Kemiluminescens vid detektion av HIV



den kemiluminescens vid detektering av HIV Det är en av de säkraste testerna för att utesluta att en person lider av denna sjukdom.

HIV (Human Immunodeficiency Virus) är en sexuellt överförd infektion, blod eller vätska, dödlig och mycket vanligt idag, så detekteringen är avgörande för att undvika nya infektioner och ger snabb behandling.

Hittills var de enda AIDS-screeningstester som existerade baserade på detektion av antikroppar.

Antikroppar är cellerna som immunsystemet producerar för att bekämpa ett antigen (virus, bakterier etc ...)

Bildandet av AIDS-antikroppar tar normalt upp till 90 dagar (3 månader), den här perioden kallas infektionsfönster.

Under denna fas replikerar viruset inuti cellerna och dess mängd räcker inte för att orsaka skapandet av specifika antikroppar (Natural Killer) och kan därför inte detekteras i blod genom traditionella test.

Det är för det föregående att betydelsen av kemiluminescens vid detektering av AIDS är ett ovärderligt bidrag som har kommit att revolutionera detektionen av virus i blodet.

Kemiluminescens vid detektering av HIV

Kemiluminescens är en laboratorie teknik som bygger på användningen av ljus som frisätts i vissa kemiska reaktioner för att detektera närvaron av viruset och inte antikroppen.

Möjligheten att upptäcka viruset en vecka efter inokuleringen har utförts minskar risken för överföring av sjukdomen på grund av att den inte har kännedom om detta.

Det har också visat sig att psykologiskt tror stress och depression infekterade orsakar emotionella störningar, så minskar en period på 3 månader av osäkerhet för en vecka är en ovärderlig tillgång för alla direktörer grupper HIV support.

Hur fungerar det?

För att utföra testet är det nödvändigt att provocera en enzym-substratreaktion och att detta orsakar en oxidativ reaktion av en substans som orsakar luminescens.

I detta fall enzymsubstratet reaktionen är blodplasman hos patienten (där det kan eller inte kan vara viruset efter en vecka av infektion), och antikropp mot AIDS-viruset.

Genom att binda antikroppen och viruset kommer de att genomföra enzym-substratreaktionen och den substans som kommer att orsaka luminescensen aktiveras och avger ett glöd som ger ett positivt resultat.

Om det inte finns något virus som antikropparna klibbar, så kommer det inte att bli någon reaktion och testet kommer inte att avge någon ljusstyrka, vilket kommer att betraktas som ett negativt resultat.

Testet håller endast 15 minuter, eftersom antikroppar mot hiv-viruset som är fäst vid luminesceringen redan tas som reagens i laboratoriet.

Det är bara nödvändigt att separera plasman från patientens blod för att tillsätta detta ämne och se resultaten under en svart glödlampa.

En annan fördel med detta laboratorietest är att det inte finns några falska negativa. Vid tidigare AIDS-tester var många av de negativa resultaten falska.

Trots att 3 månader hade gått sedan infektionen var varje kropp annorlunda och några av patienterna tog mer än 3 månader för att producera specifika antikroppar, så testen var oavslutade till en period av 3 månader efter det första testet..

Problemet med den tidigare situationen var att patienten, som trodde sig frisk, inte gav den nödvändiga betydelsen att använda en preventiv metod för barriär och detta orsakade fler infektioner.

Det hände också att för att inte ha visshet om att inte ha smittats var det drastiska förändringar i hans beteende som inte gjorde det möjligt för honom att utföra ett normalt liv under denna period.

Nu, på grund av att man har ett slutligt test om några minuter och bara några dagar av riskabel kontakt förväntas infektionsfönstret minskas och därmed antalet infektioner.

Tvärtom förväntas det öka antalet patienter med snabb omsorg och med en något mer fördelaktig prognos..

referenser

  1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore och Gerald Schochetman. Aidsforskning och mänskliga retrovirus. Mars 2009, hämtad från online.liebertpub.com.
  2. Detektion av rektala antikroppar mot HIV-1 genom en känslig kemiluminescerande Western Blot Immunodetection Method. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes: April 1994. Hämtad från journals.lww.com.
  3. Chem., 2010, 82 (1), sid. 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, Publiceringsdatum (webb): 25 november 2009, Copyright © 2009 American Chemical Society, Artikel: Endast PDF. Hämtad från pubs.acs.org.
  4. Känslighet och specificitet hos en kvalitativ RNA-detekteringsanalys för att diagnostisera HIV-infektion hos unga spädbarn. Simonds, R J.1.7; Brun, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Francis K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Perinatal AIDS Collaborative Transmission Study. AIDS: 20 augusti 1998 - Volym 12 - Utgåva 12 - s. 1545-1549, hämtad från journals.lww.com.
  5. Syfilis och HIV-infektion: En uppdatering. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Publicerad: 01 maj 2007, hämtad från academic.oup.com.
  6. HIV-1 Nef-protein binder till de cellulära protein PACS-1 att nedreglera klass I histokompatibilitetskomplex, artikel Nature Cell Biology 2, 163-167 (2000) Publicerat nätet: 9 Februari 2000, återvinns från nature.com.
  7. Detektion av alla enkla basmatchningar i lösning genom kemiluminescens.
  8. Norman C. Nelson Philip W. Hammon Eiji Matsuda Anil A. Goud Michael M. Becker Nucleic Acids Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Publicerad: 01 december 1996, hämtad från academic.oup.com.