Vad är den dominerande genen och den recessiva genen?

den dominanta genen och den recessiva genen kan definieras som DNA-sekvensen som gör det möjligt för vissa egenskaper och fysiska egenskaper att arva av människor.

De är ansvariga för att bära den genetiska informationen som både män och kvinnor kan vidarebefordra till sina avkommor.

Organisationen av genetisk typ av organismer är känd som genotyp. Detta är ansvarigt för att påverka de fysiska egenskaperna och ibland beteendet hos individer av alla arter.

Genotypen består av alleler eller gener som ingår i varje kromosom. Varje allel är ansvarig för att bära en egenskap som är relaterad till individens egenskaper.

När två alleler med olika egenskaper finns, ger de upphov till bildandet av en heterozygot gen, men när två alleler med samma egenskaper finns, ger de upphov till bildandet av en homozygot gen.

På detta sätt när två alleler av samma gen - vars egenskaper är olika - kommer ihop, kan de vara dominerande eller recessiva..

Det innebär att individernas egenskaper kan ha mer eller mindre möjligheter att utvecklas på ett eller annat sätt (Hartl & Ruvolo, 2011).

Dominerande genen

Den dominerande genen är den som finns i både moderen och fadern och förekommer därför två gånger i barnens genotyp.

På så sätt kan det sägas att det förekommer två gånger i barnens genetiska konfiguration och därför är mer sannolikt att utvecklas.

Men när det gäller människor har individer dubbla eller diploida kromosomer. Det betyder att genetisk information är indelad i två delar, en som kommer från moderen och en annan som kommer från fadern (Porto & Gardey, 2010).

När det gäller dominerande gener hos människor kan dessa endast vara närvarande i en av föräldrarna, och även då har de möjligheter att manifestera sig i egenskaperna hos sina avkommor.

På detta sätt kan det bekräftas att för en dominerande gen som ska överföras och manifesteras, är det bara nödvändigt för en av föräldrarna att ärva den från sina barn.

Ett sätt att illustrera denna situation ligger i människans ögon. Färgningen av ögonen beror på flera gener, var och en av dessa gener har flera alleler, det vill säga flera punkter på kromosomerna där informationen kodas.

Det här är hur färgen på en persons ögon beror på hur allelen inblandas kombineras inom definitionen av denna funktion.

Av den anledningen kan färgen på bruna ögon dölja blå ögonfärg, eftersom deras gener vanligtvis uttrycker sig med större intensitet i allelerna av olika kromosomer. I allmänhet, när en gen uppträder med större intensitet, sägs det vara dominerande.

Inte alla grader av dominans är desamma. När det gäller en gen som har tre alleler (A, B och C) kan det visa sig att B dominerar i förhållande till C.

A kan emellertid i sin tur vara dominerande över B och C. På detta sätt kommer allelerna i B och C aldrig att manifesteras i närvaro av A, och de i C kommer aldrig att manifestera i närvaro av B.

Gen recessiv

I motsats till den dominerande genen är den recessiva genen den som kommer att presentera med mindre intensitet i individernas egenskaper. Så här kan den recessiva genen bara visas i avkommor när båda föräldrar bär det och sänder det till sina barn.

Den recessiva genen utmärks av att det i närvaro av den dominerande genen inte kan manifesteras. För att kunna uttrycka sig måste man samla två kopior av den, en av dem från moderen och en annan från fadern (Portela, 2017).

För att illustrera meningen med den recessiva genen måste vi återvända till ögonfärgets exempel på människor. Klara ögon kan bara uppstå om båda föräldrarna har den recessiva genen som tillåter arv denna funktion.

Det är viktigt att nämna att det finns många sjukdomar som kan vara recessiva och bara uppenbara hos barn när båda föräldrarna sänder dem..

Några av de vanligaste ärftliga sjukdomarna i de recessiva generna kan vara Wilsons sjukdom, ärftlig sfärocytos och hemokromatos..

Även om dessa sjukdomar inte uppenbarar sig hos barn, kommer de gener som bär deras kodade uppgifter att bäras av dem resessivt.

Således kan sjukdomen i den första generationen avkommor inte manifestera sig, men det kan uppstå i tredje generationen om det är parat med en annan individ som också bär.

kromosomer

Genomet eller uppsättningen av levande varelser är uppdelade i flera molekyler som kallas kromosomer. Ju mer komplicerade den genetiska strukturen hos en levande organism är desto mer kromosomer kommer det att ha.

Till exempel har människor 46 olika kromosomer, eller 23 dubbelkromosomer (Utah, 2017).

Alla gener och alleler ligger inom kromosomerna. Till exempel, inom människans kromosomer är ett par dedikerat att bestämma kön av den efterföljande individen (XX för kvinnor och XY för män).

Denna egenskap definieras av fadern, eftersom detta är den enda som har förmågan att ge en Y-kromosom till avkomma.

Exempel på dominant och recessiv gen

Skaldhet eller androgen alopeci är ett exempel på en recessiv gen. Detta bestäms av en gen som ligger på kromosom X, bestående av två alleler.

En av dessa alleler, kallad allel G, ger skallighet och den andra (allel A) producerar inte den. Att vara allel A är dominerande över G.

Män kräver att mer än en G-allel ska vara skallig, eftersom genen ligger på X-kromosomen och därför inte kan maskeras med en A-allel..

Å andra sidan, även om en kvinna bara har en G-allel, blir hon inte blek om den andra allelen är A. På så sätt behöver kvinnor bära båda G-allelen för att utveckla alopeci (VAIVASUATA, 2015).

referenser

1. Hartl, D. L., & Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett Learning.
2. Portela, R. (2017). Vetenskap och biologi. Hämtad från Vad är en dominerande gen och en recessiv gen?: Cienciaybiologia.com
3. Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). av. Hämtat från DEFINITION AV DOMINANT GENE: definicion.de
4. Utah, U. (2017). Genetics. Hämtad från Vad är dominerande och recessiv?: Learn.genetics.utah.edu
5. (10 november 2015). biologi. Erhöll skillnad mellan dominant och recessiv: diferenciaentre.info.