Vad är dihybridism?



den dihibridismo, I genetiken definieras den samtidiga studien av två olika ärftliga karaktärer och i förlängning av dem vars manifestation beror på två olika gener även om de är av samma karaktär

De sju egenskaper som Mendel undersökte honom var användbara i utformningen av sin teori om arv tecken eftersom bland annat de gener som är ansvariga för sin manifestation hade kontrasterande allelen vars fenotyp var lätt att analysera och eftersom varje bestämt uttryck av en enda karaktär.

Det vill säga att de var monogena egenskaper vars hybridillstånd (monohybrid) fick bestämma förhållandena mellan dominans / recessivitet mellan allelen av den enda genen.

När Mendel analyserade det gemensamma arvet av två olika tecken fortsatte han som han hade gjort med enkla tecken. Han fick dubbla hybrider (dihybrider) som gjorde det möjligt för honom att kontrollera:

  • Att var och en överensstämde med den oberoende segregeringen som han hade observerat i monohybridkorsningarna.
  • Att dessutom i dihíbridosövergångarna var manifestationen av varje karaktär oberoende av den andra fenotypiska manifestationen. Det vill säga, deras arvsfaktorer, oberoende av varandra, fördelades oberoende.

Nu vet vi att karaktärernas arv är lite mer komplicerat än vad Mendel observerade, men också att Mendel i sin grund var helt rätt.

Vidareutveckling av genetisk får visa att korsar dihybrids och analyser (dihibridismo), som till en början kan bevisa Bateson, kan de vara en outtömlig källa till upptäckter i denna kraftfulla och framväxande vetenskap av det tjugonde århundradet.

Tack vare deras intelligenta anställning kunde de ge genetiker en något tydligare uppfattning om generens beteende och natur.

index

  • 1 Dihybridövergångar med olika tecken
  • 2 Alternativa fenotypiska manifestationer av dihybridkorsningar
  • 3 Lite mer epistas
  • 4 referenser

Dihybridövergångar med olika tecken

Om vi ​​analyserar produkterna av en monohybridkorsning Aa X Aa, Vi kan märka att det är lika med att utveckla den anmärkningsvärda produkten (EN+till)2= AA + 2AA + aa.

Uttrycket till vänster innehåller de två typerna av gameter som en av de heterozygotiska föräldrarna kan producera för genen EN/till; när vi kvadrerar indikerar vi att båda föräldrarna har samma författning för genen som studeras [dvs det är ett monohybridt kors (EN+till) X (EN+till)].

Uttrycket till höger ger oss genotyperna (och därför fenotyperna härledas) och förväntat proportioner härrörande från korsningen.

Hence kan vi direkt observera de genotypiska proportioner härledda från den första lagen (1: 2: 1) och fenotypiska proportioner förklaras av samma (enAA+2Aa= 3EN_ för varje 1aa, eller fenotypiskt förhållande 3: 1).

Om vi ​​nu betraktar en korsning för att analysera arv av en gen B, uttryck och proportioner kommer att vara desamma; i själva verket kommer det att vara så för någon gen. I en dihíbridoövergång har vi därför verkligen utvecklingen av produkterna av (EN+till)2 X (B+b)2.

Eller vad är detsamma, om dihybridkorsningen involverar två gener som deltar i arvet av två orelaterade karaktärer, kommer fenotypiska proportioner att vara de som förutspås av den andra lagen: (3EN_: 1aa) X (3B_: 1bb) = 9EN_B_: 3EN_bb: 3AaB_: 1AABB).

Dessa naturligtvis härleda genotypiska beordrade proportionerna 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 erhålls som ett resultat av produkt (EN+till)2 X (B+b)2= (AA + 2AA + aa) X (BB + 2bb + bb).

Vi inbjuder dig att kontrollera det själv för att analysera nu vad som händer när fenotypiska proportionerna 9:. 3: 3: 1 av en dihíbrido korsning "avviker" från dessa klara och förutsägbara matematiska relationer som förklarar oberoende arv av två tecken kodade av olika gener.

Alternativa fenotypiska manifestationer av dihybridkorsningar

Det finns två huvudsakliga sätt på vilka dihybridkorsningar flyttar sig från "förväntade". Det första är det där vi analyserar det gemensamma arvet av två separata karaktärer men de fenotypiska proportionerna som observeras i avkomman ger en tydlig övervägande till manifestationen av de föräldrafenotyperna.

Mest sannolikt är det ett fall av länkade gener. Det vill säga att de två generna som analyseras, även om de befinner sig i olika loci, är så nära varandra fysiskt att de tenderar att ärva ihop och självklart inte distribueras oberoende.

Den andra omständigheten, som också är ganska vanlig, härrör från det faktum att en liten minoritet av arveliga karaktärer är monogena.

Å andra sidan är mer än två gener involverade i manifestationen av majoriteten av ärftliga karaktärer..

Av denna anledning finns det alltid möjligheten att de genväxlingar som upprättas mellan generna som deltar i en enda karaktärs manifestation är komplexa och går utöver ett enkelt förhållande med dominans eller recessiveness som observerats i relationerna allel typiskt för monogena egenskaper.

Exempelvis kan i manifestationen av en karaktär delta omkring fyra enzymer i en viss ordning för att ge upphov till den slutliga produkten som är ansvarig för fenotypisk manifestation av den vilda fenotypen.

Analysen identifierar antalet gener från olika loci inblandade i uttrycket av en genetisk egenskap, och i vilken ordning de är verksamma, kallas analys av epistasis och är kanske den definierande mer typiskt vad vi kallar genetisk analys i sin mest klassiska mening.

Lite mer epistas

I slutet av denna post presenteras de fenotypiska proportionerna i de vanligaste fallen av epistas - och detta tar endast hänsyn till dihybridkorsningar.

Genom att öka antalet gener som är involverade i manifestationen av samma karaktär ökar uppenbarligen komplexiteten hos geninteraktioner och deras tolkning.

Dessutom, som i sin tur kan tas som guldstandarden för en korrekt diagnos av de epistatiska interaktionerna, kan utseendet på nya fenotyper som inte är närvarande i föräldraproduktionen verifieras.

Slutligen, bortsett från att låta analysera uppkomsten av nya fenotyper och deras andel tillåter epistasis analys också för att bestämma hierarkisk ordning där att demonstrera olika gener och deras produkter på ett visst sätt för att redogöra för fenotypen i samband med dem.

Den mest grundläggande eller tidiga manifestationsgenen är epistatisk över alla andra, eftersom det inte kan uttryckas för dem som är nedströms för det, utan dess produkt eller handling, som exempelvis är hypostatisk..

En gen / produkt tredje i hierarkin kommer att vara hypostatisk till de två första och epistatisk mot någon annan som återstår i denna genuttrycksväg.

referenser

  1. Bateson, W. (1909). Mendels principer om ärftlighet. Cambridge University Press. Cambridge, U.K..
  2. Brooker, R.J. (2017). Genetik: Analys och Principer. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  3. Cordell, H. (2002). Epistas: Vad det betyder, vad det inte betyder, och statistiska metoder för att upptäcka det hos människor. Human Molecular Genetics, 11: 2463-2468.
  4. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion till genetisk analys (11th red.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.