Vad är färgblindhet?

den färgblindhet eller dyschromatopsi, är en okulär defekt kännetecknad av en oförmåga att se eller differentiera färger under normala ljusförhållanden.

Ursprunget av dess namn kommer från kemisten och matematikern John Dalton (1766 - 1844), som var innehavare av denna genetiska defekten. Dalton märkte hans synfel eftersom han förvirrade kolvarna i sitt laboratorium och orsakade en viss händelse. 

I sitt arbete Extraordinära fakta relaterade till visionen av färger (1794) förklarar hur färgblinda människor uppfattade färg och försökte förklara orsakerna till sjukdomen.

Färgblindhet är resultatet av frånvaro eller funktionsstörning hos en eller flera kärnor av sensoriska celler i näthinnan. Kottarna är ansvariga för det ljus som omvandlas till elektrisk energi når hjärnan genom optisk nerv.

Typer av färgblindhet

Svårighetsgraden av påverkan är variabel och kan klassificeras enligt graden i tre typer av färganomalier.

dikromatism

Personer som lider dicromatismo uppfatta en mindre färgskala som han lider dysfunktion i en av tre grundläggande mekanismer av färg. Tre varianter är kända:

- protanopia. Brist på pigment som absorberar långa våglängder. Människor som drabbas uppfattar inte färgen röd och kan bara se blå eller gula toner.

- deuteranopia: Brist på pigment som absorberar medelvåglängder. De drabbade människor ser den gröna färgen i gula toner.

- tritanopia: Brist på pigment som absorberar korta våglängder. Människor som drabbas förvirrar gul och blå och ser bara blåaktiga och rödaktiga toner.

Anomalös tricomatism

Han är störst. Individen presenterar de tre typerna av kottar, men presenterar viss brist som förhindrar normal funktion, förändrar uppfattningen av färger. Det är indelat i tre grupper: protanomaly, deuteranomaly och tritanomaly.

achromatopsia

Mest allvarliga varianten av färgblindhet. Individen ser bara vit, svart, grå och alla dess tonaliteter och hindrar honom från att uppleva någon färg. Orsakerna kan vara för avsaknaden av någon av konerna eller för neurologiska skäl. Det är vanligtvis förknippat med amblyopi, ljuskänslighet, nedsatt syn eller nystagmus (ofrivillig rörelse av ögonen). De som lider av akromatopsi är mycket känsliga för solljus.

Orsaker till färgblindhet

Orsakerna som orsakar brister i färgens vision kan klassificeras i två sektioner:

Genetiska orsaker

Felet är i de flesta fall genetiskt. Detta överförs genom en recessiv gen kopplad till X-kromosomen.

förvärvade

De är de som inte har någon relation till genetiken. De produceras av flera faktorer som:

- Kroniska sjukdomar (Alzheimers, diabetes, glaukom, leukemi, multipel skleros eller makuladegenerering)

- Olyckor eller slag som skador på näthinnan eller vissa delar av hjärnan som leder till visuell deformation.

- Läkemedel och droger. Även om det finns flera droger som kan orsaka denna sjukdom är läkemedlet hydroxyklorokin (Plaquenil), som används för sjukdomar som reumatoid artrit, det vanligaste problemet.

- Industriella eller miljömässiga kemikalier. Det har förekommit fall där kolmonoxid, kolsulfid eller bly kan utveckla färgblindhet.

- ålder. Människor över 60 år kan uppleva fysiska förändringar som påverkar deras förmåga att se färger.

Vem påverkar det??

Färgblindhet kan påverka alla eftersom det beror på ett ärftligt genetiskt problem. Men män är mycket mer benägna att drabbas av det än kvinnor.

Det uppskattas att 1,5% av männen drabbas av färgblindhet, medan endast 0,5% av kvinnorna har viss brist för att skilja färgerna.

Detta beror på att denna sjukdom är kopplad till recessiva genmutationer. Minns att kvinnor består av två X-kromosomer, medan män har en X-kromosom och annan Y.

De gener som orsakar färgblindhet utvecklas på X-kromosomen, liksom andra sjukdomar som hemofili.

Om båda könen har X-kromosomen, varför påverkar det hanen mer? Anledningen är att kvinnans andra X-kromosom kompenserar för förändringarna. Det innebär att de innehåller den friska genen, som, som dominerande, undviker att utveckla genetiska sjukdomar i de flesta fall..

Men mannen, som äger Y-kromosomen, kan inte kompensera denna typ av genetiska förändringar och är mer benägna att utveckla färgblindhet.

Således kan kvinnor vara bärare av sjukdomen om en av deras kromosomer innehåller generna, men kan bara utveckla den om de har båda kromosomerna drabbade.

Så här diagnostiserar du färgblindhet?

För att bekräfta att en person lider av färgblindhet utför ögonläkare ett enkelt test genom Ishihara brev.

Designad av Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) i början av 1900-talet representerar bokstäverna den mest tillförlitliga, enkla och ekonomiska metoden för närvarande.

Korten består av en serie cirkulära punkter i olika nyanser som utgör ett synligt nummer för personer med normal syn. Vid en person som lider av en störning med färgerna kommer han inte att kunna känna igen något tal.

Beroende på vilken typ av colorblindness kort med blå, gröna och bruna toner (Protanopia) eller röda, gula och apelsiner (deuteranopia) kommer att användas.

För att bestämma nivån på färgblindhet, testet består av 38 kort, men är oftast mindre än 20 krävs för att avgöra om en person har sjukdomen eller inte.

Ishihara bokstäver är inte den enda metoden för att diagnostisera färgblindhet. Även om användningen är mindre frekvent finns det flera test som också kan vara användbara:

- Test av Jean Jouannic. Liknande Ishihar-kort, med skillnaden att den bild som ska erkännas kan vara ett bokstav, tal eller geometrisk figur. Vanligtvis används för testning hos små barn på grund av dess enkelhet.

- Farnsworth test. Testet består av patienten som beställer en serie färgade kort så att färgerna gradvis sorteras.

- anomaloscopy. Det är ett instrument som används för att diagnostisera typen och graden av kromatisk förändring. Det är det mest tillförlitliga visuelltestet, men användningen är inte särskilt vanlig på grund av dess komplexitet och kostnaden för att förvärva modellen.

Även om på internet är det lätt att hitta några av dessa test, är de inte helt tillförlitliga eftersom ljusstyrkan eller kontrasten på skärmarna på datorn eller den mobila enheten kan snedvrida bilden.

Det mest tillråda är att gå på en optiker eller samråd med en ögonläkare så att de utför testet korrekt.

Färgblindhet hos barn

Många författare har visat att visuella färdigheter är nära relaterade till akademiska prestationer. En bra utsikt, motståndskraftig mot trötthet och effektiv i vissa uppgifter som läsning, är viktigt under de första skolåren.

Även i skolan användning av färg fungerar som en kod eller material i olika inlärningsaktiviteter från småbarnsfostran, få studier utförts på påverkan av avvikelser i färgseende i skol sammanhang och lite är konsensus när man bekräftar huruvida det påverkar skolbarn.

Enligt Lillo (1996), "gruppen av störningar i färgseende kallas 'färgblindhet' påverkar en betydande andel av pojkar i de europeiska länderna, och med tanke på vikten av färgmaterial i förskola, tenderar att hindra skolintegration av barn ".

Motströms, en studie publicerad i Journal of Education (2003) om resultatet av studenter med colorblindness i småbarnsfostran, säger att det finns en 5% av barnen i klassrum som lider av colorblindness, men har inte kunnat bekräfta att denna visuella störning som påverkar betydligt i deras pedagogiska prestanda.

I varje fall är det viktigt att upptäcka visuella avvikelser hos barn, vilket påverkar skolprestationer eller inte, eftersom om kunde vara genant för spädbarn i deras dagliga.

För att göra detta, ögonläkare rekommenderar att spåra föräldrar till sina barn genom spel som använder siffror eller ark med grundfärgerna, uppfattas som färger i sina teckningar hemma eller i skolan och naturligtvis använda några av de metoder av undersökning för färgblindar som de som nämnts ovan.

Om ett barn lider av färgblindhet från ögonblicket som ögonläkaren diagnostiseras är det viktigt att förklara orsakerna till hans sjukdom och få honom att se att det inte är ett problem, men ett tillstånd som kan övervinnas med vissa tekniker.

Färger färgblindhet?

Nej. Svaret är tydligt eftersom det inte finns någon känd behandling och det är en livslång sjukdom.

På senare tid har vissa forskare utfört experiment med de som säger, öppna en dörr av hopp till färgblindan. Vi noterade några av dem som påverkat media:

Glasögon som botar färgblindhet

År 2013 utvecklade amerikanska neurobiologer ett slags lins som heter Oxy-Iso som enligt sina uppfinnare fick förbättra uppfattningen av gröna och röda färger i färgblinda människor.

Men dess tillförlitlighet är ifrågavarande eftersom testadorerna på enheten försäkrar att den slutar uppfatta de gula och blåa färgerna.

Genetisk terapi

Forskare från universiteten i Washington och Florida, i USA, experimenterat med dödskalleapor, vissa primater inte kan skilja grönt och rött, med genterapi.

De implanterades genom ett virus, några korrigerande gener som reparerade sin färgblindhet, var en fullständig framgång.

Dessa gener gjorde näthinnan av apor göra opsin, ett ämne som gör visuella pigment som tjänar till att skilja den röda färgen på grönt.

Problemet är att det hittills inte har bevisats att denna genetiska modifiering kan utgöra en risk för människor.

Några nyfikenheter om färgblindhet

- 350 miljoner människor lider av blindhet över hela världen.

- 17% av människorna upptäcker inte att de lider av färgblindhet förrän efter 20 år.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves är eller har varit färgblind.

- I vissa länder som Brasilien kan färgblinda inte få körkort.

- Personer med färgblindhet kan inte komma åt några jobb som flygplanspilot, brandman eller polis.

- Vissa färgblindar kan inte avgöra om en banan eller andra livsmedel är mogna eller inte.

- Även om Ishihara brev är det mest kända diagnostiska testet, så tidigt som 1883 uppfann professor J. Stilling några pseudokromatiska rätter för att upptäcka färgblindhet

- Bilbolaget Ford och University of Cambridge arbetar tillsammans för att utforma en bil anpassad till personer som lider av färgblindhet.

referenser

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Färgsyn I: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane grundar sig på klinisk ögonläkemedel. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, kap 19.
2. Wiggs JL. Molekylär genetik hos utvalda okulära sjukdomar. I: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 4: a ed. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kapitel 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Genterapi för rödgrön färgblindhet hos vuxna primater. Nature 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Test för färgblindhet (Handaya, Tokyo, Harukicho-svamp, 1917.
5. Lillo J (1999) Uppfattning om färg. pp. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Färgblindhet och skolprestanda i tidig barndomsutbildning. Utbildningstidning, ISBN 0034-8082, nr 330, 2003, sid. 449-462.