Karakteristisk blastozoa, taxonomi, näring och reproduktion

den blastozoos (Blastozoa) är en utdöd subphylum av phylum Echinodermata. De är marin ryggradslösa djur som hör till gruppen av stjärnor, igelkottar, brudar, liljor, tusenskönor och havgurkor.

Blastozoans är bara kända från fossilskivan, daterad för mer än 500 miljoner år sedan. De täcker nästan hela Paleozoic-tiden. De var djur av epifauna, det vill säga de bodde i havets sediment.

Man tror att de var förankrade till havsbotten med en pedunkel av varierande längd beroende på arten. Eventuellt från ytvatten till stora havsdjup.

Blastozoan fossiler har lokaliserats i olika delar av världen, så dess fördelning i Paleozoic borde ha varit mycket omfattande.

index

• 1 Allmänna egenskaper
  • 1.1 -Morfologi
  • 1,2-fysiologi
• 2 Taxonomy
  • 2.1 Eocrinoid-klass
  • 2,2 klass Paracrinoidea
  • 2.3 parablastoidklass
  • 2.4 Rhombifera-klassen
  • 2,5 Diploporite Class
  • 2,6 Klass Blastoidea
  • 2,7 klass Felbabkacystidae
  • 2,8 klasslepidocystidae
  • 2.9 Klass Coronoidae
• 3 näring
• 4 Reproduktion
• 5 referenser

Allmänna egenskaper

-morfologi

Framgångsrik rekonstruktion av sina fossiler, pentaradial blastozoos visar en struktur symmetri, i princip liknar de aktuella havs liljor (subphylum Crinozoa).

Dess kropp är uppdelad i tre sektioner: peduncle eller stam, kaliber eller huvudkropp (teak) och armar (brachiolas).

Skägg

Det är en ihålig cylindrisk utsprång som är ansluten till teakens celom eller inre hålighet. Det innehåller celomático vätska. Längden på peduncle eller stammen varierar beroende på släkten, av vilka några kan vara nästan sessila.

blomfoder

Kroppen eller teaket har formen av en kopp, en kalk eller en kotte, täckt med små kalkplattor, som är inblandade i sig själva. Teakens form varierar beroende på kön, kunna vara bred och låg eller smal och långsträckt. Innehåller ett hålrum eller koelom.

Den övre eller distala delen av teak eller kalyx är platt och där är munen ordnad. Nära till detta är anusen. I detta platta område finns fem ambulanser eller matkanaler utstrålade från centrum.

Perimetral till det platta området eller längs ambulackerna presenteras en rad parenteser eller armar.

armar

Våra armar eller brachioler är tillägg för utfodring. Ordnade generellt i två serier, en lång och en annan kort och rör sig fritt.

De stöds av en serie halvmåneformade tallrikar (ossiklar) eller av en discoidal columnella. De uppfyllde funktionen att styra maten till den orala zonen som ligger i mitten av brachiola-ringen.

-fysiologi

Blastozoa har specialiserade porer för andning som kallas epispier.

Episperna fördelas längs plattans suturer. De består av halvcirkelformiga porer med en upphöjd kant täckt av ett tunt förkalkat membran (epistereom).

Animalernas organ återfinns i coelom. Detta är huvudkroppen och innehåller celomatisk vätska. Det är troligt att ett ambulerande system kommer att utvecklas, precis som nuvarande leddjur.

Detta ambulatory system består av en serie rör genom vilka den celomatiska vätskan cirkulerar. Det kan också cirkulera havsvatten. Detta system möjliggör både utfodring och intern cirkulation, inklusive andning.

I rör-blastozoos bilagor eller ambulacras de tenderar att vara kort och begränsad till den platta distala teak, nära mynningen öppningen.

I denna grupp anses det vara mycket osannolikt att den inre vätskan hade direkt kontakt med havsvatten.

Förmodligen hade det subepidermala skiktet av coelom en andningsfunktion. Vätskorna som ingår i denna subepidermis kommuniceras med epispyrerna vilket möjliggör utbyte av utspätt syre i vattnet.

Andningen uppträdde uppenbarligen genom diffusion av gaser genom membran av epistereomen.

taxonomi

Blastozoerna utvecklades i Paleozoic, från den kamburska perioden till Permian, med särskild diversifiering i ordoviceren. Denna tid sträcker sig från mer än 500 miljoner år sedan till cirka 250 miljoner sedan.

Blastozoa klassificerades initialt i den subfilära Crinozoa ("sjöliljor") av Echinodermata phylum. Idag utgör de Blastozoa subphylum.

Beroende på författaren är Blastozoa phylum uppdelad i fem till nio klasser, alla grupperade utdöda organismer, det vill säga endast kända av den fossila skivan.

Eocrinoid klass

De bodde mellan tidiga kambrium och sen silurianska. De utgör basstammen av blastozoa. Vissa författare anser dem inte som en giltig grupp, de beskriver den som paraphyletic.

Dess första formulär presenterade ett kort peduncle och dess oregelbundna strukturplattor. De senare formerna visade redan en längre pedunkel och tallrikar i vanliga rader.

Paracrinoideaklass

De bodde i grunda hav under den tidiga ordoviceren till tidigt silurianska. Det är inte klart vilka typer av andningsstrukturer dessa blastozoer antagligen hade.

De kännetecknas av en stjälk, teak och armar med pinnulerade strukturer. Munnen med två till fem matararmar ordnade asymmetriskt eller något bisymimalt.

Parablastoid klass

De fanns från den lägre ordovicern till mitten. Teak eller kropp i form av en knopp med välutvecklad pentameral symmetri. Kalciumplattorna innefattar små eller stora radiella basala och ibland andra små plattor i nedre teak.

Rhombifera klass

De bodde från nedre ordoviceren till övre devonianen. De bebodde rev, kustområden och sandbankar. Teaket var globulärt och rhomboidala andningsstrukturer med en uppsättning veck eller kanaler.

Diploporit klass

De existerade från nedre ordoviceren till nedre devonen. De identifieras genom att ha en globulär teca och specialiserade andningsorgan som kallas diploporos.

Dessa bestod av ett dubbelporsystem som sitter i en depression av en teak eller kroppsplatta. Varje platta skulle kunna presentera många diploporer.

Klass Blastoidea

Det existerade från silurian till permian. De var organismer av liten diameter, ca 15-16 mm. Han hade en kort peduncle eller de var sessila. Teak eller kropp har 18-21 tallrikar arrangerade i fyra rader. De hade många matningsfästen.

Inhabited ocean vatten agitated och transparent, sedimentär.

Klass Felbabkacystidae

Fossilerna har daterats från Cambrian. Inbjuder djupa hav, under stormen. Den har en relativt lång cylindrisk pedunkel och en koppformad teak eller kropp. Dess epispira är långsträckta.

Klass Lepidocystidae

De är belägna i Cambrian. De visar en oral skiva gjord av många intilliggande plattor, med enkla suturporer längs suturerna. Teak i långsträckt konform på en cylindrisk stam och består av många imbricate plattor. Epispyrren är begränsade till den orala ytan.

Coronoidae klass

Känd från ordoviceren till silurianen. De har en relativt lång pedunkel. Plackor i den orala regionen är deltoida.

näring

På grund av vad som är känt om deras kroppsstruktur, livsstil och livsmiljö, måste blastozoerna ha varit stationära utfodringsdjur. Eventuellt filtrerade de vattnet och därmed fångade fritt organiskt material och suspenderat plankton.

En gång inuti coelom måste absorptionen av näringsämnen utföras av fagocytiska celler i bukhinnan eller vävnaden som fodrade insidan av koelomen.

Utsläpp av avfallet gjordes av en struktur som kallas anispiráculo, bildad av fusionen av anus och spiracles intill den.

reproduktion

De tillgängliga fossila resterna tillåter inte större approximationer till förståelsen av reproduktionen av blastozoa.

Av enbart analogi framgår det att blastozoerna kunde göra deras reproduktion lik den moderna echinodermata. Att kunna vara sexuell, förmedla en larval stat av planktonisk natur (larva pluteus) eller aseksuell.

referenser

1. Bockelie J (1984) Oslo-regionens diploporit, Norge. Palaeontology 27: 1-68.
2. Brett EG Frest TJ, J Strö Clement och CR (1983) Coroniodea: En ny klass av Blastozoan Tagghudingar baserat på taxonomisk omvärdering av Stephanocrinus. Journal of Paleontology 57: 627-651.
3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, Kašička L, M Sinágl, och M Szabad (2017) Evolutionary Inblandning av en ny övergångs blastozoan echinoderm från mitten kambriska av Tjeckien. Journal of Paleontology 91: 672-684.
4. Persilja RL och Y-L Zhao (2006). Långkalkade eocrinoider i basalmitten Cambrian Kaili Biota, Taijiang County, Guizhou-provinsen, Kina. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
5. Sprinkle J (1973) Morfologi och utveckling av blastozoan echinoderms. Harvard University Museum of Comparative Zoology, Specialpublikation s. 1-283.
6. Sprinkle J och CD Sumrall (2008) Nya parablastoids från västra USA. den University of Kansas Paleontological Bidrag 16: 1-14.
7. Sumrall CD och J Waters (2012) Universal Elemental homologi i Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids och Blastoids: steg mot Echinoderm Phylogenetic återuppbyggnad Derived Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956-972.
8. Zamora S, Sumrall CD, X-J Zhu och B Lefebvre. (2017). En ny hämtade echinoderm från Furongian i Kina och ursprunget till Glyptocystitide (Blastozoa, Echinodermata). Geological Magazine 154: 465-475.