Vad är heterochromosomer?



den heterocromosomas de är ett kromosomalt par som utgörs av de så kallade sexkromosomerna, som skiljer sig från varandra och av autosomen. De är också kända som alosomer, idiochromosomer eller heterotypa kromosomer. Bestäm sex i djur, liksom växter med kromosomala könsbestämningssystem.

Vid beställning av kromosomerna som definierar en organisms organismer när det gäller form, storlek och andra morfologiska egenskaper erhåller vi sin karyotyp.

I diploida organismer har varje kromosom, i synnerhet de somatiska kromosomerna eller autosomerna, ett par identiska egenskaper (homokromosom) - fastän inte nödvändigtvis av identisk sekvens. 

Bärare av de två typerna av könskromosomer enskilda kallas heterozygot sex av de arter: När det gäller människor i heterozygot sex är man (XY, kvinnor XX), men fåglarna är kvinnor (ZW männen är ZZ).

I andra fall, som hos vissa insekter, är honorarna XX och män X (eller XO). I sistnämnda fall, som ses i Hymenoptera, är manliga sådana bara för att de är haploida individer.

Av detta skäl skulle det vara ett extremt fall av hemicitet för X, vilket tvingar oss att betrakta denna X-kromosom främmande för begreppen homo- eller heterochromosom. I andra djur bestämmer miljöförhållanden individens kön.

index

  • 1 Skillnader mellan sexkromosomer
    • 1.1 Skillnader mellan män och kvinnor
  • 2 System av sexuell bestämning XX / XY
  • 3 Andra användningar av termen
  • 4 referenser

Skillnader mellan sexkromosomer

Sexkromosomer är heterochromosomerna av högsta kvalitet.

När det gäller människor, liksom hos resten av däggdjur, är de kromosomer som finns hos individerna i det manliga könet väldigt olika från varandra. Y-kromosomen är mycket mindre än X-kromosomen: Y-kromosomen är faktiskt endast en tredjedel av storleken på X-kromosomen.

Följaktligen är geninnehållet i Y-kromosomen uppenbarligen mycket lägre än i dess "par" X: det har uppskattats att X-kromosomen bär inte mindre än 1000 olika gener, medan Y-kromosomen tillskrivs förmåga att koda för högst 200 olika gener.

Skillnader mellan män och kvinnor

Denna lilla information upprättar emellertid stora skillnader mellan män och kvinnor: i själva verket är Y-kromosomen vad som gör en man så. X-kromosomen gör å andra sidan oss alla livskraftiga människor.

Vid fertiliseringsprocessen, för att få en Y-kromosom, kommer zygoten att ge upphov till ett foster som kommer att utveckla testiklar, och därför kommer individen att ha alla sexuella egenskaper som definierar arten av hanen.

Förutom att kodifiera denna faktor testikelutveckling, Y-kromosomen, inom några gener som kodar för faktorer som avgör manlig fertilitet samt andra som skulle kunna spela en viktig roll i livslängd hos individen.

Med andra ord, att vara en man eller en kvinna (eller helt enkelt att kunna existera) behöver vi minst en X-kromosom; men för att vara en man behöver vi också en Y-kromosom som gör att vi bland annat kan producera spermier.

Förutom de angivna skillnaderna är de homologiska regionerna mellan båda könskromosomerna, till skillnad från vad som händer med någon av de autosomala paren, mycket begränsad - vilket indikerar att dessa inte strängt är homologa.

Så mycket, det på X-kromosomen kan vi fortfarande hitta spår av vårt tidigare brödraskap med Neandertalsna, medan på Y-kromosomrenande urvalshändelser har tagit bort alla spår av dem.

De regioner av "homologi" som bestämmer de kontakter som är nödvändiga för att utföra en effektiv kromosom segregeringsprocess mellan X- och Y-krosmomerna under meios är begränsade till mycket små subtelomera delar.

Slutligen genomgår X-kromosomerna aktivt rekombination hos kvinnor. hos män, bestämmer de få zonerna av komplementaritet mellan medlemmarna av det heterokromatiska paret att det i grunden finns ingen rekombination - åtminstone som vi vet det i par av homologa somatiska kromosomer eller ett par XX.

Följaktligen är DNA-reparationssystemen på Y-kromosomen mycket mindre effektiva än på X-kromosomen.

System av sexuell bestämning XX / XY

Vid individer med XX / XY-sexuella bestämningssystemet är det fadern som kromosomiskt definierar avkommans kön. Mamman producerar bara gameter med X-kromosomer, förutom den haploida uppsättningen somatiska kromosomer, och kallas artens homogametiska kön.

Föräldern (heterozygot kön) kan producera gameter med X-kromosomer eller gameter med kromosomer: sannolikheten att ge upphov till individer av det ena könet eller det andra, därför är densamma och kommer att bero på könskromosom som bärs av spermier sedan varje äggstock som ska befrukas bär bara en X-kromosom.

Det är därför lätt att dra slutsatsen att Y-kromosomen är ärvad patrilinalt: det går bara över från föräldrar till barn. Precis som vi ärver mitokondrier, män och kvinnor, matrilinealt från en enda förfädersk kvinna, kan alla män spåra sin Y-kromosom till en enda manlig förfader - men mycket senare än den första.

Andra användningar av termen

Även inom ramen för genetiken i sig är heterochromosomer de kromosomer som är rik på heterokromatiska regioner. Heterokromatin (DNA, förutom de åtföljande proteinerna) är den delen av det ärftliga materialet (endast DNA) som är högt komprimerat och därför inte uttrycks.

Det mest slående och nyfikna fallet med en högt heterokromatisk kromosom är den så kallade Barr-kroppen. Detta är bara en av de inaktiverade X kromosomerna hos kvinnor i däggdjur.

För att kompensera för den gen dosering från närvaron av två X-kromosomer i stället för en, som i fallet av hannar av arterna, hos kvinnor, i tidiga utvecklingsperioder, en av X-kromosomen tystas, hypermetylerad och starkt komprimerad.

Med andra ord, är kroppen av Barr inte bara heterocromosoma att vara helt heterochromatic, utan också därför, morfologiskt sett är helt annorlunda än dess motsvarighet inte tystas (åtminstone så länge cellen inte är delad).

referenser

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetik: Analys och Principer. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion till genetisk analys (11th red.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Mellan en kyckling och en druva: Uppskattning av antalet humana gener. Genombiologi 11: 206.
  5. Strachan, T., Read, A. (2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. s. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.