Anafas (i mitos och hos meios)

den anafas Det är en fas av uppdelning av kärnan där de duplicerade kromosomerna separeras och kromatiderna rör sig mot motstående poler i cellen. Det förekommer i både mitos och meios.

Även om processerna med mitos och meios är likartade i vissa av sina steg, finns det stora skillnader i dessa händelser. Den grundläggande skillnaden är att i mitos finns anafas och i majos två.

index

• 1 Översikt över kromosomer
• 2 anafas i mitos
  • 2.1 Separering av kromatiderna
  • 2.2 Fel i anafas
• 3 anafas i meios
  • 3.1 Skillnad med mitos
  • 3.2 Processer som producerar genetisk variation i anafas
  • 3.3 Uppförande av kromosomer
• 4 Referens

Översikt över kromosomer

Innan vi beskriver anafasprocessen är det nödvändigt att känna till den grundläggande terminologin som biologerna använder för att beskriva kromosomer.

Kromosomer är enheter av DNA (deoxyribonukleinsyra) komprimerade på ett extremt effektivt sätt. De har nödvändig information för att en organism ska kunna arbeta och utvecklas. Informationen är organiserad i element som kallas gener.

Hos människor är det till exempel 46 kromosomer i somatiska celler. Detta antal varierar beroende på arten som studerats. Eftersom vi är diploida organismer, har vi ett par av varje kromosom, och dessa är kända som homologa par.

När det gäller strukturen hos en kromosom kan vi urskilja kromatider. Dessa är var och en av de längsgående elementen av samma, när den redan är duplicerad. Varje kromosom bildas av två kromatider systrar och regionen där de ansluter kallas centromere.

Centromeren är en nyckelregion, eftersom den är ansvarig för att fixera den achromatiska spindeln vid celldelning. I centromeren finns en proteinstruktur kallad kinetochore. Kinetochore är ansvarig för förankringen av den mitotiska spindeln.

Anafas i mitos

Mitos är uppdelad i fyra steg, och anafas motsvarar den tredje av dessa. Det innefattar separation av systerkromatiderna genom deras samtidiga frisättning av centromererna.

För att detta ska ske, förmedlas processen av ett enzym som kallas topoisomeras. Det senare finns i kinetochore-regionen, frisätter kromatinfibrer som är intrasslade och underlättar separation av systerkromatider. Kromosomer rör sig från centromeren med en hastighet av 1 um per minut.

Separering av kromatider

Den centrala händelsen av anafas är separation av kromatiderna. Detta fenomen uppstår tack vare två processer, oberoende av varandra, men sammanfallande.

En av dessa är förkortningen av kinetochore mikrotubuli, så kromatiderna rör sig längre och längre bort från ekvatorialplattan mot polerna. Dessutom drivs de cellulära polerna bort genom förlängningen av polära mikrotubuli.

När det gäller varaktigheten är det kortast möjliga stadiet av alla mitoserna, och varar bara några minuter.

Fel i anafas

Vid slutet av anafasen har varje ände av cellen en ekvivalent och komplett uppsättning kromosomer. En av de möjliga nackdelarna i denna delningsfas är den felaktiga fördelningen av de två kromatiderna av en kromosom mellan de nya cellerna. Detta tillstånd kallas aneuploidy.

För att undvika aneuplodía har kinetochore mekanismer som hjälper till att undvika detta tillstånd.

Anafas hos meios

Celldelning med meioser karaktäriseras av att ha två processer eller faser av uppdelning av kärnan. Av denna anledning finns anafas I och II.

I det första skiljer centromererna sig och rör sig mot polerna och drar de två kromatiderna. Det andra anafaset är mycket lik det som finns i mitos.

Skillnad med mitos

Det finns många likheter mellan processen med uppdelning av meios och mitos. Till exempel, i båda händelserna, kontraherar och uppträder kromosomerna i ljuset av ett mikroskop. Men de skiljer sig åt i flera aspekter.

Vid mitos sker en enda celldelning. Som det är känt är resultatet av mitos två dotterceller, genetiskt lika.

I kontrast innefattar meios två cellavdelningar där produkten är fyra dotterceller, olika från varandra och annorlunda än cellen som gav dem ursprung.

I diploida celler (som vår, med två uppsättningar kromosomer) finns homologa kromosomer före båda processerna. Parning av homologer sker emellertid bara i meios.

En avgörande skillnad som innebär anafas är att hos meios reduceras antalet kromosomer med hälften i anafas I.

I denna fas av celldelning uppträder separation av par av homologa kromosomer. Observera att vid mitos inte finns någon minskning i dottercellernas genetiska belastning.

Processer som producerar genetisk variation i anafas

En av de mest anmärkningsvärda egenskaperna hos meios är ökningen av genetisk variation i dotterceller.

Dessa processer är den tvärbindande och slumpmässiga fördelningen av kromosomerna från moderen och pappan. Det finns ingen motsvarande process i de mitotiska divisionerna.

Tvärbindning sker i profi I av meios, medan slumpmässig fördelning av kromosomer förekommer i anafas I.

Beteende av kromosomer

En annan viktig skillnad mellan båda processerna är kromosomernas beteende under anafas och metafas.

I metafas I av meios, sker inriktningen av par av homologa kromosomer i ekvatorialplanet. I motsats härtill är de som är inriktade i det ovan nämnda planet i mitos de individuella kromosomerna, vilket motsvarar metafas II i majos.

Därefter separeras de paraformade kromosomerna i anafas I i den meotiska delningen och varje av dessa biologiska enheter migrerar mot polens poler. Var och en av kromosomerna har två kromatider förenade med centromeren.

I mitos anafas, och även i anafas II av meios, separerar systerkromatiderna och varje kromosom som migrerar mot polerna bildas av endast en kromatid.

referens

1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologi. Ed. Panamericana Medical.
2. Cediel, J. F., Cárdenas, M.H., & García, A. (2009). Histologihandbok: Grundläggande vävnader. University of Rosario.
3. Hall, J.E. (2015). Guyton och Hall textbok av medicinsk fysiologi e-bok. Elsevier Health Sciences.
4. Palomero, G. (2000). Embryologi lektioner. University of Oviedo.
5. Wolpert, L. (2009). Principer för utveckling. Ed. Panamericana Medical.