Fenanthrene kemisk struktur, egenskaper och användningsområden

den fenantren Det är ett kolväte (det har i sin struktur kol och väte) vars fysikaliska och kemiska egenskaper studeras genom organisk kemi. Det tillhör gruppen av så kallade aromatiska föreningar, vars grundläggande strukturella enhet är bensen.

Aromaterna innefattar också de kondenserade polycykliska föreningarna, som bildas av flera aromatiska ringar som delar ett kol-kol (C-C) -bindning. Fenantren är en av dessa, den har tre smältringar i sin struktur. Det anses vara en isomer av antracen, en förening som har sina tre ringar smält på linjärt sätt.

Den isolerades från antracenolja från koltjära. Det erhålls genom destillation av trä, fordonsutsläpp, oljeutsläpp och andra källor..

Det ligger i miljön genom cigarettrök, och i de steroida molekylerna bildar den den kemiska struktorns aromatiska bas, som visas i kolesterolmolekylen.

index

• 1 Kemisk struktur
• 2 Fysikaliska och kemiska egenskaper
• 3 användningsområden
  • 3.1 Farmakologi
• 4 Effekter på hälsan
• 5 referenser

Kemisk struktur

Fenantren har en kemisk struktur bildad av tre bensenringar sammansmält med en kol-kolbindning.

en aromatisk struktur anses att följer lagen Huckle för aromaticitet, som säger: "En förening är aromatisk, om med 4n + 2 pi-elektroner (π) delokaliserad konjugerad (växlande) med sigmaelektroner (o) av de enkla länkarna.

Genom att tillämpa lagen i Hückel den fenantren struktur och med tanke på att n är antalet bensenringar med strukturen, är att 4n + 2 = 4 (3) + 2 = 16 π elektroner. Dessa betraktas som dubbelbindningar i molekylen.

Fysikaliska och kemiska egenskaper

-Densitet 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

-Smältpunkt 489,15 K (216 ° C)

-Kokpunkt 613,15 K (340 ° C)

Egenskaperna hos en förening är egenskaperna eller egenskaperna som gör att den kan differentieras från andra. Egenskaperna som mäts till en förening är de fysikaliska egenskaperna och de kemiska egenskaperna.

Även om den isomera formen är fenantren och antracen, deras egenskaper är mycket olika, vilket ger fenantren större kemisk stabilitet på grund av vinkelläget för en av deras aromatiska ringar.

tillämpningar

farmakologi

Opioida läkemedel kan vara av naturligt ursprung eller derivat av fenantren. Bland dessa är morfin, kodin och thebaine.

De mest representativa användningarna av fenantren erhålles när den är i en oxiderad form; det vill säga som fenantrenkinon. På så sätt kan det användas som färgämnen, läkemedel, hartser, fungicider och förhindra polymerisationen av vissa processer. 9,10-bifenyldikarboxylsyra användes för att framställa polyester- och alkydharts.

Effekter på hälsan

Inte bara fenantren, men alla polycykliska aromatiska kolväten, allmänt kända som PAH, är giftiga och hälsofarliga. De finns i vatten, på marken och i luften som en följd av förbränning, oljeutsläpp eller som en reaktion på industriområdet.

Toxiciteten ökar eftersom deras kedjor med kondenserade bensenringar blir större, även om det inte betyder att kortkedjiga PAHer inte är..

Från bensen, som är den grundläggande strukturella enheten för dessa föreningar, är det redan känt att den är hög toxicitet och mutagen aktivitet i levande varelser.

Naftalen, kallad mot malar, används som bekämpning av skadedjur som anfaller tygerna på plagg. Antracen är en mikrobicid som används i form av piller för att motverka lukt som orsakas av bakterier.

När det gäller fenantren ackumuleras det i fettvävnaderna hos levande varelser som producerar toxicitet när personen utsätts för föroreningar under långa perioder.

Förutom dessa effekter kan följande nämnas:

- Det är bränsle.

- Efter långa perioder med exponering för fenantren kan en individ hosta, andningsdyspné, bronkit, irritation i andningsorganen och hudirritation..

- Vid uppvärmning till sönderdelning kan det orsaka irritation av hud och luftvägar på grund av utsläpp av tät och kvävande rök.

- Kan reagera med starka oxidanter.

- Vid brand med denna förening kan den styras med torr koldioxid, halonsläckare eller med vattenspray.

- Den måste förvaras på svala ställen, i lufttäta behållare och bort från oxiderande ämnen.

- Personlig skyddsutrustning (MMP), täckt sko, långärmad förkläde och handskar ska bäras.

- Enligt National Institute for Occupational Safety and Health, för hantering av föreningen, ska en halv ansiktsmask försedd med dammfilter och ett annat specifikt filter för kemiska ångor användas..

- Vid ögonirritation och / eller hud rekommenderas att tvätta med vatten, ta bort kläder eller tillbehör som är förorenade och i mycket allvarliga fall, hänvisa patienten att få medicinsk hjälp.

referenser

1. ScienceDirect, (2018), fenantren, återställd, arzo 26 av 2018, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Polycykliska aromatiska kolväten. Hälsorisker och biologiska markörer, Latin American Clinical Biochemistry Act, vol 39,1, scielo.org.ar
3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Manual of Organic Chemistry, (E-Book), books.google.com.co
4. Cheimicalbook, (s.f), fenantren, fenanthrenkemiska egenskaper och säkerhetsinformation, återställd, 26 mars 2018, chemicalbook.com
5. Fernandez, P L., (1996) Farmakologisk behandling av smärta, opiat droger fenantren derivat, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (s.f), fenantren, datablad och säkerhet, hämtad, 27 mars 2018, cameochemicals.noaa.gov
7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5: e upplagan), Mexiko, Interamerikansk Educational Fund, S.A.C.V.
8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (andra upplagan), Mexiko, McGraw-Hill de México, S.A. C.V.
9. ChemSketch. Programvara som används för att skriva formler och molekylära strukturer av de olika kemiska föreningarna. Skrivbordsprogram.