Interfasens varaktighet och faser



den gränssnitt Det är ett stadium där celler växer och utvecklas, tar näringsämnen från den yttre miljön. Generellt är cellcykeln uppdelad i gränssnittet och mitosen.

Gränssnittet motsvarar det "normala" steget i cellen, där det genetiska materialet och cellulära organeller replikeras och cellen är beredd i flera aspekter för nästa steg i cykeln, mitos. Det är den fas där cellerna tillbringar större delen av sin tid.

Gränssnittet består av tre delfaser: fas G1, vilket motsvarar det första intervallet; S-fasen, syntesfasen och G-fasen2, det andra intervallet. I slutet av detta stadium går cellerna in i mitos, och dottercellerna fortsätter cellcykeln.

index

  • 1 Vad är gränssnittet?
  • 2 Hur lång håller det??
  • 3 faser
    • 3.1 Fas G1
    • 3.2 Fas S
    • 3,3 fas G2
    • 3.4 Fas G0
  • 4 DNA-replikation
    • 4.1 DNA-replikation är semikonservativ
    • 4.2 Hur DNA replikeras?
  • 5 referenser

Vad är gränssnittet?

Livet hos en cell är uppdelat i flera steg, och dessa innefattar cellcykeln. Cykeln är uppdelad i två grundläggande händelser: gränssnittet och mitosen.

Under detta stadium kan celltillväxt och kopi av kromosomerna observeras. Syftet med detta fenomen är att förbereda cellen att dela upp.

Hur länge varar det??

Även om cellcykelns tidsmässiga längd varierar väsentligt mellan celltyper, är gränssnittet ett långt steg, där ett betydande antal händelser uppträder. Cellen spenderar cirka 90% av sitt liv i gränssnittet.

I en typisk mänsklig cell kan cellcykeln delas in i 24 timmar och fördelas enligt följande: mitosfasen tar mindre än en timme, S-fasen tar cirka 11-12 timmar - ungefär hälften av cykeln.

Resten av tiden är uppdelad i faserna G1 och G2. Den senare skulle ligga mellan fyra och sex timmar i vårt exempel. För fas G1 Det är svårt att tilldela ett tal eftersom det varierar mycket mellan celltyper.

I epitelceller kan till exempel cellcykeln fullbordas på mindre än 10 timmar. Däremot tar leverceller mer tid och kan delas en gång om året.

Andra celler förlorar förmågan att dela som kroppens åldrar, som det är fallet med neuroner och muskelceller

faser

Gränssnittet är uppdelat i följande delfaser: fas G1, S-fas och fas G2. Nästa kommer vi att beskriva var och en av stadierna.

Fas G1

Fas G1 den ligger mellan mitos och början av replikationen av det genetiska materialet. I detta stadium syntetiserar cellen de nödvändiga RNA och proteinerna.

Denna fas är avgörande för cellens liv. Känsligheten ökar, när det gäller interna och externa signaler, vilket gör det möjligt att bestämma om cellen är i skick att dela upp. När beslutet har fattats fortsätter cellen in i resten av faserna.

Fas S

S-fasen kommer från "syntes". I denna fas sker DNA-replikation (denna process beskrivs i detalj i nästa avsnitt).

Fas G2

Fas G2 motsvarar intervallet mellan S-fasen och följande mitos. DNA-reparationsprocesser äger rum, och cellen gör de sista förberedelserna för att starta kärnans uppdelning.

När en mänsklig cell går in i G-fasen2, Den har två identiska kopior av dess genom. Det vill säga, varje cell räknas med två uppsättningar av 46 kromosomer.

Dessa identiska kromosomer kallas systerskromatider, och material utbyts ofta under gränssnittet, i en process som kallas syster-kromatidutbyte..

Fas G0

Det finns ytterligare ett steg, G0. Det sägs att en cell går in i "G0"När det slutar dela under en längre tid. I detta stadium kan cellen växa och vara metaboliskt aktiv, men DNA-replikation förekommer inte.

Vissa celler verkar ha fångats i denna nästan "statiska" fasen. Bland dessa kan vi nämna cellerna i hjärtmuskeln, ögat och hjärnan. Om dessa celler skadas, är det ingen reparation.

Cellen går in i delningsprocessen tack vare olika stimuli, antingen internt eller externt. För att detta ska ske måste DNA-replikation vara korrekt och fullständig, och cellen måste vara av tillräcklig storlek.

Replikering av DNA

Den mest signifikanta och långa händelsen av gränssnittet är replikationen av DNA-molekylen. De eukaryota cellerna presenterar det genetiska materialet i en kärna, avgränsad av ett membran.

Detta DNA måste replikeras så att cellen kan delas. Således avser uttrycket replikation händelsen av duplicering av genetiskt material.

Kopiering av en cells DNA måste ha två mycket intuitiva egenskaper. Först måste kopian vara så exakt som möjligt, med andra ord måste processen presentera trovärdighet.

För det andra måste processen vara snabb, och utplaceringen av den enzymatiska maskinen som är nödvändig för replikering måste vara effektiv.

DNA-replikation är semikonservativ

Under många år ställdes olika hypoteser om hur DNA-replikation skulle kunna uppstå. Det var inte förrän 1958, då forskare Meselson och Stahl kom fram till att DNA-replikering är semi-konservativ.

"Semikonservativ" betyder att en av de två kedjorna som utgör dubbelspiralen av DNA tjänar som en mall för syntesen av den nya kedjan. På detta sätt är den slutliga produkten av replikationen två DNA-molekyler, vilka var och en bildas av en originalkedja och en ny.

Hur DNA replikeras?

DNA: n måste genomgå en serie komplexa modifikationer så att replikationsprocessen kan utföras. Det första steget är att unrollera molekylen och separera kedjorna - precis som vi packar ut våra kläder.

På detta sätt exponeras nukleotiderna och tjänar som en mall för att en ny DNA-sträng ska syntetiseras. Denna DNA-region där de två kedjorna separeras och kopieras kallas replikationsgaffeln.

Alla nämnda processer biträds av specifika enzymer - såsom polymeraser, topoisomeraser, helikaser, bland annat - med olika funktioner som bildar ett nukleoproteinkomplex.

referenser

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B.E. (2003). Biologi: Livet på jorden. Pearson utbildning.
  2. Apothecary, C. B., & Angosto, M.C. (2009). Innovationer i cancer. Redaktionell UNED.
  3. Ferriz, D.J. O. (2012). Grundämnen för molekylärbiologi. Redaktionell UOC.
  4. Jorde, L. B. (2004). Medicinsk genetik. Elsevier Brasilien.
  5. Rodak, B. F. (2005). Hematologi: Grundläggande och kliniska tillämpningar. Ed. Panamericana Medical.