Abul Bajandar (trädmanen) biografi, sjukdom



Abul Bajandar (Man träd) är en pedicab förare Bangladesh lider av en sällsynt sjukdom -epidermodisplasia verruciforme- gör gro sårskorpor på hans händer och fötter likna bark. För detta tillstånd blev han känd världen över 2016 och tjänade smeknamnet "trädman".

I uttalanden som ges till pressen, sade han Abul Bajandar började märka vårtor som växer på ett av benen när han var 15 år gammal. Först såg de små och tyckte att de var ofarliga. Men under åren växte de betydligt tills de blev värdelösa sina händer.

På grund av sin sjukdom var han tvungen att överge sitt jobb. Hans sårskorpor hade vuxit så mycket att det gjorde ont att flytta medlemmar och kom en tid då han behövde ständig vård av sin mor och hans fru.

Sedan åkte han till Indien och letade efter någon form av vård för sin sjukdom. Där fick han veta att operationen kostade 5 800 euro. Abul Bajandar och hans familj var stackars, så de kunde inte ha råd med den kostnaden. Lyckligtvis för honom erbjöds det största offentliga sjukhuset i Bangladesh att driva det utan kostnad och han blev antagen 2016 för att bli opererad..

index

  • 1 Biografi
    • 1.1 Sjukhusupptagning
  • 2 sjukdom (verruciform epidermodysplasi)
    • 2.1 Känslig population
    • 2.2 Kliniska egenskaper hos epidermodysplasia verruciformis
    • 2.3 Behandling
  • 3 referenser

biografi

Abul Bajandar föddes 1990 i en liten lantlig stad som heter Payikgachha, i Khulna-distriktet i Bangladesh. Det finns inte mycket information om tiden innan han led sjukdomen som gjorde honom känd som "trädman". Det är emellertid känt att han träffade sin fru, Halima Khatun, innan sjukdomen blev massiv.

Halima åkte sig i äktenskap mot viljan hos sina föräldrar, som var oroliga för sin framtid om de gifte sig med någon med den sjukdomen. Äktenskapet gjordes dock och snart hade de en tjej som var uppenbarligen frisk.

För att tjäna sig, arbetade Bajandar som en taxichaufför i sin hemstad. När han gått sina händer och fötter missbildning ökade han nyfikenhet och förlöjligande runt och gjort det svårare att göra sitt jobb. Till slut fick han lämna och han var arbetslös.

Sjukhusupptagning

Under 2006 kom sjukhuset i Dhaka Medical College till Abul Bajandar för att genomgå operation. Under behandlingen fick han cirka 24 operationer för att ta bort cirka 5 kilo vorter på händer och fötter. Detta tvingade honom att leva med sin fru och dotter på ett sjukhusrum i ett år.

Senare, 2018, har världens tidningar börjat rapportera vårtor på händer Abul har börjat dyka upp igen, vad som oroade de läkare som behandlade honom först, eftersom de trodde att de skulle aldrig De skulle återvända. För närvarande handlar det om ett globalt expertråd om detta fall.

Sjukdom (verrucous epidermodysplasi)

Den verruciform epidermodysplasia (EV) är en autosomal recessiv ärvd hudsjukdom (är närvarande två kopior av den onormala genen), som kännetecknas av utbrott av vårtliknande lesioner kan uppträda var som helst på kroppen, som orsakas av infektion med humant papillomvirus (HPV ).

Enligt medicinsk forskning finns det över 70 HPV-subtyper som är ansvariga för att orsaka ett brett spektrum av virala vartor. I huvuddelen av befolkningen har infektion med vissa HPV-subtyper en kliniskt obetydlig effekt. Infektion med samma subtyper kan emellertid orsaka svetsliknande skador.

En stor angelägenhet för läkare i förhållande till patienter med EV är att de vassa skadorna kan bli hudcancer. Det har visats att exponering för solljus eller UV-strålar kan vara involverad i den progressiva mutationen av godartade vorter eller vårtor till maligna hudcancer.

Dessutom har det upptäckts att möjligheten att EV-lesioner förvandlas till cancer beror på vilken typ av HPV-infektion som patienten presenterar. Över 90% av hudcancer innehåller HPV relaterade EV typer 5, 8, 10 och 47. EV skador HPV 14, 20, 21 och 25 är vanligtvis benigna hudlesioner.

Känslig population

EV är en ärvt autosomal recessiv sjukdom, så det behöver 2 abnorma EV-gener (en från varje förälder) att manifestera. Specialister har funnit att 10% av patienterna med EV kommer från äktenskap mellan blodsällskap (föräldrar har en gemensam förfader).

Cirka 7,5% av fallen förekommer i barndomen, 61,5% hos barn i åldrarna 5 till 11 år och 22,5% vid puberteten, vilket påverkar både män och kvinnor och människor av alla raser.

Kliniska egenskaper hos epidermodysplasia verruciformis

Enligt de kliniska rapporterna av kända fall finns det två typer av EV-lesioner. Den första motsvarar platta lesioner, vilket kan vara papuler (små eruptiva hudtumörer) med en plan yta och i färger som sträcker sig från blek till violett..

På vissa ställen, kan de papler förenas för att bilda stora plack, vilket kan vara rödbrun och har ojämna kanter och fjällande ytor, men kan hypopigmented eller hyperpigmenterad också.

Dessa platta skador uppträder vanligtvis i områden som utsätts för solen, till exempel händer, fötter, ansikte och öronlober. När de blir plackliknande lesioner uppträder de vanligen på bagage, nacke, armar och ben. Palmer, sulor, armhålor och yttre könsorgan kan också vara involverade.

Den andra typen av EV-skador motsvarar vassa eller seborrheiska skador, liknande keratos. De ses också oftare på huden utsatt för solen. Också mycket ofta bruna skador är något förhöjda. Mestadels uppträder de i grupper från några till mer än hundra.

behandling

Alla medicinska källor är överens om att EV är en livslång sjukdom. Även om lesioner kan behandlas eller elimineras när de uppträder, fortsätter patienter med EV att utveckla dessa skador under hela livet. I många fall kan skador utvecklas och förbli oförändrade i åratal.

Den största risken för patienter med EV är också att i 30-60% av fallen kan dessa lesioner förändras till hudcancer. Dessa fall av cancer är huvudsakligen plavocellkarcinom och intraepidermalt karcinom. Maligna tumörer finns vanligtvis hos patienter från 30 till 50 år.

För närvarande finns ingen behandling för att förhindra förekomsten av EV-lesioner. Hanteringen av dessa skador innefattar en kombination av medicinska och kirurgiska behandlingar. Parallellt rekommenderar läkare patientrådgivning, utbildning och regelbunden övervakning.

Å andra sidan rekommenderar studier att du bör följa strategier för solskydd, särskilt om du bor på hög höjd eller arbetar utomhus. Det har visats att exponering för solljus (UVB och UVA) ökar frekvensen av EV-skador som blir hudcancer.

referenser

  1. Informationen (2016, 25 februari). Abul Bajandar, den otroliga "trädman" som förvånar Bangladesh och världen. Hämtad från lainformacion.com.
  2. Hodge, M. (2018, 29 januari). Roten till problemet 'Tree Man' av Bangladesh smärtsam bestörtning som barkliknande vårtor börjar förnybara på händerna bara månader efter operation för att avlägsna utväxter 5kg. Hämtad från thesun.co.uk.
  3. Förmyndaren. (2017, januari 06). "Trädman" Abul Bajandar återvinner användningen av sina händer efter banbrytande operation. Hämtad från theguardian.com.
  4. Samaa. (2018, februari 03). Efter 24 operationer har Bangladeshs "Tree Man" igen barkliknande tillväxt. Hämtad från samaa.tv.
  5. Pokharel, S. och Willingham, A.J. (2017, 10 januari). Bangladeshs 'Tree Man' har sina händer tillbaka. Hämtad från edition.cnn.com.
  6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Hämtad från dermnetnz.org.