Propylenkemisk struktur, egenskaper och användningsområden

den propen eller propen vid rumstemperatur och vid atmosfärstryck är i gasformigt tillstånd och, liksom andra alkener, färglös. Det har en lukt som liknar olja men med mindre intensitet. Det har ett dipolmoment sedan, trots att det saknar en stark polär länk, är dess molekyl asymmetrisk.

Propylen är också en strukturell isomer av cyklopropan (de har samma kemiska formel C)₃H₆). Det förekommer i naturen som en följd av vegetation och fermentationsprocesser. Konstnärligt uppstår vid bearbetning av fossila bränslen som olja, naturgas och i mindre utsträckning kol.

På samma sätt är etylen och propen produkter av petroleumraffinering i en process för att dela upp stora kolväte-molekyler för att alstra små kolväten i hög efterfrågan..

Propylen kan också erhållas med användning av olika metoder:

- Reagerar reversibelt eten och buten, där dubbelbindningarna bryts och omformas för att ge propylen.

- Genom en process av dehydrogenering (väteförlust) av propan.

- Som en del av ett program för produktion av olefiner från metanol (MTO) framställdes propen från metanol. Detta leddes genom zeolitkatalysatorn, vilket främjar dess dehydrering och leder till bildningen av eten och propen.

3CH₃OH (metanol) => CH₃CH = CH₂ (propylen) + 3H₂O (vatten)

index

• 1 Kemisk struktur
• 2 egenskaper
  • 2,1 Molekylvikt
  • 2.2 Kokpunkt
  • 2.3 Smältpunkt
  • 2.4 Flampunkt
  • 2,5 Löslighet
  • 2.6 Löslighet uttryckt som massa
  • 2,7 Densitet
  • 2,8 ångdensitet
  • 2.9 Ångtryck
  • 2.10 Autoignition
  • 2,1 Viskositet
  • 2.12 Förbränningsvärme
  • 2.13 Förångningsvärme
  • 2.14 Ytspänning
  • 2,15 Polymerisering
  • 2.16 Frysningspunkt
  • 2,17 Lukttröskel
• 3 användningsområden
  • 3.1 Polypropylen
  • 3,2 akrylonitril
  • 3.3 Propylenoxid
  • 3.4 För syntes av alkoholer och andra användningsområden
• 4 referenser

Kemisk struktur

I bilden ovan kan det ses den kemiska strukturen av propen, som belyser dess asymmetri (den högra sidan är annorlunda från vänster). Dess kolskelett, inte inklusive H-atomer, kan observeras som en boomerang.

Denna boomerang presenterar en omättnad eller dubbelbindning på en av dess sidor (C₁) och är därför platt på grund av sp-hybridisering² av kolatomer.

Den andra sidan upptas emellertid av metylgruppen (-CH₃), vars hybridisering är sp³ och den har en tetrahedral geometri. Sålunda sett framifrån är boomerangen platt med H-atomer som sträcker sig från detta vid 109,5º ungefär.

I gasfasen växlar molekylen svagt med andra genom dispersionskrafter. Dessutom förhindras interaktionerna mellan dubbelbindningarna (π-π) av två propylenmolekyler av metylgruppen.

Detta resulterar i en minskning av deras intermolekylära krafter, vilket återspeglas i deras fysikaliska egenskaper. Endast vid mycket låga temperaturer, kan propylen ta en fast struktur, i vilken den bumerang förblir grupperas med svag växelverkan.

egenskaper

Det är en färglös gas med en aromatisk lukt. Det transporteras som flytande gas och, när det läcker ut från behållarna som innehåller den, liksom gas eller vätska. Vid låga koncentrationer den bildar en explosiv och lättantändlig blandning med luft, densiteten hos propen större än luft.

Molekylvikt

42 081 g / mol

Kokpunkt

53,9 ºF till 760 mmHg

48 ºC till 760 mmHg

Smältpunkt

301.4 ºF

185 ºC

Flampunkt

162 ºF

löslighet

44,6 ml / 100 ml i vatten.

1 250 ml / 100 ml i etanol.

524,5 ml / 100 ml i ättiksyra.

Löslighet uttryckt som massa

200 mg / l 25 ºC

densitet

0,609 mg / ml vid -52,6º F

0,5139 vid 20 ° C

Ångdensitet

1,46 till 32 ° F (i förhållande till luft som referens).

1,49 (luft = 1).

1,91 kg / m³ till 273,15 ºK

Ångtryck

1 mmHg vid -205.4ºF

760 mmHg till -53,9 ° F

8,69 × 10³ mmHg vid 25 ºC (extrapolerat värde).

1,158 kPa vid 25 ºC

15,4 atm vid 37 ºC

självantändnings

851 ºF

455 ºC

viskositet

83,4 mikropoise vid 16,7 ºC.

Förbränningsvärme

16 692 BTU / lb

10.940 cal / g

Förångningsvärme

104,62 cal / g (vid kokpunkten)

Ytspänning

16,7 dyn / cm vid 90 ° C

polymerisation

Polymeriserar vid höga temperaturer och höga tryck i närvaro av katalysatorer.

Frysningspunkt

185,25 ° C.

Lukttröskel

10-50 mg / m³ (Detection)

100 mg / m³ (Recognition)

tillämpningar

Det används i petrokemisk industri som bränsle och alkyleringsmedel. I kemisk industri används den som råmaterial för produktion och syntes av många derivat.

Den har huvudsakligen användning av polypropen, akrylnitril (ACN), propylenoxid (PO), alkoholer, kumen- och akrylsyror.

polypropen

Polypropen är en av de viktigaste plastmaterial som används i elektronik och elektriska tillbehör, hushållsartiklar, kapsyler och väskor.

Det laminerade materialet används i förpackning av sötsaker, etiketter, cd-skivor etc., medan fibrer är gjorda av mappar och kläder..

akrylnitril

Elastomera polymerer och fibrer erhålls från akrylonitril. Dessa fibrer är avsedda för tillverkning av olika former av kläder, såsom tröjor, strumpor och sportkläder. De används också i hemmöbler, i mappar, klädsel, kuddar och filtar.

Propylenoxid

Propylenoxid deltar som en komponent i syntesen av polyuretan. Detta används vid tillverkning av flexibelt skum och styvt skum. Flexibelt skum används som fyllmedel för hemmamöbler och inom bilindustrin.

Å andra sidan används rigidskum huvudsakligen som byggnadsisoleringsmaterial.

Dessutom används propylenoxid vid framställning av propylenglykol. Denna förening används vid framställning av omättade polyesterhartser och som frostskyddsmedel.

Dessutom används propylenoxid vid framställning av propylenglykoleter. Denna eter har tillämpning vid tillverkning av färger, kläder, bläck, hartser och rengöringsmedel.

För syntes av alkoholer och andra användningsområden

Propylen möjliggör erhållande av vissa alkoholer, bland dem isopropanol, som används som lösningsmedel i kosmetika och personligvårdsprodukter. Dessutom uppfyller den funktionen av antiseptiskt medel.

- Isopropanol är inblandad i produktion av färger, hartser, bläck och limband. Det används också i läkemedelsindustrin.

- Oxo-alkohol-2-etylhexanol används vid framställning av ftalater, mjukningsmedel, adhesivmaterial och färger.

- Butanol används vid tillverkning av färger, beläggningar, hartser, färgämnen, läkemedel och polymerer.

Å andra sidan framställs kumen från kombinationen av propylen och bensen. Cumen är huvudföreningen vid framställning av fenol och aceton, som används i en mängd olika produkter, såsom polykarbonater, fenolhartser, epoxihartser och metylmetakrylat..

Slutligen används akrylsyra - en annan produkt som härrör från propylen - vid framställning av akrylestrar och hartser för färg, beläggning och limning..

referenser

1. Michal Osmenda (26 december 2007). Ljusa min eld. [Bild]. Hämtad den 23 maj 2018, från: commons.wikimedia.org
2. Linde-gruppen. (2018). Propen. Hämtad den 23 maj 2018, från: linde-gas.com
3. Wikipedia. (2018). Propen. Hämtad den 23 maj 2018, från: en.wikipedia.org
4. PubChem. (2018). Propen. Hämtad den 27 maj 2018, från: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. Vesovic Velisa. (7 februari 2011). Propen. Hämtad den 27 maj 2018, från: thermopedia.com
6. Jeffrey S. Plotkin. (8 augusti 2016). Propylenkvoten. Hämtad den 27 maj 2018, från: acs.org
7. ICIS. (6 november 2017). Propylenanvändningar och marknadsdata. Hämtad den 27 maj 2018, från: icis.com