Karaktäristiska tvillingar, hur de bildas och typer



den Univitelline tvillingar eller monozygotiska är individer som är resultatet av en multipelgraviditet. Vid denna typ av graviditet kommer individer från en enda befruktad oocyt (zygot) som skiljer sig vid ett eller annat utvecklingsstadium.

Förekommer när zygoten separerar resulterar i två celler eller grupper av dotterceller som utvecklar sig självständigt. Utvecklingsstadiet där zygoten är uppdelat fastställer typen av monozygotiska tvillingar som kommer att resultera (monokorioniska, dikorioniska ...).

I många däggdjur uppstår flera graviditeter. Kvinnan kan föda mer än en kull eller avkomma genom födelse (multipara), eller producera endast en avkomma i varje födelse (unipara).

Flera graviditeter har använts som fall och modeller av studier med olika syften, från genetiska studier med implikationer i embryonisk utveckling och utveckling av genetiska sjukdomar, till psykologiska, beteendemässiga och sociala studier..

index

  • 1 Egenskaper hos univitelline tvillingar
  • 2 Flera graviditeter hos människor
    • 2.1 Förekomst
    • 2.2 Genetiska studier
  • 3 Hur bildas de?
  • 4 typer
    • 4.1 Diamniotiska och dikorioniska manschettknappar
    • 4.2 Diamnotiska och monokorioniska manschettknappar
    • 4.3 Monoamniotiska och monokorioniska tvillingar
  • 5 Abnormaliteter vid dubbla graviditeter univetilos
    • 5.1 United tvillingar
  • 6 referenser

Egenskaper hos univitelline tvillingar

Identiska tvillingar kommer från en enda zygote och kan eller inte dela samma moderkaka och fostervår. Dessa individer kännetecknas av att de delar sin genetiska smink så att de är av samma kön. De har stor likhet i sina blodgrupper, digitala intryck och fysiskt utseende.

Även om univitellin tvillingar delar 100% av sina gener, kan skillnader upptäckas i dem som orsakas av ärftliga störningar, som endast manifesteras i en av dem. Dessa individer kan skilja sig från mutationer i somatiska celler, antikroppens sammansättning och graden av mottaglighet för vissa sjukdomar.

Skillnaderna i dessa egenskaper kan bero på epigenetiska förändringar. Det har visats att i de tvinnade individerna är epigenetiska profilerna mer lika i tidiga åldrar, och börjar skilja sig åt under åren.

Dessa skillnader är mer märkbar om tvillingarna utvecklas i olika miljöer, vilket tyder på att vissa faktorer såsom exponering för snus, fysisk aktivitet och kost har en betydande inverkan på epigenetik av dessa individer.

Flera graviditeter hos människor

Hos människor kan en multipelgraviditet orsakas av befruktning av två oocyter av olika spermier, som kallas dizygotiska eller fraternal tvillingar.

I detta fall individerna presenterar viktiga genetiska variationer och kan vara av olika kön, eftersom de utvecklas från en unik kombination av gameter är deras egen genetiska variabilitet.

Dizygotiska tvillingar liknar varandra (genetiskt) samma som några par syskon födda i olika födselar..

De monozygotiska tvillingarna delar helt sina gener och de är alltid av samma kön, som väldigt liknar varandra och får också namnet på identiska tvillingar.

Det finns få fall, tydligen slumpmässigt, där ett av embryon utvecklar en defekt eller ett speciellt tillstånd i en av dess celler under ett tidigt utvecklingsstadium, såsom inaktiveringen av vissa gener. Detta medför att en medlem i paret tvillingar är född med en genetisk sjukdom - till exempel muskeldystrofi.

Flera graviditeter kan också leda till fler än två individer (från tripletter till fler än 10 individer per födelse). I dessa fall kan en av individerna komma från en enda zygote, medan de andra kommer från olika zygoter.

incidens

Av 100% av fallen med multipelgraviditeter är endast 30% monozygotiska tvillingar. Behandlingar med ägglossningsinducerande medel, assisterad reproduktionsteknik och graviditeter hos äldre kvinnor är faktorer som ökar förekomsten av multipelgraviditeter hos dizygotiska tvillingar.

Under de senaste årtiondena har förekomsten av denna typ av graviditet ökat avsevärt på grund av dessa faktorer.

Graviditeterna hos monozygotiska tvillingar påverkas inte av de faktorer som nämns ovan, vilket förklarar varför deras förekomst förekommer mycket mindre ofta. Bara mellan 2,3 och 4 av varje 1000 graviditeter är identiska tvillingar.

Genetiska studier

Forskning på genetiska sjukdomar vid multipelgraviditeter utförs hos vissa studiedjur.

Dessa studier består i att kontrollera en serie genetiska, miljömässiga och fysiologiska faktorer i en av tvillingarna. På detta sätt är det möjligt att jämföra utvecklingen av vävnaden eller organet som är involverat i tillståndet och effekten av nämnda sjukdomar på dem både i den drabbade individen och i det friska.

Andra studier görs i mono- och dizygotiska tvillingar, där en av individerna påverkas av ett visst tillstånd eller en sjukdom. När motsvarande tvilling också uppenbarar villkoret är det bestämt att sjukdomen är konkordant för den specifika egenskapen.

Studieorganismerna utvecklas under ekvivalenta miljöförhållanden. I vissa fall visar ett visst drag eller tillstånd större överenskommelse hos monozygotiska tvillingar än hos dizygotiska tvillingar. Detta indikerar att den studerade sjukdomen eller egenskapen är genetiskt bestämd.

Konkordansindexet för ett specifikt drag mellan identiska tvillingar indikerar nivån av relevans hos de genetiska faktorerna vid bestämningen av nämnda egenskap eller tillstånd.

Hur bildas de?

Univitelline tvillingar uppstår som ett resultat av uppdelningen av de första blastomererna i de tidiga stadierna av embryonisk utveckling.

Vid embryonal utveckling av däggdjur finns ett stadium kallat cellulärt engagemang, där cellerna "markeras" med en väg mot en viss celldifferentiering.

Vid utvecklingen av identiska tvillingar involverar cellulärt engagemang en villkorlig specifikation av celler. Denna mekanism innefattar samspelet mellan närliggande celler. På detta sätt konditioneras differentieringen av en embryonal cell (blastomer) med signaler från intilliggande celler.

I de tidiga stadierna av embryonutvecklingen är cellerna i den inre cellmassan pluripotenta, vilket innebär att de kan bilda vilken cell som helst av embryot. Det är på detta stadium där blastomererna genomgår uppdelning, med ursprung i två embryon som utvecklas individuellt.

De händelser som orsakar att blastomerer delas upp i de tidiga utvecklingsstadierna är ännu inte tydliga..

Typ

De kan klassificera identiska tvillingar som förhållandet mellan fostret och dess membran, som förbinder tidpunkten för utveckling där separationen inträffade med fack chorionic och amniotiska membran individer utvecklar.

Diamniotiska och dikorjoniska manschettknappar

Den mest begynnande separationen sker i den bicellulära perioden, utvecklar två zygoter separat och implanterar varje blastocyst med ett placenta och oberoende chorionmembran. Denna process utförs under de första tre dagarna efter befruktning.

Även om utvecklingen av denna typ av tvillingar liknar tvillingar, fortsätter dessa individer att dela 100% av sina gener. När tvillingarna separeras av denna process anses de vara diamnotiska och dicorioniska och representerar mellan 20 och 30% av fallen.

Separationen efter den tredje dagen från befruktning innebär början på vaskulär kommunikation mellan placentas.

Diamantiska och monokorioniska manschettknappar

Efter två veckor från befruktning, härstammar zygot separation från ett tidigt skede av en blastocyst, där den inre cellmassan är uppdelat i två cellgrupper i kaviteten av höljet trofoblastisk.

I detta fall delar embryon en placenta och ett korioniskt membran, men de kommer att utvecklas till fostervatten separerar.

Dessa tvillingar kallas monokorionisk diamnotisk och representerar 70% av fallen av univitellin tvillingar.

Monoamniotiska och monokorioniska tvillingar

Det mindre frekventa fallet är avskiljningen i det bilaminära spridningsskivsteget före förekomsten av den primitiva linjen. I detta fall har det amniotiska membranet redan bildats, så tvillingarna kommer att dela placentan och de korioniska och fostervåriga sacsna.

Dessa tvillingar kallas monoamniotic monochorionics och representerar endast ca 1% av fallen.

Det finns fall av univitelline tripletter, men de är extremt sällsynta, med en frekvens av mindre än 1 av 7600 graviditeter.

Abnormaliteter i univetilos tvilling graviditeter

Det finns en hög sannolikhet för funktionella och strukturella defekter under monozygotisk tvillinggraviditet. Cirka 15% av dessa graviditeter lider av någon abnormitet, såsom akardi, paprikaceus och gemensamma tvillingar.

Dessutom har denna typ av graviditet en högre grad av perinatal dödlighet och en större benägenhet för för tidig födsel. Vissa studier tyder på att endast 29% av tvillinggraviditeterna når upp till två hälsosamma individer.

Mellan 5 och 15% monochorioniska och monoamniotiska monozygotiska tvillingar uppträder tvärtransfusionssyndromet. Detta tillstånd orsakar placenta vaskulära anastomoser att bilda så att en tvilling får mer blodflöde än det andra.

United tvillingar

När uppdelningen av embryot uppträder i ett avancerat utvecklingsstadium kan rupturen av primitiv nodul och primitiv ledning orsaka bildandet av förenade tvillingar, mer kända som siameser..

Dessa individer utvecklas förenade av en del kroppsregioner, där de ansluter vaskulärt, kan dela eller inte några av sina organ. Siameser kan klassificeras i enlighet med graden av fackförening och regionen där de förenas.

Opalapagos är den vanligaste typen av siamese och de som är mer benägna att separeras. Dessa förenas av navelområdet.

Bröstkorgarna förenas av bröstkorgets främre region och kan dela hjärtkamrarna. Personers överlevnad i en separationskirurgi är mycket låg.

Ischiopagos sammanfogas av bäckenet och kan presentera ett eller två par underdelar. De beniga lederna i dessa Siamese gör deras separation nästan omöjlig.

Grispagos förenas av sakrummet och craniópagos av huvudet och är de två sällsynta fallen.

I den asymmetriska siamesiska ena tvillingarna är ofullständig och helt beroende av paret (tvilling parasit).

referenser

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Inbjudan till biologi. Ed. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A. R., Valentich, M. A., & Rovasio, R. A. (2008). Histologi och embryologi hos människa: cellulära och molekylära baser. Ed. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetik och studier i tvillingar inom psykiatrin. Mental hälsa, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L. S., & Larson, A. l'Anson, H. och Eisenhour, DJ (2008) Integrated Principles of Zoology. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., & Chervenak, F.A. (2009). Ultraljud i obstetrik och gynekologi. Ed. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T. W., & Langman, J. (2007). Medicinsk embryologi: med klinisk orientering. Ed. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Medicinsk semiologi och utforskande teknik. 8A. utgåva, Elsevier Masson, Spanien.
  8. Pérez, E.C. (1997). Embryologi och allmän anatomi: grupparbetarhandbok. University of Oviedo.