Vad är arvet kopplat till kön? (Med exempel)



den arv kopplat till kön den definieras som den som bestäms av sexkromosomerna. Det vill säga att förekomsten och besittningen av sexkromosomer bestämmer arvsmönstret för de gener som de bär, liksom deras manifestation.

Det bör inte förväxlas med manifestationen av de karaktärer som påverkas av biologisk kön. Där bestämmer en rad faktorer hur vissa gener manifesterar sig annorlunda beroende på individens kön.

Det arv som är kopplat till kön är inte kön arv i levande organismer där det biologiska könet bestäms av specifika kromosomer. Det är av könskromosomer.

index

  • 1 Är det biologiska kön arvet??
  • 2 Sexuell bestämning
  • 3 kromosomalt kön
    • 3.1 Produktion av gameter
    • 3.2 Sexuell kromosom bestämning
  • 4 gener och arv kopplade till X
    • 4.1 hemofili
  • 5 gener och arv kopplade till y
  • 6 referenser

Är biologisk kön arv??

Kön är inte ärftligt: ​​det bestäms efter händelser efter befruktning beroende på individens kromosomala konstitution. Till exempel är kvinnorna av den mänskliga arten kromosomalt XX.

Det finns emellertid ingen gen på X-kromosomen att vara "kvinna". Faktum är att män av samma art är XY. Vad Y bär är en testikelutvecklingsfaktor som uppenbarligen gör en stor skillnad.

Genetiskt kan vi föreslå att alla människor är kvinnor. Men vissa är så "egna" eller "annorlunda" eftersom de utvecklar testiklar.

I andra organismer, till exempel många växter, är könet genetiskt bestämt. Det vill säga av en eller några gener i autosomala kromosomer.

Därför är det som helhet inte en uppsättning gener som är kopplade till samma kromkromosom, det finns inget arv som är kopplat till kön. Högst kan det finnas arv kopplat till kön för några gener nära kopplade till gener av sexuell beslutsamhet.

Sexuell bestämning

Ordet kön härstammar från latin sexus, vilket betyder sektion eller separation. Det vill säga den biologiska skillnaden mellan män och kvinnor av en art.

Sexuell bestämning kan vara kromosomal: det dikteras av närvaron av sexkromosomer, vanligtvis heteromorphic. Sexuell bestämning kan också vara genetisk: det dikteras av uttrycket av få specifika gener.

I andra fall representerar haploid och diploida individer i haplodiploidi sexkön olika kön av samma art.

Slutligen bestämmer vissa miljöförhållanden vid embryonal utveckling hos enskilda arter individens kön. Det här är den så kallade miljömässiga sexuella bestämningen.

Kromosomal kön

Det arv som är kopplat till kön är ett genetiskt fenomen som endast observeras i organismer med ett kromosomalt sexuellt bestämningssystem. I dessa fall finns det ett par kromosomer, vanligtvis inte homologa, som bestämmer individens kön.

På detta sätt bestämmer de också vilken typ av gameter som varje producerar. En av könen är homogamisk eftersom den bara producerar en typ av gameter.

Däggdjurs honor (XX), till exempel, bara producera könsceller X. sex som producerar båda typerna av könsceller X och Y är heterogametic kön. När det gäller däggdjurs-män är de kromosomalt XY.

Gamete produktion

Den viktigaste egenskapen i samband med kön är produktionen av specifika gameter: äggstockar hos kvinnor och sperma hos män.

I blommande växter (angiospermer) är det vanligt att hitta personer som producerar båda typerna av gameter. Dessa är de hermafroditiska växterna.

Hos djur är denna situation möjlig (sjöstjärna, till exempel) men inte frekvent och hos människor omöjlig. Intersexuella individer (XXY eller XYY) har rapporterats, men ingen med förmågan att samtidigt producera ägglossningar och spermier.

Kromosomal sexuell bestämning

Den kromosomala sexuella bestämningen kan bli väldigt komplex. Hos människor är det exempelvis sagt att sexuell bestämning är maskuliniserande. Det vill säga att närvaron av Y med ett antal X-kromosomer (XY, XXY) kommer att ge upphov till en manlig.

i Drosophila, Med ett liknande X / Y-sexuellt bestämningssystem är sexuell bestämning feminiserande. Även i närvaro av en funktionell Y-kromosom kommer en ökning av antalet X-kromosomer att ge upphov till XXY fenotypiskt kvinnliga individer.

Trots dessa fall förblir arvet kopplat till kön detsamma. Vi kan därför dra slutsatsen att det som vi kallar arv som är kopplat till kön ska kallas snarare arv i samband med sexkromosomerna, X eller Y.

Gener och arv kopplade till X

Arvet kopplat till X-kromosomen observerades först av Lilian Vaughan Morgan i Drosophila Melanogaster. Han visade före någon att det fanns tecken som arvades på ett visst sätt från kvinnor till män. Dessa tecken bestämdes av gener som bodde på X-kromosomen.

För någon gen i X-kromosomen kan honor vara homozygot eller heterozygot. Men män är hemizygotiska för alla gener i samma kromosom.

Det vill säga, alla dominerande eller recessiva generna av X-kromosomen i en man är i en enda kopia. Alla uttrycks för att det inte finns något homologt par för att etablera alleliska relationer med dominans / recessiveness.

hemofili

För att illustrera ovanstående, låt oss vända oss till ett exempel på arv som är kopplat till X: hemofili. Det finns olika typer av hemofili som beror på genen som är muterad för produktion av koagulationsfaktorn.

I hemofili A och B kan den drabbade individen inte producera koagulationsfaktor VIII respektive IX. Detta beror på att olika recessiva mutationer gener närvarande på X-kromosomen Hemofili C är på grund av en gen närvarande på en kromosom och autosomalt är därför inte könsbunden.

En heterozygot kvinnlig (XhX) för en mutation som bestämmer hemofili A eller B, är inte hemofil. Det sägs emellertid att det är en bärare - men av den recessiva mutantgenen, inte sjukdomen.

Det kommer att producera X-gameterh och X. Oavsett vem du har avkomma, kommer dina söner att ha en 50% chans att vara frisk (XY) eller 50% av att vara hemofilier (XhY).

Dina kvinnliga ättlingar kommer att vara friska (XX) eller friska bärare (XhX) om fadern inte är hemofilisk (XY). Tvärtom, en hemofilisk far (XhY) kommer alltid att donera en X-kromosomh med mutationen till sina döttrar. Han kommer att donera en Y-kromosom till sina barn.

En kvinna kan vara hemofil, men endast om den är homozygot för mutationen (XhXh).

Gen och arv kopplat till Y

Y-arvet, och dess gener, är patrilineal. Det är, att Y-arna är arvade uteslutande från far till son.

Det har visat sig att Y-kromosomen är mycket mindre än X-kromosomen. Därför har den färre gener än den här, och de har ingen korrespondens på X-kromosomen..

Därför män är också hemizygota för gener av kromosom Y. Honor uppenbarligen inte har någon arv bärs av en kromosom tecken som inte har.

Y-kromosomen har information som kodar för generering av testiklar och för framställning av spermier. Det vill säga för manifestationen av primära sexuella egenskaper, och därmed sekundära, och för fertiliteten hos människan.

Andra funktioner har att göra med immunsystemets funktion och för olika karaktärer som inte bara beror på Y-kromosomen.

I allmänhet påverkar Y-kromosomernas genetiska konstitution starka människors hälsa. Dessa egenskaper är dock i grunden av komplicerat arv, involverar andra autosomala gener och är också associerade med särskilda livsstilar.

referenser

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetik: Analys och Principer. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk JC, Ober, C. (2004) Arv av egenskaper MEST X-bunden recessiv eller dominant är inte, bara X-bunden. Amerikansk journal för medicinsk genetik, del A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion till genetisk analys (11: e upplagan). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A. A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M. A., Charchar, F. J., Tomaszewski, M. (2017) Y-kromosomen: en plan för män hälsa? Europeiska tidningen för mänsklig genetik, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofiliens förflutna och framtid: Diagnos, behandlingar och metoder. Lancet, 388: 187-197.