje granulocyt, kallad sekundär granulering.
Celler av den mogna sekvensen
I granulopoiesis är de första cellerna de myeloblaster som redan beskrivits. Dessa omvandlas successivt till andra cellformer som får följande namn:
jag promielocito
Myeloblaster genomgår mitotisk celldelning och ger upphov till större celler, kallade promyelocyter.
Dessa celler representerar 5% av cellerna i benmärgen. Jämfört med myeloblast är det en något större cell, det är ett intervall på 16 till 25 um. I alla granulopoiesis är de de största cellerna. Kärnan är excentrisk och kan behålla vissa nukleoler.
I detta tillstånd börjar den primära granuleringen att dyka upp. Cytoplasmen är fortfarande basofil (basofili är måttlig).
Myeloiska celler
Dessa celler representerar 10% till 20% av cellerna i benmärgen. De är avrundade strukturer, och deras storlek minskar lite och når 12 till 18 um.
Kärnan förblir excentrisk och kromatinet har kondenserat. Nukleolerna försvinner. Cytoplasman är inte längre basofil och granuleringsmönstret är mer uttalat.
metamyelocyte
Dessa celler representerar 15% till 20% av cellerna i benmärgen. Storleken fortsätter att minska, i genomsnitt mäter de från 10 till 15 um. De är cellulära strukturer som liknar myelocyter.
I detta skede tar kärnan en reniform aspekt. Kapacitetsdelning för celldelning finns inte längre. Av alla serier är det den första cellen som vi kan hitta i det perifera blodet under normala förhållanden.
band
Bada eller Cayo är celler som representerar ca 30% av alla celler i benmärgen. De är mindre än metamyelocyter, men behåller samma grundläggande strukturella egenskaper. Kärnan genomgår vissa modifieringar och förvärvar en form liknande bokstäverna S, C eller L.
segmenterad
Skurkarna eller banden ger upphov till de segmenterade med hjälp av nukleär segmentering; därav namnet. Dessa motsvarar de mest mogna elementen i hela serien. Beroende på typen av granulering klassificeras de i tre typer:
neutrofil
Dessa celler har en storlek i storleksordningen 12 till 15 um. Kärnan tar en mörk violett färg och är segmenterad i flera flaskor som hålls ihop tack vare närvaron av speciella broar bildade av kromatin.
Cytoplasman har en typisk rosa nyans med ett betydande antal granuler som, vid tillämpning av traditionella färgämnen som används i laboratoriet, tar en brun färg. Av alla leukocyter närvarande i perifer blod utgör neutrofiler ungefär 40 till 75%.
basófilo
Denna andra celltyp är lite mindre än neutrofiler i storleksordningen 12 till 14 um. De basofila granulerna som särskiljer denna härkomst av celler återfinns kring kärnan. De är ganska sällsynta element i perifert blod, som ligger i proportion mindre än 1%.
eosinofil
Dessa celler är störst, med storlekar som sträcker sig från 12 till 17 um. En av sina mest framstående funktioner är två lobes i kärnan. Denna struktur liknar glasögon.
I cytoplasman hittar vi stora granuler med orange eller nästan brun färg, som aldrig överlappar varandra med kärnan. I perifert blod utgör de från 1 till 7% av de närvarande leukocyterna.
Dessa tre typer av celler förblir i perifert blod i några timmar, från 7 till 8 i genomsnitt. De kan cirkulera fritt eller följa en serie glasögon. När de når den vita vävnaden utför de sina funktioner i ca 5 dagar.
referenser
- Abbas, A.K., Lichtman, A.H., & Pillai, S. (2014). Cellulär och molekylär immunologi E-bok. Elsevier Health Sciences.
- Alexander, J.W. (1984). Principer för klinisk immunologi. Jag vände om.
- Dox, I., Melloni, B.J., Eisner, G. M., Ramos, R.E., Pita, M.A. R., Otero, J. A. D., & Gorina, A. B. (1982). Illustrerad medicinsk ordbok av Melloni. Jag vände om.
- Espinosa, B.G., Campal, F.R., & Gonzalez, M.R.C. (2015). Hematologiska analysmetoder. Ediciones Paraninfo, SA.
- Miale, J. B. (1985). Hematologi: laboratoriemedicin. Jag vände om.
- Ross, M.H., & Pawlina, W. (2006). histologi. Lippincott Williams & Wilkins.