Entamoeba Hartmanni egenskaper, morfologi, livscykel



den Entamoeba Hartmanni är en art som tillhör släktet amöba Entamoeba, betraktas som icke-patogena, har ingen invasiv steg och förbrukar RBC hur E. histolytica eller E. dispar stående.

Denna art har varit föremål för olika debatter sedan 1912, då forskaren Prowazek små mindre cystor upptäcks mikroskopisk 10MC. Han klassificerade dem som en ny art av Entamoeba och döpte den som Hartmanni. Dessutom, Col Wenyon och bestämdes att det var en liten ras som tillhör E. histolytica, även om det för närvarande inte har ifrågasatts frågan om en ny art.

I detta avseende, bestämning av metoder för diagnos och karakterisering av de morfo-genetiska aspekter och överföringsmekanismer, symtom på infektion, standardiserat eller speciella behandlingar, är avgörande för korrekt förståelse av denna organism som tillhör Entamoebida order.

index

  • 1 Biologiska egenskaper
  • 2 Taxonomisk klassificering
  • 3 Morfologi
    • 3.1 Trofosite
    • 3,2 cyster
  • 4 Livscykel
  • 5 Diagnos
  • 6 Symptom på infektion
  • 7 Behandling
  • 8 referenser

Biologiska egenskaper

-Entamoeba hartmanni, liksom de andra amoebaserna, tillhör biologiskt till den eukaryota domänen och är klassificerad inom protistiska riket.

-Denna amoeba har en vakuolerad cytoplasma, en unik och differentierad kärna som i trofozoiterna visar ett centralt endosom.

-Perifert kromatin manifesterar en homogen fördelning genom hela kroppen.

-En annan intressant aspekt är att de inte fagocytos erythrocyter. Sekvensen av oligonukleotider i Entamoeba Hartmanni är;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taxonomisk klassificering

  • Domimio: Eukaryota
  • Filum: Amoebozoa
  • Beställning: Entamoebida
  • Genre: Entamoeba
  • Art: Hartmanni.

morfologi

Grunden är de morfologiska egenskaperna hos denna amoeba i sina etapper, varav två av dem;

trophozoite

Under denna fas presenterar organismen rundad eller amoeboid form och storlek som sträcker sig mellan 5 och 12 μm, med i genomsnitt 8 till 10 μm. Dess rörelse, i allmänhet, visar sig inte vara progressiv och den enda kärnan som presenteras är inte synlig när den observeras i beredningar utan tinktur.

I ordentligt färgade prover är det möjligt att observera en kariosom av små proportioner, kompakta och belägna i det centrala området. Men vid flera tillfällen kan det vara utanför mitten.

På liknande sätt, innehållande perinukleär kromatin, vilket har formen av minuten och fina granuler med likformig storlek och fördelning, men ibland kan presentera en form arrosariada.

Cytoplasman är också tunn granulär och kan vanligtvis innehålla några bakterier, men visar aldrig närvaron av röda blodkroppar. Detta beror på deras oförmåga att äta dem.

cystor

De har en generellt sfärisk form, med en diameter som varierar från 5 till 10 μm, regelbundet mellan 6 och 8 μm.

I den meningen visar de mest mogna cysterna 4 kärnor, inte synliga när proverna observerade genom mikroskopi inte är ordentligt färgade.

När man har Lugol-färgning i proportioner på 20 gm I2 och 40.gm KI som är korrekt upplöst i 1.Lt H2O är det möjligt att observera dem. Cystor som ännu inte utvecklats med 1 eller 2 kärnor är också vanligare i analyserna än mogna cysta.

När det observeras i färgade preparat, presenterar kärnorna en liten central karyosom och perinuclear kromatin fördelat regelbundet med fina och likformiga korn..

Också, precis som händer med andra arter av "Entamoeba-komplexet" kan glykogen vara dåligt differentierad och dispergerad i mogna cyster.

Men i omogna cyster är det mer koncis och kromatidkropparna kan ta en klusterform, liksom att vara långsträckta med svagt avrundade ändar..

Livscykel

Amöbor icke-patogen E. hartmanni såsom E. coli, E. polecki, Endolimax nana och Iodamoeba buetschlii allmänhet har livscykel där både trofozoiter och cystor är överförbara genom avföring och det anses diagnostiserbara.

I den nedre bilden kan man se att i fas 1 finns cystor vanligtvis i fasta pallar, medan trofozoiter vanligen finns i diarréstolar. I detta avseende uppstår kolonisering av icke-patogena amoebas efter intag av mogna cysta i mat, vatten eller fomiter som är förorenade med fekal substans..

På liknande sätt förekommer fas 2 spänning i tunntarmen, där fas 3 inträffar, släpps och trofozoiterna migrerar till tjocktarmen. Således replikerar trofozoiterna aseksuellt producerande cystor.

På grund av det skydd som utövas av konfigurationen i dess cellväggar, överlever cysterna några dagar eller veckor utanför värdorganismen som ansvarar för överföringen.

Trofositerna som passerar genom avföringen förstörs snabbt när de är utanför kroppen, och om de intas, kommer de inte att överleva exponering för magsmiljön.

diagnos

Avföringskulturen är en av de mest använda teknikerna för diagnos, även om den kan ge falska positiva effekter genom att inte skilja sig från andra arter.

Andra metoder är vävnad, genetisk och molekylär, i vilken de biologiska produkterna kan vara en biopsi, skrapning av ett sår, blod, sekretioner av lesioner, bland andra.

I detta avseende är bestämningen med hjälp av en genetisk och molekylär utvärdering det mest effektiva att skilja mellan patogena och icke-patogena amoebas.

Symptom på infektion

Entamoeba Hartmanni, eftersom det är en icke-patogen amoeba, producerar inte symtom i bärare.

Det har emellertid visat sig att under vissa kontrollbetingelser uppenbarar vissa icke-patogena arter att de är associerade med diarrésjukdomar och symtom.

är inte fallet med E. hartmanni grund av den stora bristen på forskning fokuserad på det, så det rekommenderas att du har symptom, måste du utföra andra tester för att avgöra det verkliga ursprunget av samma.

behandling

Att det är en icke-patogen amoeba undviker att uttrycka någon kommentar om behandlingen. Även om det är möjligt att finna i litteraturen användningen av metronidazol och tinidazol.

referenser

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differentiell Diagnos av Entamoeba spp. i kliniska pallprover med användning av SYBR Green Realtids-polymerasekedjereaktion. Scientific W Jour. 2014; 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpathogenic intestinal amebas: en kliniskanalytisk syn. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
  4. Wenyon CM OF. Epidemiologi av Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
  5. T. CS. Kungarikets protozoer och dess 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medicinsk parasitologi. Mexiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. 2014. s. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktör. Human Parasitology Mexiko D.F: Academic Press; 2007. s. 51.
  8. Mandal F. Parasitism. I Mandal F. MÄNSK PARASITOLOGI.: PHI Lärande; 2015. s. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, E Brienen, van Lieshout-L, Polderman A. Detektering och identifiering av Entamoeba Arter i avföringsprover genom en omvänd Linje hybridiseringsanalys. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
  10. Cuomo M, Noel L, Vit D. phsource.us. [Online]; 2015. Tillgång 30 av 08 av 2018. Tillgänglig på: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
  11. Romero R. Mikrobiologi och human parasitologi Mexico D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnos av amoebias: Föråldrad men nödvändig metod i utvecklingsvärlden. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294.
  12. Laboratorieidentifiering av parasiter av folkhälsoproblem. Centrum för sjukdomskontroll och förebyggande. [Online]; 2018. Tillgång till 30 juli 2018. Tillgänglig på: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnos. I Becerril M. Medical Parasitology. Mexiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V .; 2014. s. 347.
  14. Issa R. NON-PATHOGENIC PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.
    Spillman R, S Ayala, Sanchez Cd. Test dubbelblind Metronidazol Tinidazole och vid behandling av asymptomatiska bärare av E. hartmanni och E. Hsolytica. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): s. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla, R Mahajan, N. In vitro aktivitet nät av läkemedel mot kliniska isolat antiamoebic av Entamoeba histolytica och blandades. Annaler av klinisk mikrobiologi och antimikrobiella medel. 2004; 3 (27).