Vad studerar genetik?



den genetik studera arv från vetenskaplig synvinkel. Genetik är inneboende för människor och andra levande organismer, på så sätt kan denna vetenskap delas upp i många kategorier som varierar beroende på vilken typ av arter som studeras..

Så här finns det en genetik hos människor, en annan av växterna, en annan av frukterna och så vidare.

Arv är en biologisk process där föräldrar passerar vissa gener till sina barn eller avkommor. Varje avkommandemedlem ärver gener från båda biologiska föräldrarna, och dessa gener manifesterar sig i specifika egenskaper.

Några av dessa egenskaper kan vara fysiska (till exempel hårfärg, ögon och hud), å andra sidan kan vissa gener också ha risk att bära vissa sjukdomar som cancer och störningar som kan gå från föräldrar till hans avkomma.

Studien av genetik kan delas in i tre grundläggande och tvärvetenskapliga områden: genöverföring, molekylär genetik och populationsgenetik. Den första typen är känd som klassisk genetik, eftersom den studerar hur genen går från en generation till en annan.

Molekylär genetik, å andra sidan, fokuserar på den kemiska sammansättningen av gener och hur denna komposition varierar från en art till en annan och med tiden.

Slutligen utforskar populationsgenetik sammansättningen av gener inom specifika befolkningsgrupper (Knoji, 2017).

Field of Study of Genetics

Studien av genetik idag består av ett stort antal fält som kan relateras till varandra. Dessa inkluderar följande:

  • Klassisk eller formell genetik: studerar den enskilda överföringen av gener mellan familjer och analyserar mer komplexa arvformer.
  • Klinisk genetik: är diagnosen, prognosen och i vissa fall behandlingen av genetiska sjukdomar.
  • Genetisk rådgivning: är ett viktigt område av klinisk genetik som involverar diagnos, beräkning och interpersonell kommunikation för att behandla vissa genetiska sjukdomar.
  • Cancergenetik: är studien av ärftliga genetiska faktorer och sporadisk cancer (MedicineNet, 2013).
  • cytogenetik: är studien av kromosomer i hälsa och sjukdomar.
  • Biokemisk genetik: är studien av biokemi av nukleinsyror och proteiner, inklusive enzymer.
  • Farma: är sättet gener reglerar absorptionen, metabolismen och dispositionen av droger och deras obehagliga reaktion på dem.
  • Molekylär genetik: är molekylärstudien av genetik, inklusive särskilt DNA och RNA.
  • Immunogenetics: är studien av genetik relaterad till immunsystemet, inklusive blodgrupper och immunoglobulin.
  • Beteendegenetik: Är studier av genetiska faktorer som påverkar beteende, inklusive sjukdomar och psykiska tillstånd som förseningar.
  • Befolkningsgenetik: är studien av gener inom grupper av populationer, inklusive genetisk frekvens, alleler närvarande endast i en grupp individer och utveckling (Hedrick, 2011).
  • Reproduktiv genetik: innefattar studier av gener och kromosomer i gestationsceller och embryon.
  • Utvecklingsgenetik: undersöker normal eller onormal utveckling av människor, inklusive missbildningar (fosterskador) och ärftliga faktorer.
  • ecogenetics: Studier av gener och deras interaktion med miljön.
  • Forensic genetics: är tillämpningen av genetisk kunskap, inklusive DNA-koder, på juridiska frågor (Biology-Online, 2016).

DNA

Gener i cellen

Den genetiska informationen kodas i kärnan i cellerna i alla levande organismer.

Den genetiska informationen kan betraktas som en förteckning över information som kommer från föräldrarna som lagras i en rekordbok som senare levereras till deras avkomma (Mandal, 2013).

kromosomer

Generna beror på kromosomerna. Varje organism har ett annorlunda antal kromosomer. När det gäller människor har vi 23 par av dessa små, sladdliknande strukturer som bevarar kärnan hos alla celler.

Det sägs att de är 23 par kromosomer, eftersom de totalt utgör en grupp på 46 enheter, varav 23 kommer från fadern och 23 från mamman.

Kromosomer innehåller gener som en bok innehåller information på sina sidor. Vissa kromosomer kan innehålla tusentals viktiga gener, medan andra kan innehålla endast några få.

Kromosomer, och därför gener, är gjorda av en kemikalie som är känd som DNA eller deoxiribonukleinsyra. Kromosomer är långa linjer av tätt bundna DNA-strängar (Hartl & Ruvolo, 2011).

På ett ställe av dess förlängning har varje kromosom en byggpunkt, kallad en centromer. Centromerer delar kromosomerna i två armar: en arm är lång och en annan är kort.

Kromosomerna är numrerade från 1 till 22 och de som är vanliga för båda könen är kända som autosomer.

Det finns också kromosomer till vilka bokstäverna X och Y har tilldelats för att skilja könet hos den person som bär dem. X kromosomer är större än Y.

Kanske kanske du är intresserad De 5 vanligaste kromosomala sjukdomarna.

Kemiska baser

Generna bildas genom unika koder av kemisk grund som innefattar substanser A, T, C och G (adenin, tymin, cytosin och guanin). Dessa kemiska baser bildar kombinationerna och permutationerna mellan kromosomer.

Metaforiskt sett är dessa baser som ord i en bok som fungerar som fristående enheter som utgör hela texten.

Dessa kemiska baser är en del av DNA: n. Som i en bok, när orden är förenad, har texten en betydelse, DNA-baserna fungerar på samma sätt som indikerar kroppen när och hur det ska växa, mogna och utföra vissa funktioner.

Genom åren kan gener påverkas och många av dem kan utveckla fel och skador på grund av miljöfaktorer och endogena toxiner (Claybourne, 2006). 

Man och Kvinna

Kvinnorna har 46 kromosomer (44 autosomer och två kopior av X-kromosomen) kodade i cellerna i deras kroppar. På så sätt bär de hälften av dessa kromosomer inuti sina ägglossor.

Män har också 46 kromosomer (44 autosomer, en X-kromosom och en Y-kromosom) kodad i alla celler i deras kroppar.

På så sätt är de bärare av 22 autosomer och en X- eller Y-kromosom inom sina spermier.

När kvinnans ägg sammanfogas med en sperma, resulterar de i gestationen hos en 46-kromosombarn (med en blandning av XX om det är en kvinna eller XY om det är en man).

gener

Varje gen är en bit av genetisk information. Allt DNA hos cellerna är en del av det humana genomet. Det finns cirka 20 000 gener i en av de 23 par kromosomer som finns i cellens kärna.

Hittills har 12.800 gener screenats på specifika platser på varje kromosom. Denna databas började utvecklas som en del av Human Genome Project.

Projektet slutfördes officiellt i april 2003 utan att producera ett avgörande antal kromosomer i det humana genomet..

referenser

  1. Biologi-Online. (17 januari 2016). Biologi Online. Hämtad från Genetics: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Huvudkontor.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Genetik av populationer. Sudbury: John och Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji. Hämtat från tre huvudfält av genetik: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18 mars 2013). Nyheter Medical. Hämtad från Vad är Genetics ?: news-medical.net.
  7. (13 mars 2013). MedicineNet, Inc. Hämtad från Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.