Vad är kromosomavängning? (Med exempel)

den kromosomförening, Kromosomalt komplement eller kromosomalt spel definierar det totala antalet kromosomer som representerar genomet hos varje art. Varje levande organism består av celler som har ett karakteristiskt antal kromosomer.

De som innehåller ett dubbel komplement av kromosomer sägs vara diploida ('2n'). De som innehåller en enda kromosomavängning ('n') sägs vara haploida. 

Det kromosomala höljet representerar det totala antalet DNA-molekyler där all genetisk information som definierar en art är registrerad. I organismer med sexuell reproduktion presenterar somatiska celler "2n" två kopior av varje somatisk kromosom.

Om kön definieras kromosomalt, presenterar de också ett sexuellt par. Sex 'n' celler eller gameter har bara en kromosom i varje par.

Hos människor, till exempel, är kromosomen komplementet till varje somatisk cell 46. Det vill säga, 22 autosomala par plus en sexuell par. I artens gameter presenterar var och en av dem därför en kromosomal begåvning av 23 kromosomer.

När vi talar om kromosomer av en art vi hänvisar strikt till den uppsättning av kromosomer i en serie som vi kallar A. I många arter, det finns en annan serie av övertaliga kromosomer kallas B.

Detta bör inte förväxlas med förändringar i ploidi, vilket innebär förändringar i antalet kromosomer av A-serien.

index

• 1 De kromosomer som definierar en art
• 2 Förändringar i kromosomal komplement nummer
  • 2.1 - Förändringar i nivå med evolutionslinjen
  • 2.2 -Changes vid cellnivå av samma individ
• 3 referenser

De kromosomer som definierar en art

Sedan 20-talet av det tjugonde århundradet var det känt att antalet kromosomer per art inte verkade vara stabila. Den stabila set och standard kromosomer av en art det kallades antal A. A överflödiga kromosomer som inte var kopior av serie A, kallades serie B.

En kromosom B härrör från en kromosom A, men det är inte dess kopia. De är inte oumbärliga för artens överlevnad och presenterar endast vissa individer av befolkningen.

Det kan finnas variationer i antalet kromosomer (aneuploidi) eller komplett uppsättning av kromosomer (euploidía). Men han alltid hänvisa till kromosomer serie A. Detta nummer eller kromosom, Serie A, som är kromosomalt definierade arter.

En haploidcell av en viss art innehåller ett kromosomalt komplement. En diploid innehåller två, och en triploid innehåller tre. Ett kromosomalt komplement innehåller och representerar artens genom.

Därför skapar två eller tre kompletteringar inte en annan art: det förblir densamma. Även i samma organism kan vi observera haploid-, diploid- och polyploidceller. Under andra förhållanden kan detta vara onormalt och leda till att defekter och sjukdomar uppträder.

Det som definierar en art är dess genom - fördelat på så många A-kromosomer som dess individer. Detta nummer är karaktäristiskt för arten, som kan vara, men inte dess information, identisk med den hos en annan.

Förändringar i kromosomtalet

Vi har redan sett hur vissa celler kan ha endast en eller två kromosomala begravningar hos individerna av vissa arter. Det vill säga antalet kromosomala komplement varierar, men genomet är alltid detsamma.

Den uppsättning kromosomer som definierar en art och dess individer analyseras genom sina karyotyper. De karyotypiska egenskaperna hos organismer, särskilt i antal, är särskilt stabila vid utvecklingen och definitionen av arter.

Men hos vissa arter, bland närstående arter, och i synnerhet individer, kan det finnas betydande förändringar i kromosomhöljet.

Vi kommer att ge några exempel här som inte är relaterade till förändringar i ploidi som analyseras i andra artiklar.

-Förändringar på nivå av evolutionära linjer

Den biologiska regeln är att det finns kromosom konservatism som garanterar livskraftiga gameter av meios och framgångsrik befruktning under befruktning.

Organismer av samma art, arten av samma släkt, tenderar att bevara den kromosomala begåvningen. Detta kan observeras även i högre taxonomiska områden.

Lepidoptera

Det finns dock många undantag. I lepidoptera observeras till exempel extremiteter i båda fallen. Denna insektsfamilj omfattar organismer som vi kollektivt kallar fjärilar.

Lepidoptera representerar emellertid en av de mest varierande djurgrupperna. Det finns mer än 180 000 arter grupperade i inte mindre än 126 familjer.

De flesta orderfamiljerna har en kromosomal modalitet på 30 eller 31 kromosomer. Det vill säga ordningen, trots det stora antalet arter som den innehåller, är ganska konservativ i kromosomaproduktion. Men i vissa fall är motsatsen också sant.

Familjen Hesperiidae i ordern Lepidóptera innehåller cirka 4 000 arter. Men inom den finner vi taxa med modala tal, till exempel 28, 29, 30 eller 31 kromosomer. I vissa av dess stammar finns dock variationer som är så stora som 5 till 50 kromosomer per art.

Inom samma art är det också vanligt att hitta variationer i antalet kromosomer mellan individer. I vissa fall är det hänförligt till förekomsten av kromosomer B.

Men i andra är de variationer av kromosomer A. I samma art kan man hitta individer med haploidtal som varierar mellan 28 och 53 kromosomer.

-Förändringar på samma nivås cellnivå

Somatisk polyploidi

I svampens värld är det ganska vanligt att hitta förändringar i kromosomernas kopiantal inför miljöförändringar. Dessa förändringar kan påverka en viss kromosom (aneuploidi) eller hela uppsättningen av dem (euploidy).

Dessa förändringar innebär inte meotisk celldelning. Detta övervägande är viktigt eftersom det visar att fenomenet inte är en produkt av någon rekombinatorisk distorsion.

Tvärtom står den genomiska plasticiteten hos svampar i allmänhet för deras överraskande anpassningsförmåga till de mest varierade omständigheterna i livet.

Denna heterogena blandning av celltyper med olika ploider i samma individ har också observerats i andra organismer. Människan har inte bara diploida celler (som är nästan alla) och haploida gameter. I själva verket finns en blandning av diploider och polyploider i populationerna av hepatocyter och megakaryocyter på ett normalt sätt.

cancer

Kromosomal instabilitet är en av de definierande egenskaperna hos cancerutveckling. I cancer kan man hitta populationer av celler som har komplexa heterogena karyotypmönster.

Det vill säga en individ presenterar under sin livstid en normal karyotyp i sina somatiska celler. Men utvecklingen av en viss cancer är förknippad med en förändring i antalet och / eller morfologin hos dess kromosomer.

Numeriska förändringar leder till aneuploid tillståndet hos celler som har förlorat någon kromosom. Det kan finnas aneuploida celler i samma tumör för olika kromosomer.

Andra förändringar i antal kan leda till dubbletter av en homolog kromosom, men inte till den andra medlemmen av paret.

Förutom att bidra till utvecklingen av cancer, komplicerar dessa förändringar terapier som syftar till att attackera sjukdomen. Redan är cellerna inte ens samma genom detsamma.

Innehållet i information och dess organisation är annorlunda, och genenas uttryckssätt har också förändrats. Dessutom kan i varje tumör en blandning av expressionsmönster, olika i identitet och storleksordning.

referenser

1. Lukhtanov, V.A. (2014) Kromosomtalutveckling hos skeppare (Lepidoptera, Hesperiidae). Comparative Cytogenetics, 8: 275-291.
2. Rubtsov, N.B., Borisov, Y. M. (2018) Sekvensförening och utveckling av däggdjurs B kromosomer. Gen 9, doi: 10,3390 / genes9100490.
3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) ploidi variation i svampar - polyploidi, aneuploidi och genom evolution. Microbiology Spectrum 5, doi: 10,1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
4. Vargas-Rondon, N., Villegas, V. E., Rondon-Lake, M. (2018) Rollen av kromosomal instabilitet i cancer och terapeutiska responser. Cancers, doi: 10.3390 / cancers10010004.
5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektiv: DNA-kopiantalvariationer i hjärt-kärlsjukdomar. Epigenetics nsights, 11: 1-9.