Macroevolution-funktioner och exempel
den makroevolution Det definieras som den evolutionära processen på en stor temporal skala. Termen kan referera till historien om förändringar av en linje över tid (anagenes) eller till skillnaden mellan två populationer efter reproduktiv isolering mellan dem (kladogenes).
Således innefattar makroevolutionära processer diversifieringen av stora klader, förändringar i taksonomisk mångfald över tiden och fenotypiska förändringar inom en art.
Konceptet för makroevolution är motsatt till mikroevolutionens, vilket innebär förändringen i individernas populationer, det vill säga på artnivå. Skillnaden mellan mikro och makroevolution är emellertid inte helt korrekt, och det finns kontrovers om användningen av dessa två termer.
index
- 1 Historiskt perspektiv
- 2 egenskaper
- 3 exempel
- 3.1 Konvergent utveckling
- 3.2 Divergerande utveckling
- 3.3 Anagenes och kladogenes
- 3.4 Adaptiv strålning
- 4 kontroverser
- 5 referenser
Historiskt perspektiv
Terminologin för makroevolution och mikroevolution går tillbaka till 1930, då Filipchenko använde det för första gången. För honom är skillnaden mellan de två processerna baserad på den nivå där du studerar: micro inträffar under nivån för arter och Makro ovanför denna.
Därefter behåller den berömda evolutionära biologen Dobzhansky den terminologi som Filipchenko mynter, med samma betydelse.
För Mayr har en mikroevolutionär process temporal implikationer och definierar den som den evolutionära förändringen som uppträder i relativt korta tidsrum och på artnivå..
särdrag
Makroevolution är filialen av evolutionär biologi som syftar till att studera de evolutionära processerna på en stor temporal skala och på taxonomiska nivåer överlägsen arten. Däremot studerar mikroevolutionen förändringen till befolkningsnivåerna på relativt kort tid.
Således förändras de två viktigaste egenskaperna hos makroevolutionen i stor skala och det verkar ovan av befolkningsnivåerna.
Medan det är sant att vi kan göra makroevolutionära inferenser med hjälp av nuvarande arter, är de biologiska enheter som ger mest information i makroevolution fossilerna.
Således har paleobiologer använt den fossila posten för att upptäcka makroevolutionära mönster och beskriva förändringen av olika linjer vid stora temporära skalor.
exempel
Därefter kommer vi att beskriva de huvudsakliga mönster som biologer har upptäckt på den makroevolutionära nivån och vi kommer att nämna mycket specifika fall för att exemplifiera detta mönster.
Konvergent utveckling
I evolutionär biologi lurar utseenden. Inte alla organismer som är morfologiskt lika är fylogenetiskt relaterade. Faktum är att det finns organismer som väldigt liknar varandra som är mycket avlägsna i livets träd.
Detta fenomen är känt som "konvergent evolution". I allmänhet står icke-besläktade linjer som uppvisar liknande egenskaper samma liknande selektiva tryck.
Till exempel, valar (som är vattenlevande däggdjur) är mycket lika hajarna (brosk fisk) om anpassningar som gör vattenlevande organismer: fenor, hydrodynamik morfologi, etc..
Divergerande utveckling
Divergerande utveckling sker när två populationer (eller ett fragment av en population) isoleras. Därefter, tack vare de olika typiska selektiva tryck av den nya zonen som koloniserar, separat "evolutionärt" talar i varje population och naturligt urval och genetisk drift agerar oberoende.
Den bruna björnen, som tillhör arten Ursus arctos, Det led en spridningsprocess på norra halvklotet, i ett brett utbud av livsmiljöer - från lövskogar till barrskogar.
Således kom flera "ekotyper" fram i varje av de tillgängliga livsmiljöerna. En liten population prolifererade i de mest fientliga miljöerna och separerade från arten helt, med ursprung i isbjörnen: Ursus maritimus.
Anagenes och kladogenes
De mikroevolutionära processerna fokuserar på att studera variationerna i populationernas allelfrekvenser. När dessa förändringar sker på den makroevolutionära nivån kallas de anagenes eller filtiska förändringar.
När arten genomgår ett riktningsval, ackumuleras arten gradvis ändras tills den når en punkt där den skiljer sig avsevärt från de arter som härstammar från den. Denna förändring involverar inte speciering, ändras endast längs en gren av livets träd.
Däremot innebär kladogenes bildandet av nya grenar i trädet. I denna process diversifierar och föder en förfader art olika arter.
Till exempel led Darwins finkar, invånare i Galapagosöarna, en process av kladogenes. I detta scenario orsakade en förfäderlig art upphov till olika varianter av finklar, som äntligen differentierade på artnivå.
Adaptiv strålning
G.G. Simpson, en ledande paleontolog, anser att adaptiv strålning är en av de viktigaste mönstren i makroevolutionen. De består i den massiva och snabba diversifieringen av en förfäderslag, vilket skapar olika morfologier. Det är en typ av "explosiv" speciering.
Exemplet med finkar vi använde för att visa process cladogenesis, gäller även för exemplifierar den adaptiva strålning: ett nedärvt fink uppstår olika och varierade former av finkar, var och en med dess modalitet särskilt foder (granívora, insektsätande, nektarivorös, bland andra).
Ett annat exempel på adaptiv strålning är den enorma diversifiering som upplevs av däggdjurssträckningen, efter utrotningen av dinosaurerna.
kontroverser
Med utgångspunkt från modern syntes är makroevolution resultatet av de processer vi observerar på befolkningsnivå och förekommer även i mikroevolutionen.
Det vill säga, utvecklingen är en process i två steg som sker på populationsnivå, vari: (1) variationer uppkommer genom mutation och rekombination, och (2) de processer av naturligt urval och genetisk drift bestämma förändringen från en generation till en annan.
För syntesens försvarare är dessa evolutionära krafter tillräckliga för att förklara de makroevolutionära förändringarna.
Kontroversen uppstår forskare som säger att det bör finnas ytterligare evolutionära krafter (bortom val, drift, migration och mutation) för att förklara effektivt macroevolutive förändring. Ett av de mest framträdande exemplen i denna diskussion är teorin om punkterad jämvikt som föreslagits av Eldredge och Gould 1972.
Enligt den här hypotesen förändras de flesta arter inte under en lång tid. Drastiska förändringar observeras tillsammans med specialiseringshändelser.
Det finns en livlig debatt bland evolutionsbiologer för att avgöra om de processer som har använts för att förklara micro gäller för extrapolera till högre tidsskalor och en högre hierarkisk nivå än arter.
referenser
- Bell G. (2016). Experimentell makroevolution. Förfaranden. Biovetenskap, 283(1822), 20152547.
- Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Inbjudan till biologi. Ed. Panamericana Medical.
- Hendry, A.P., & Kinnison, M.T. (red.). (2012). Mikrovåglighetshastighet, mönster, process. Springer Science & Business Media.
- Jappah, D. (2007). Evolution: Ett stort monument för mänsklig dumhet. Lulu Inc.
- Makinistian, A. A. (2009). Historisk utveckling av evolutionära idéer och teorier. University of Zaragoza.
- Serrelli, E., & Gontier, N. (red.). (2015). Makroevolution: förklaring, tolkning och bevis. Springer.