Cariokinesis stadier och deras egenskaper



den cariocinesis är en term som används för att hänvisa till processen för uppdelning av kärnan. Mitos involverar cellens delning och två steg utmärks i detta fenomen: cariocinesis och cytokinesis - uppdelning av cytoplasma.

Den grundläggande strukturen som utför denna process och anses vara dess "mekaniska agent" är den mitotiska spindeln. Detta bildas av mikrotubuli och en serie associerade proteiner som delar den i två poler, där centrosomerna är belägna.

Varje centrosom anses vara en cellorganell inte avgränsad membranet och består av två centrioler och en substans som omger, kallas pericentriolar material. En särskild egenskap hos växter är frånvaron av centrioler.

Det finns ett antal droger som kan trunkera cariocinesis. Bland dem är kolchicin och nokodazol.

index

  • 1 steg av karyokinesis
    • 1.1 Faser av cellcykeln
    • 1,2 Profase
    • 1.3 Prometafas
    • 1,4 metafas
    • 1,5 anafas
    • 1,6 telofas
  • 2 Den mitotiska spindeln
    • 2.1 struktur
    • 2.2 Utbildning
    • 2.3 Funktion
  • 3 referenser

Stages av karyokinesis

Termen cariokinesis kommer från de grekiska rötterna cario vilket betyder kärna och cinesis som översätts som rörelse. Således hänför sig detta fenomen till uppdelningen av cellens kärna, det vill säga den första fasen av mitos. I vissa böcker används ordet karyocinesis som en synonym för mitos.

I allmänhet innefattar karyokinesis lika fördelning av det genetiska materialet till de två dottercellerna, som härrör från den mitotiska processen. Därefter distribueras cytoplasman även till dotterceller, i händelse av cytokines.

Faser av cellcykeln

I cellens liv kan flera faser särskiljas. Den första är M-fasen (M av mitos), där det genetiska materialet i kromosomerna har fördubblats och separerats. Detta steg är där karyos uppträder.

Därefter följer fas G1, eller gapfas, där cellen växer och fattar beslutet att börja syntesen av DNA. Därefter kommer S-fasen eller syntesfasen, där DNA-duplicering sker.

Detta steg innefattar öppningen av spiralen och polymeriseringen av den nya strängen. I fas G2, precisionen med vilken DNA: t replikerades verifieras.

Det finns en annan fas, G0, vilket kan vara ett alternativ för vissa celler efter M-fasen - och inte G-fasen1. I detta skede hittas många av kroppens celler och utför sina funktioner. Mitosfasen, som innefattar uppdelning av kärnan, kommer att beskrivas mer detaljerat nedan..

profas

Mitos börjar med profas. Vid detta tillfälle inträffar kondensationen av det genetiska materialet, och mycket väldefinierade kromosomer kan observeras - eftersom kromatinfibrerna är väl sårade.

Dessutom försvinner nukleolerna, regionerna av kärnan som inte är avgränsade av membran.

prometafas

I prometafasen uppstår fragmentering av kärnkuvertet och tack vare dem kan mikrotubuli penetrera kärnområdet. De börjar bilda interaktionerna med kromosomerna, som vid detta stadium redan är mycket kondenserade.

Varje kromatos av kromosomen är förknippad med en kinetochore (spindelns struktur och dess komponenter kommer att beskrivas i detalj senare). Mikrotubuli som inte ingår i kinetochore interagerar med motstående poler i spindeln.

metafas

Metafasen varar nästan en kvart i timmen och anses vara det längsta skedet av cykeln. Här ligger centrosomerna på motsatta sidor av cellen. Varje kromosom är fäst vid mikrotubuli som strålar från motsatta ändar.

anafas

I motsats till metafas är anafas det kortaste stadiet av mitos. Det börjar med separation av systerskromatider i en plötslig händelse. Således blir varje kromatid en komplett kromosom. Förlängningen av cellen börjar.

När anafasen slutar finns en identisk uppsättning kromosomer vid varje pol i cellen.

telofase

I telofasen börjar bildandet av de två sönkärnorna och börjar bilda kärnämnehöljet. Därefter börjar kromosomerna omvandla kondensationen och blir alltmer lax. Sålunda slutar divisionen av kärnorna.

Den mitotiska spindeln

Den mitotiska spindeln är den cellulära strukturen som möjliggör karyos och mitosevenemang i allmänhet. Detta börjar sin bildningsprocess i den cytoplasmatiska regionen under profassteget.

struktur

Strukturellt består den av mikrotubulefibrer och andra proteiner associerade med dem. Det förmodas att när den mitotiska spolen montering, mikrotubuluscytoskelettet del är demonterade - kom ihåg att cytoskelettet är extremt dynamisk struktur - och tillhandahålla råmaterial för spindel töjning.

utbildning

Spindelbildning börjar vid centrosomen. Denna organell bildas av två centrioler och den pericentriolära matrisen.

Centrosomen fungerar i hela cellcykeln som en organiserare av cellulära mikrotubuli. I litteraturen är det faktiskt känt som mikrotubuleringsorganiserande centrum.

Vid gränssnittet genomgår den enda centrosomen som cellen äger, en replikation, vilket erhåller som en slutprodukt ett par. Dessa förblir nära varandra, nära kärnan, tills de skiljer sig in i profasen och metafasen, eftersom mikrotubuli växer från dem..

Vid slutet av prometafasen ligger de två centrosomerna i motsatta ändar av cellen. Aster, en struktur med en radiell fördelning av små mikrotubuli, sträcker sig från varje centrosom. Spindeln består sålunda av centrosomer, mikrotubuli och asters.

funktion

I kromosomer finns en struktur kallad kinetochore. Detta bildas av proteiner och är associerade med specifika regioner av det genetiska materialet i centromeren.

Under prometafas, vissa av spindel mikrotubuli till kinetokorer av stick, sålunda kromosom börjar att röra sig mot polen från vilka sträcker sig mikrotubuli.

Varje kromosom upplever framåt och bakåtgående rörelser, tills den kan lösa sig i en mellannegion av cellen.

I metafasen ligger centromererna av var och en av de dubbla kromosomerna i ett plan mellan båda polerna i den mitotiska spindeln. Detta plan kallas cellens metafasplatta.

Mikrotubuli som inte ingår i kinetochore, är ansvariga för att främja processen med celldelning i anafas.

referenser

  1. Campbell, A. N., Reece, J. B., Urry, L., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., & Jackson, R. B. (2017). biologi. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Inbjudan till biologi. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J.E., Lodish, H.F., och Baltimore, D. (1990). Molecular cell biology (Volym 2). New York: Scientific American Books.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Utvecklingsbiologi. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Lärobok för medicinsk fysiologi, 11: e.
  6. Hall, J.E. (2017). Guyton E Hall Treat på medicinsk fysiologi. Elsevier Brasilien.
  7. Welsch, U. & Sobotta, J. (2008). histologi. Ed. Panamericana Medical.