Pineal Gland eller Epifysfunktioner, Anatomi och Sjukdomar

den tallkörteln,pineal epífisis eller kropp, är en liten körtel som ligger i det inre av hjärnan hos nästan alla ryggradsdjur.

Hos människor är dess storlek jämförbar med den hos en riskorn (ca 8 mm lång och ca 5 mm bred). Hos vuxna är vikten cirka 150 mg.

Dess namn kommer från sin form, som liknar den hos en ananas (frukterna som kommer från tallet). Det ligger i hjärnans mitt, mellan båda hjärnhalvorna i ett område som kallas epithalamus, på taket av den tredje hjärnkammaren.

Hos människor bildar tallkörteln omkring den sjunde veckan av graviditeten. Den växer fram till det andra året av livet, även om dess vikt ökar till ungdomar.

Dess blodflöde är mycket rikligt och kommer från de posterior cerebrala artärens koroidala grenar.

Även om det är en körtel, är dess histologi mycket lik strukturen i nervvävnaden, som huvudsakligen består av astrocyter och pinealocyter omgivna av ett lager av pia mater. Denna struktur skyddas dock inte av blod-hjärnbarriären, vilket innebär att läkemedel lättare kan komma åt det.

Astrocyter är en typ av neuroglia som skyddar och stöder neuroner, i detta fall pinealocites. Den senare är en klass av sekretoriska celler som frisätter melatonin och finns bara i pinealkörteln. Å andra sidan är pia mater det innersta lagret av meninges, och dess funktion är att skydda hjärnan och ryggmärgen.

Trots den nyfikenhet som väckts genom historien upptäcktes dess sanna funktioner väldigt sent. Faktum är att pinealkörteln är den sista som har upptäckts av alla endokrina organ.

Funktionerna i tallkörteln är huvudsakligen endokrina, som reglerar sömnväckningscyklerna genom produktion av melatonin. Det deltar också i att reglera vår anpassning till säsongsrytmer, stress, fysisk prestanda och humör. Det påverkar också sexhormoner.

Pinealkörtelns historia

Pinealkörteln har varit känd i århundraden, men det finns fortfarande mycket att veta om dess exakta funktion.

Traditionellt har det länge funnits som en "länk mellan den andliga världen och den fysiska världen". Det har förknippats med en högre nivå av medvetenhet och en länk till det metafysiska universum.

Den första fann beskrivningen av tallkörteln gjordes av Herofilus av Alexandria i det tredje århundradet f.Kr., Som tyckte att det tjänade att reglera "tankegånget". Under andra århundradet f.Kr. beskrev Galen hans anatomi, kallade den konarium (som betyder ananaskaka) en term som fortfarande är kvar. (Guerrero, Carrillo-Vico och Lardone, 2007).

Filosofen Rene Descartes ansåg det som "själens säte och plats där våra tankar bildas". Vissa talar om det på ett mystiskt sätt som kallar det "det tredje ögat" på grund av dess samband med ljuset.

Under sjuttonhundratalet hade denna idé om Descartes på pinealkörteln knappast några vetenskapliga stöd. Under det artonde århundradet förlorades det små och små intresse för den här strukturen, som skulle betraktas som en vestige som inte hade någon nytta.

Men i början av 1900-talet och tack vare utvecklingen av komparativ anatomi började de första vetenskapliga uppgifterna om den endokrina funktionerna i tallkörteln publiceras. Specifikt började vi observera ett förhållande mellan tumörer i denna struktur och förkärlek i puberteten.

År 1958 lyckades Aaron B. Lerner och hans kollegor isolera melatonin, det hormon som produceras av denna körtel. Således drogs slutsatsen att tallkottkörteln var en "neuroendokrin givare," mening som förvandlar ljusinformation från näthinnan i neuroendokrina svar (frigörande av melatonin).

Melatonin fungerar som en neurotransmittor i vår hjärna som reglerar vår biologiska klocka.

Pinealkörtelns funktioner

Idag är det känt att tallkottkörteln har en mycket hög biokemisk aktivitet eftersom det inte bara släpper melatonin, men serotonin, noradrenalin, histamin ... Förutom hormonerna vasopressin, oxytocin, somatostatin, luteiniserande homona, follikelstimulerande, prolaktin, etc..

Därför kan tallkörteln betraktas som en neuroendokrin struktur som syntetiserar och utsöndrar ämnen som utövar en hormonell funktion i olika organ och vävnader i kroppen. Dessa inkluderar hypotalamus, hypofys, sköldkörtel, gonader etc. (López Muñoz, Marín och Álamo, 2010).

Reglering av cirkadiska rytmer

En stor, komplex och fortfarande full av okända system är involverad i aktiveringen av tallkörteln. Det som är känt är att dess funktion verkar förändras av ljus och mörker. För oss ser vi uppenbart att fotoreceptorcellerna i ögonhinnan frigör nervsignaler till hjärnan.

Dessa celler är kopplade till hypotalamusens suprachiasmatiska kärna och stimulerar den. Denna stimulering hämmar hypothalamusens paraventrikulära kärna när det är dagtid, får oss att vara aktiva.

Under natten och i frånvaro av ljus försvinner den paraventrikulära kärnan "och blockerar" och börjar skicka nervsignaler till ryggmärgens sympatiska neuroner. Därifrån sänds signaler till den övre cervikala ganglionen, som genererar norepinefrin, en neurotransmittor som stimulerar pinealocyter i tallkörteln.

Vad händer när pinealocyter stimuleras? Det finns en ökning i produktion och frisättning av melatonin. När detta hormon kommer in i blodomloppet och färdas genom kroppen, producerar det behovet av att sova.

På så sätt utsöndrar tallkörteln melatonin för att hjälpa till att styra den cirkadiska rytmen. Det har upptäckts att det har förmåga att synkronisera den cirkadiska rytmen i situationer som jetlag, blindhet eller skiftarbete.

Utsöndringen av melatonin under natten varierar genom livet, som uppträder efter 2 månader av livet. Nivåerna ökar snabbt tills de når 3-5 år, och sedan minskar de till puberteten. Vid vuxenlivet stabiliseras de, och de minskar igen anmärkningsvärt i åldern tills det nästan försvinner.

Reglering av könshormoner

Melatonin verkar vara relaterat till sexuell mognad av människor. Dessutom fungerar det som en säsongsbetonad endokrin markör för reproduktion av säsongsbetonade arter (Guerrero, Carrillo Vico och Lardone, 2007).

Hos gnagare har det observerats att om pinealkirtlen avlägsnas uppträder puberteten mycket tidigt. Medan exponering för korta dagar försenar sexuell mognad. Administreringen av melatonin kan således inducera framsteg eller fördröjningar i utvecklingen av gonaderna enligt arten, tiden eller formen av administrering.

Hos människor ser det ut som om förkärlek i puberteten är associerad med tumörer som skadar pinealceller, vilket minskar utsöndringen av melatonin. Medan en överdriven sekretion av detta ämne har kopplats till pubertetsfördröjningar.

Således har det observerats att en ökning av melatonin som produceras av tallkörteln blockerar utsöndringen av gonadotropiner. Dessa är de hormoner som deltar i utvecklingen och funktionen av äggstockarna och testiklarna (som luteiniserande hormon och follikelstimulerande hormon).

Deltagande i effekterna av droger och droger

Det har visats i studier med gnagare att pinealkörteln kan modulera effekterna av missbruksmedel. Det påverkar till exempel kokain sensibiliseringsmekanismen (Uz, Akhisaroglu, Ahmed & Manev, 2003).

Dessutom verkar det verka i verkningarna av antidepressiva fluoxetin (Prozac). Speciellt hos vissa patienter ger detta läkemedel i första hand symptom på ångest. I en studie med råttor, Uz et al. (2004) visade att detta kan relateras till pinealkörtelns aktivitet.

Man tror också att dimetyltryptamin (DMT), en potent psykedelisk som finns naturligt i växter, syntetiseras i tallkörteln. Detta är dock inte säkert med säkerhet och det ges en mystisk mening som väcker många tvivel.

Immunostimulerande verkan

Även om det inte är helt bevisat, kan hormonet melatonin som utsöndras av tallkörteln delta i att modulera de olika cellerna som är involverade i immunsystemet.

Det har visat sig utföra flera uppgifter i samband med morfologin och funktionaliteten hos både primära och sekundära organ i detta system.

På detta sätt skulle det stärka vår kropps kapacitet att bekämpa potentiellt skadliga externa agenter.

Antineoplastisk effekt

Melatonin är relaterat till förmågan att hämma tillväxten av tumörer, det vill säga det anses onkostatiskt.

Detta har observerats i experiment med tumörmodeller in vivo och in vitro. Speciellt i de som är relaterade till hormoner; såsom bröst-, endometrial- och prostatacancer. Å andra sidan förstärker den också andra antitumörterapier.

Dessa effekter är inte heller kända med absolut säkerhet och mer forskning saknas som visar.

Antioxidantverkan

En koppling mellan tallkörteln och eliminering av fria radikaler har också funnits och utövar en antioxidant effekt. Detta skulle minska den makromolekylära skadorna i de olika organen. Dessutom verkar det förbättra effekten av andra antioxidanter och enzymer med samma funktion.

Påverkar åldrande och livslängd

Pinealkörteln (genom att reglera melatoninhalterna) kan inducera eller fördröja åldrande och livskvalitet. Detta kan bero på dess antioxidantegenskaper, som hämmar tillväxten av cancerceller och immunmodulatorer.

I olika undersökningar observerades att administreringen av melatonin till vuxna råttor förlängde sitt liv mellan 10 och 15%. Även om en pinealektomi utfördes (extraktion av tallkörteln) förkortades den med en liknande procentandel.

I en studie utförd 1996 visades det hos råttor att pinealhormonet melatonin är ett neuroprotektivt, det vill säga det undviker neurodegenereringskarakteristiken för åldrande eller sjukdomar som Alzheimers.. 

För alla dessa fördelar har många valt att starta melatoninbehandling på egen hand. Det är nödvändigt att betona att detta kan ha okända och till och med farliga effekter, eftersom många av dessa egenskaper inte är tillräckligt bevisade.

Som nämnts utförs de flesta undersökningarna hos gnagare och har inte praktiserats hos människor.

Kalkning av tallkörteln

Kalkning är huvudproblemet i tallkörteln, eftersom det är ett organ som tenderar att ackumulera fluorid.

När åren går, bildar fosfatkristaller och körteln härdar. Denna härdning leder till en lägre produktion av melatonin. Av denna anledning förändras sömnväckningscyklerna i ålderdom.

Det finns även forskning som tyder på att härdningen av tallkörteln som produceras av fluor leder till sexuell utveckling, särskilt hos tjejer (Luke, 1997)..

Tydligen blockerar sekvenserna av tallkörteln utvecklingen av reproduktiva körtlar. Om denna körtel inte är aktiverad sker en acceleration i utvecklingen av de sexuella organen och skelettet.

Detta kan vara något alarmerande, eftersom en studie genomförd 1982 visat att 40% av amerikanska barn som var mindre än 17 år var i en process av pinealförkalkning. Även denna förkalkning har redan observerats hos barn som är yngre än 2 år.

Förkalkningen av tallkörteln har också kopplats till utseendet av Alzheimers sjukdom och vissa typer av migrän.

Förutom fluor har man också sett att klor, fosfor och brom kan ackumuleras i tallkörteln, förutom kalcium.

Om du inte har tillräckligt med vitamin D (en som produceras med solljus) kan inte kalcium vara biotillgängligt i kroppen. Tvärtom skulle det börja förkalkning i organismens olika vävnader (bland dem pinealkörteln).

Så att detta inte inträffar, förutom att kontrollera våra vitamin D-nivåer, i en artikel av Global Healing Center rekommenderar de att eliminera fluor. Så du borde använda fluorfri tandkräm, dricka filtrerat vatten och ta kalciumrika livsmedel bättre än kalciumtillskott.

Tumörer i tallkörteln

Även om det är mycket sällsynt kan tumörer uppträda i denna körtel, som kallas pinealom. I sin tur klassificeras de i pineoblastom, pineocitom och blandade, enligt deras svårighetsgrad. Histologiskt liknar de de som uppstår i testiklarna (seminom) och i äggstockarna (dysgerminom).

Dessa tumörer kan orsaka tillstånd som Parinauds syndrom (underskott i okular rörlighet), hydrocephalus; och symtom som huvudvärk, kognitiva och visuella förändringar. En tumör i detta område är väldigt komplicerat att ta bort kirurgiskt för sin position.

referenser

1. Alonso, R., Abreu, P., & Morera, A. (1999). Pinealkörteln Human Physiology (3: e upp.) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880.
2. Allt du ville veta om Pineal Gland. (3 maj 2015). Hämtat från Global Healing Center: globalhealingcenter.com.
3. Guerrero, J. M., Carrillo-Vico, A., & Lardone, P.J. (2007). Melatonin. Forskning och vetenskap, 373, 30-38.
4. López-Muñoz, F., Marín, F., & Álamo, C. (2010). Den historiska utvecklingen av tallkörteln: II. Från själens säte till neuroendokrin organ. Rev Neurol, 50 (2), 117-125.
5. Luke, J.A. (1997). Effekten av fluor på pinealkörtelns fysiologi (doktorsavhandling, University of Surrey).
6. Manev, H., Uz, T., Kharlamov, A., & Joo, J. Y. (1996). Ökad hjärnskada efter stroke eller excitotoxiska anfall i melatonin-bristfälliga råttor. FASEB-tidningen, 10 (13), 1546-1551.
7. Pineal Gland. (N.D.). Hämtad den 28 december 2016, från Wikipedia.
8. Pineal Gland. (N.D.). Hämtad den 28 december 2016, från Innerbody: innerbody.com.
9. Sargis, R. (6 oktober 2014). En översikt över tallkörteln. Hämtat från EndocrineWeb: endocrineweb.com.
10. Uz, T., Akhisaroglu, M., Ahmed, R., & Manev, H. (2003). Pineal Gland är kritisk för Circadian Period I-uttryck i Striatum och för cirkadisk kokain sensibilisering hos möss. Neuropsychopharmacology.
11. Uz, T., Dimitrijevic, N., Akhisaroglu, M., Imbesi, M., Kurtuncu, M., & Manev, H. (2004). Pinealkörteln och anxiogenliknande verkan av fluoxetin i möss. Neuroreport, 15 (4), 691-694.
12. Zimmerman RA, Bilaniuk LT. (1982). Åldersrelaterad förekomst av pinealförkalkning upptäckt av beräknad tomografi. radiologi; 142 (3): 659-62.