Sinapomorfia definition och exempel
en synapomorphy Det är all karaktär som exkluderar en grupp av arter och den gemensamma förfader som definierar dem. Termen kommer från grekiska och betyder "baserad på den delade formen".
Synapomorfierna tillåter att definiera taxan inom området för evolutionärbiologi. Därför har de tolkningsvärdet endast inom den taxonomiska nivån där de talar. Det vill säga de är relativa.
![](http://ar.thpanorama.com/img/images_3/sinapomorfia-definicin-y-ejemplos.jpg)
Synapomorfier är härledda tecken som definierar en divergenspunkt där en taxon följde en evolutionär bana än en syster taxon. En synapomorfi är en homologi mellan arten av samma taxon som delar den.
Mammary körtlar, till exempel, är en synapomorfi av däggdjur, som definierar. Det är en karaktär som delas av alla medlemmar i Mammalia-klassen, som ska vara monofyletisk. Det vill säga, alla dess medlemmar har samma ursprung, och ingen är utanför taxonet så definierat.
Synapomorfi är en term som används av den systematiska biologins cladistskola. Enligt detta kan alla levande varelser klassificeras baserat på deras härledda egenskaper. Dessutom kan denna analys också betraktas som artens evolutionära historia och relationen mellan släktskapet mellan dem.
index
- 1 Användbarhet av synapomorfier i den evolutionära analysen
- 1.1 Unik bana
- 1.2 Ancestral characters
- 2 Exempel på synapomorfer
- 2.1 Cordados
- 2.2 Spermatofyter
- 3 Molecular synapomorphy
- 4 referenser
Användbarhet av synapomorfer i den evolutionära analysen
Endast synapomorfierna definierar monofysen av ett givet taxon. Även om vissa arter verkar inte visa teckenets närvaro, finns det två sätt att tolka det.
Ibland förlorades karaktären i unika och specifika evolutionära banor i en grupp sekundärt. Det vill säga arten eller grupperna av arter härrör från förfäder som delade karaktären.
Ett klassiskt fall är det för valar som trots att de är däggdjur inte presenterar hår. Håren är en annan synapomorfi av däggdjur.
En andra anledning är utseendet på ett avancerat teckenförändringsstadium i en grupp som inte verkar ha det. Det vill säga de har en modifierad synapomorfi. Detta är fallet med minskningen av bakvingarna som omvandlas till halter i insekter av Dipteraklassen.
Unik bana
Synapomorphies är i alla fall karaktärerna som används för att definiera grupper av evolutionär studie i kladistik. För att kunna betraktas som sådan måste en synapomorfi ha blivit resultatet av en unik bana.
Det vill säga, den komplicerade serien av mutationer (på alla nivåer och av alla typer) som ledde till sitt utseende i förfader och dess efterkommande inträffade endast en gång.
Om en annan grupp verkar visa karaktären kan den analyseras om det som observeras inte är analogi istället för homologi. Det vill säga, två olika grupper kan ha nått en liknande karaktär på olika sätt. Det är vad i evolutionär biologi kallas homoplasi.
Ancestral characters
Slutligen representerar simpleiomorfierna förfäderna. Det vill säga de som delas av två taxoner relaterade till gemensamt anor. Synapomorfierna skiljer uppenbarligen de två taxorna och definierar dem som sådana (det vill säga olika).
Exempel på synapomorfer
De exempel som vi kommer att ge senare berör två stora grupper av levande varelser. Synapomorfier kan dock hittas på vilken nivå som helst av den hierarkiska klassifikationsskalaen för levande varelser.
Det vill säga, varje taxon definieras på detta sätt just för att det finns minst en synapomorfi som definierar den.
chordates
Chordaterna är en grupp djur (med phylumområdet) som kännetecknas av att de presenterar en notokordio eller dorsalband vid någon tidpunkt för deras utveckling.
De presenterar många utvecklingsframsteg och har kunnat kolonisera i grunden alla tillgängliga livsmiljöer på planeten.
Den mest talrika gruppen av ackordater är Vertebrataklassens klass. Akkordaten har unika eller exklusiva tecken (synapomorfer) som definierar dem, och det inkluderar:
- Förekomst av en ryggrad mellan matsmältningssystemet och nervsystemet.
- Förekomst av ett dorsalt neuralt rör.
- Longitudinal Segment Muskulatur.
- Faryngeala öppningar.
- Endostil (manteldjur, amphioxus, lamprey larver): den avancerade homologa karaktären är sköldkörteln hos ryggradsdjur.
- Cola postanal.
Många av dessa synapomorier gav upphov till unika evolutionära specialiseringar inom dessa grupper av djur. Notocordio, till exempel, gav upphov till ryggraden hos ryggradsdjur.
espermatofitas
Spermatofyter representerar den monofyletiska gruppen av kärlväxter som grupperar alla de som producerar frön.
Därför är synapomorphy som definierar produktionsgrupp utsäde som inte närvaron av ett vaskulärt system, eftersom andra kärnfria växter har också. Det vill säga, varje växt med frö är vaskulär, men inte varje kärlväxt producerar frön.
Det är den grupp av växter som presenterar den största biologiska mångfalden, den mest omfattande geografiska fördelningen och de mest framgångsrika ekologiska anpassningarna. Bland synapomorierna av växter med frön är:
- Sädproduktion.
- Framställning av ett "sekundärt" xylem, åtminstone förfäderligt.
- Axillärgren.
Spermatofyterna är i sin tur uppdelade i två stora monofyletiska grupper: gymnospermer och angiospermer eller blommande växter. Var och en av dem presenterar synapomorier som är gemensamma för de arter som utgör dem.
Molekylär synapomorfi
Det bör inte förstås att all synapomorfi är morfologisk, strukturell eller funktionell. Det vill säga inte varje släktskapsförhållande är uppbyggt genom fenotyper. Tvärtom har molekylära systematik och molekylär evolution visat upplösningskraften hos sekvenserna av biologiska makromolekyler.
Detta är särskilt sant tack vare utvecklingen i alltmer kraftfulla och tillgängliga DNA-sekvenseringstekniker. Analysen av DNA- och proteinsekvenser har revolutionerat vår syn på släktskapsrelationer mellan arter. Faktum är att de har givit en helt ny topologi till samma träd av livet.
Om vi jämför nukleotidsekvensen hos en viss gen mellan olika arter kan vi också hitta synapomorfer. Aminosyrasekvenserna hos proteiner kan också tillhandahålla denna information.
Dessa har visat sig vara mycket användbara i studier av systematik, fylogeni och evolution. Faktum är att numera föreslagna fylogenetiska förhållanden, beskrivning av arter, evolutionära banor etc. måste stödjas av molekylära data..
Denna integrerande och tvärvetenskapligt angreppssätt har klargjort många tvivel om att enkla morfologi och fossila fynd inte möjligt att lösa i det förflutna.
referenser
- Hall, B. K. (2003) Nedstigning med modifiering: den enhet som ligger bakom homologi och homoplasi, sett genom en analys av utveckling och utveckling. Biologiska recensioner av Cambridge Philosophical Society, 78: 409-433.
- Hall, B. K. (2007) Homoplasi och homologi: dikotomi eller kontinuum? Journal of Human Evolution, 52: 473-479.
- Loconte, H., Stevenson, D. W. (1990) Clermatophyta Cladistics. Brittonia, 42: 197-211.
- Page, R. D. M., Holmes, E.C. (1998). Molekylär utveckling: en fylogenetisk metod. Blackwell Publishing Ltd.
- Skottland, R. W. (2010) Deep homology: en vy från systematiken. BioEssays, 32: 438-449.