Vad är farmakodynamik?

den farmakodynamik eller farmakodynamik är studien av effekterna av droger på människokroppen och djurkroppen eller på de mikroorganismer eller parasiter som finns i den.

Denna disciplin analyserar interaktionen mellan droger och levande organismer på olika nivåer: sub-molekylär, molekylär, cellulär, vävnad, organ och hela kroppen.

Det är att observera reaktionerna från både cellerna och organen för att förstå reaktionen i sin helhet.

Tack vare dessa analyser låter farmakodynamiska du vet hur lång tid det tar ett läkemedel för att träda i kraft i vilken kroppsdel ​​kommer att agera eller om några biverkningar.

Verkningsverkan i farmakodynamiken

Selektivitet är varje läkemedels förmåga att "välja" platsen för organismen där den måste agera. Varje läkemedel har en större eller mindre grad av selektivitet och detta är också föremål för analys genom farmakodynamik.

Vissa droger appliceras direkt på den plats där deras effekter är nödvändiga. Ögondroppar eller hudsalvor är exempel på detta.

De flesta droger kommer emellertid in i kroppen genom injektion eller genom mun. I dessa fall går läkemedlet in i systemet och "väljer" vilka organ som påverkar. I dessa fall kan tre olika grader av selektivitet observeras:

• Det finns droger som är praktiskt taget inte selektiva eftersom deras åtgärd riktas samtidigt till flera organ eller vävnader. Atropin är till exempel inriktad på muskelavslappning i matsmältningssystemet men kan också skapa muskelavslappning i andningsorganen.
• Andra läkemedel är relativt selektiva eftersom deras verkan riktas mot något område som påverkas. Ibuprofen verkar till exempel på någon del av kroppen som har inflammation.
• Slutligen finns det andra mycket selektiva läkemedel som bara handlar om ett visst organ. Detta är fallet med digoxin, som används för hjärtsvikt och endast har en effekt på hjärtat.

Selektivitet, snarare än en förmåga att "välja", har att göra med förenligheten med kemiska föreningar med organismens biologiska struktur.

Interaktion med receptorer och enzymer

Verkan av droger beror på deras interaktion med vissa delar av organismen. Det är nödvändigt att komma ihåg att varje medicin har särskilda former av interaktion med receptorer och enzymer och detta beror på dess funktion.

Mottagarna

Receptorerna kan definieras som gatewayen till cellerna. De är molekyler som ligger på ytan av dessa och lämnar endast de ämnen som är nödvändiga för deras normala funktion.

Dessa är vanligtvis ämnen som kroppen producerar naturligt, såsom hormoner eller neurotransmittorer. Dessa substanser är endast kompatibla med receptorerna hos de celler som behöver dem att uppfylla sina grundläggande funktioner.

Drogerna utför en liknande process: imiterar verkan av naturliga ämnen, matar in cellerna genom receptorerna. På så sätt kan de bidra till att hämma eller stimulera funktioner efter behov.

Till exempel verkar analgetika på vissa hjärnreceptorer som är utformade för att ta emot substanser som kontrollerar smärta.

Varje läkemedel är utformad för att fixas på olika receptorer. Detta är orsaken till selektiviteten: drogerna reser genom blodet men är bara fixerade i de receptorer som de har kompatibilitet med.

Enligt deras förhållande till receptorerna klassificeras läkemedlen som agonister eller antagonister:

den agonistdroger De är relaterade till mottagaren. Tack vare detta är de fixerade mot honom och på så sätt lyckas de stimulera de önskade funktionerna i cellen.

den antagonistläkemedel De är också relaterade till mottagaren. De är dock inställda på att blockera det och minska eller eliminera deras svar

Enzymerna

Enzymer är molekyler som är ansvariga för att reglera hastigheten på kemiska reaktioner som uppstår i kroppen.

Det finns droger som inte riktas mot cellulära receptorer, men till enzymer. Dessa läkemedel har funktionen att öka eller minska hastigheten på vissa kemiska processer och klassificeras som inhibitorer eller inducerare.

Ett exempel på dessa läkemedel är lovastatin, som syftar till att minska kolesterol. Detta åstadkommes genom att inhibera HMG-CoA-reduktas-enzym som är ansvarigt för att reglera produktionen av kolesterol i kroppen.

Andra läkemedelsinteraktioner

Som noterat, samverkar de flesta läkemedel med receptorer och enzymer för att modifiera sina naturliga funktioner.

Det finns dock andra typer av mediciner som fungerar genom fysiska och kemiska reaktioner.

Ett exempel på en kemisk reaktion är den som produceras av antacida, som är baser som interagerar med syror för att neutralisera magsyror..

Drogernas verkan

Drogen skapar inte nya fysiologiska funktioner, de tillämpar bara förändringar på de funktioner som redan finns.

De kan stimulera, hämma eller accelerera dessa funktioner för att generera vissa reaktioner i kroppen.

Dessa åtgärder mäts enligt vissa relativa egenskaper som tillåter att förutsäga vad resultaten av användningen av ett givet läkemedel kommer att vara:

• Vändbarheten det hänvisar till egenskapen att droger måste förlora sin bindning till receptorer och låta cellen återställa sin normala funktion.
• affinitet Det är den ömsesidiga kraften av länken mellan ett läkemedel och en receptor. En högre affinitet innebär en större effekt av läkemedlet på cellen.
• Den inneboende aktiviteten är ett läkemedels förmåga att producera en effekt när den har fixats till en receptor.
• Kraften refererar till mängden läkemedel som krävs för att producera en viss effekt på ett organ eller vävnad
• Effektiviteten hänvisar till förmågan hos ett läkemedel att framställa ett specifikt svar.
• Effektiviteten det refererar till effektiviteten av ett läkemedel i sitt verkliga sammanhang. Till exempel kan ett läkemedel som har biverkningar överges av patienter och förlorar följaktligen effektivitet.
• Specificiteten det avser antalet involverade mekanismer. Mindre specifika läkemedel riktas direkt till flera mottagare för att uppnå den förväntade effekten medan de mer specifika riktas till en enda receptor.
• tolerans hänvisar till organismens anpassning till den kontinuerliga närvaron av ett läkemedel.

referenser

1. Alla Sands. (S.F.). Vad är farmakodynamik. Hämtad från: allsands.com
2. Clinic Gate. (2015). Grundprinciper och farmakodynamik. Hämtad från: clinicalgate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Drogdynamik Hämtad från: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Principer för farmakodynamik och deras tillämpningar inom veterinär farmakologi. Hämtad från: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Vad är farmakodynamik? Hämtad från: certara.com.