Poligenia i vad den består och exempel



den polygeny det är ett arvsmönster där flera gener deltar för att bestämma en enda fenotypisk egenskap. I dessa fall är det svårt att skilja varje gens deltagande och effekt separat.

Detta arv är tillämpligt för de flesta komplexa egenskaper vi observerar i fenotypen hos människor och andra djur. I dessa fall kan arvet inte studeras ur den "förenklade och diskreta" synvinkel som Mendels lagar beskriver, eftersom vi står inför en multifaktoriell modalitet.

Det motsatta begreppet för polygen är pleiotropi, där en gens verkan påverkar flera egenskaper. Detta fenomen är vanligt. Till exempel finns det en allel som när den presenteras i homozygot recessivt tillstånd orsakar blåa ögon, rättvis hud, mental retardation och ett medicinskt tillstånd som kallas fenylketonuri..

Dessutom bör termen polygen inte förväxlas med polygyni. Den senare härrör från de grekiska rötterna som bokstavligen översätts som "flera kvinnor eller fruar" och beskriver mönstret för val av par där män copulerar med flera honor. Konceptet gäller även för mänskliga samhällen.

index

  • 1 Vad är polygenes??
    • 1.1 Diskreta och kontinuerliga funktioner
  • 2 Variabel uttrycklighet och ofullständig penetrerare
  • 3 Miljöpåverkan
  • 4 exempel
    • 4.1 Ögonfärg hos människor
    • 4.2 Färgen på huden hos människor
  • 5 referenser

Vad består polygenes av??

Vi säger att arvet är av den polygena typen när en fenotypisk egenskap är resultatet av den gemensamma verkan av flera gener. En gen är en region av det genetiska materialet som kodar för en funktionell enhet, antingen ett protein eller ett RNA.

Även om det är möjligt att detektera en enda gen som är inblandad i ett visst drag är det mycket sannolikt även att detektera "modifierande" påverkan av andra gener.

Diskreta och kontinuerliga funktioner

När vi hänvisar till egenskaper som ärverts efter de mendeliska proportionerna säger vi att de är karakteristiska diskret eller diskontinuerlig eftersom fenotyper inte överlappar varandra och vi kan klassificera dem i väldefinierade kategorier. Ett klassiskt exempel är ärtorens färg: grön eller gul. Det finns inga intermediärer.

Det finns emellertid egenskaper som uppvisar ett brett spektrum av fenotypsuttryck, i form av nedbrutna serier.

Som vi kommer att se senare är ett av de mest citerade exemplen på detta arvsmönster i människor hudens färg. Vi är medvetna om att det inte finns två färger: svartvitt - det här skulle vara en diskret funktion. Det finns flera nyanser och variationer i färgerna, eftersom de är kontrollerade av flera gener.

Variabel uttrycklighet och ofullständig penetrerare

För vissa egenskaper är det möjligt att individer med samma genotyp har olika fenotyper, även för egenskaper som styrs av en enda gen. När det gäller individer med viss genetisk patologi kan var och en ha unika symptom - svårare eller mildera. Detta är variabel uttrycksförmåga.

den ofullständig penetrering, Å andra sidan hänvisar det till organismer med en identisk genotyp men det kan eller kanske inte utveckla tillståndet associerat med nämnda genotyp. När det gäller genetisk patologi kan individer ha symtom eller aldrig utveckla störningen.

Förklaringen för dessa två fenomen är miljöpåverkan och påverkan av andra gener som kan undertrycka eller accentuera effekten.

Miljöåtgärd

Normalt påverkas fenotypiska egenskaper inte bara av generna, vare sig det är en eller flera. De modifieras också av miljön som omger den aktuella organismen.

Det finns ett koncept som kallas "reaktionsnorm", där en enda genotyp som interagerar med sin miljö kan skapa ett annat spektrum av fenotyper. I den här situationen kommer slutprodukten (fenotypen) att vara resultatet av genotypens interaktion med miljöförhållandena.

När en kontinuerlig egenskap går in i den polygena kategorin och också påverkas av miljöfaktorer kallas egenskapen multifaktoriell - eftersom det finns flera faktorer som bidrar till fenotypen.

exempel

Ögonfärg hos människor

Generellt är det ganska komplicerat att tillskriva en enda gen en viss fenotypisk egenskap.

Till exempel, när vi utvärderar ett par där han har gröna ögon och hon har bruna ögon försöker vi förutse den sannolika färgen på avkommans ögon. Det är också möjligt att vi försöker tillämpa Mendeliska koncept för att lösa denna fråga.

Vi skulle använda begreppen dominant och recessiv gen inom vår prognos och säkerligen kommit till slutsatsen att barnet har en hög sannolikhet att presentera bruna ögon.

Kanske är vår förutsägelse rätt. Men vårt resonemang är en överdriven förenkling av vad som händer i cellen, eftersom denna egenskap är av polygen arv.

Även om det kan tyckas komplext, följer varje allel (varianter eller former i vilka en gen kan inträffa) vid varje ort (fysisk plats för genen på kromosomen) Mendels principer. Men eftersom flera gener deltar kan vi inte observera de mendeliska egenskaperna.

Det är nödvändigt att nämna att det finns drag hos människor som följer det traditionella mendeliska arvet, såsom blodgrupper. 

Färgen på huden hos människor

Vi är vittnen till de många hudtoner som vår art uppvisar. En av de avgörande faktorerna för hudfärg är mängden melanin. Melanin är ett pigment som produceras av hudceller. Huvudfunktionen är skyddande.

Produktionen av melanin beror på olika loci och vissa har redan identifierats. Varje lokus kan ha åtminstone två kodominanta alleler. Således kommer det att involveras flera loci och alleler, så det kommer att finnas många sätt på vilka alleler kan kombineras, påverka hudens färg.

Om en person ärver 11 alleler som kodar för maximal pigmente och endast en kodar för en låg produktion av melanin, kommer huden vara ganska mörk. På samma sätt kommer en individ som ärver majoriteten av alleler relaterade till låg melaninproduktion att ha en klar hudfärg.

Detta sker eftersom detta polygena system presenterar en additiv påverkan av de genprodukter som är involverade i arvet. Varje allel som kodar för låg melaninproduktion kommer att bidra till tydlig hud.

Dessutom har förekomsten av en välbevarad gen med två alleler som bidrar oproportionerligt till pigmentering visat sig..

referenser

  1. Bachmann, K. (1978). Biologi för läkare: grundläggande begrepp för fakulteten för medicin, apotek och biologi. Jag vände om.
  2. Barsh, G. S. (2003). Vad styr variationen i människans hudfärg?. PLoS biologi, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Människa ärftlighet: principer och problem. Thomson / Brooks / Cole.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Grundläggande av fysisk antropologi. Nelson Utbildning.
  5. Losos, J. B. (2013). Princeton guide till evolutionen. Princeton University Press.
  6. Pierce, B. A. (2009). Genetik: Ett begreppsmässigt förhållningssätt. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N. F., & Ramsay, M. (1998). Mänsklig pigmenteringsgenetik: skillnaden är bara hud djup. BioEssays, 20(9), 712-721.