Första generationens filial (F1) funktioner, exempel
Termen första generationens filial, förkortad som F1, hänvisar till avkomman som härrör från ett kors mellan två individer som heter föräldra generation - eller generation P. Med andra ord är de barn till de första föräldrarna.
När korsningen fortskrider används den andra filialgenerationstermen, förkortad F2, att hänvisa till den första generationens avkomma. Du kan också få andra generationens filial genom självbefruktning.
Detta ord används ofta i genetiken när korsningar mellan organismer utvärderas och specifikt när man pratar om verk av Gregor Mendel.
index
- 1 Egenskaper
- 2 exempel
- 2.1 Första generationens dotterbolag i Pisum sativum
- 2.2 Första generationsgren i kaniner
- 2.3 Första generationens filial i auberginer
- 2.4 Kors av individer med olika blodgrupper
- 2,5 Ärftlighet kopplad till kön
- 3 referenser
särdrag
Logiskt sett finns det inget universellt sätt att beskriva den första filial generation, eftersom genotypiska och fenotypiska egenskaperna hos denna beror på den överordnade som har sitt ursprung och vilken typ av dominans (komplett, ofullständig, codominance) funktion studie.
Mendel beskrev emellertid vissa observerbara mönster i den första filialgenerationen, vilket kommer att ses i följande exempel.
På ett mycket allmänt sätt, och först när dominansen är fullbordad, observeras i den första filialgenerationen karaktäristiken hos en av föräldrarna.
Därför definieras ett dominerande drag som den egenskap som uttrycks i den första filialgenerationen och i heterozygotillståndet. I motsats till ett recessivt drag som inte uttrycks i den första filialgenerationen, men visas igen i den andra.
exempel
Första generationens dotterbolag i Pisum sativum
Gregor Mendel lyckades uppge sina berömda lagar som utvärderar olika kors i mer än 28 000 ärter som tillhör arten Pisum sativum.
Mendel utvärderade olika observerbara egenskaper i växten, såsom fröets form, fröets färg, blommans färg, podens morfologi, bland andra.
De första experimenten bestod av monohybridkorsningar, det vill säga endast en karaktär beaktades.
När Mendel korsade rena linjer två organismer med kontrasterande funktioner - till exempel en grön växt med gula frön och andra frön - fann att alla första filial generation uppvisade endast den dominerande karaktär. När det gäller frön hade första generationens dotterbolag bara gula frön.
En av de viktigaste slutsatserna av denna erfarenhet är att förstå att, även om den första filialgenerationen bara presenterar en av föräldrarnas fenotyp, har den arvt "båda" föräldrarnas "faktorer". Dessa antagna genetiska faktorer, en term som mynts av Mendel, är generna.
Genom att förorena denna första generationens filial återges de recessiva funktionerna som maskeras i första generationen igen.
Första generationens dotterbolag på kaniner
I en viss art av kanin, kort hår (C) dominerar över den långa kappan (c). Observera att om du vill veta fenotypen av korset mellan en kanin med långt hår och ett kort hår behöver du veta dess genotyper.
Om de är rena linjer, det vill säga en homozygot dominerande kanin (CC) med en recessiv homozygot (cc) Den första generationsgrenen kommer att bestå av heterozygotiska kaniner med långt hår (Cc).
Om linjerna inte är rena, kan en korsning mellan en kanin långt hår med en av (ytligt identisk med den ovan) resulterar i olika kort hår skjul. När den korthåriga kaninen är heterozygot (Cc), över halva heterozygotiska efterkommande med kort hår och den andra halvan med långt hår.
För tidigare korsningen är inte nödvändigt att identifiera genotypen kanin långt hår, eftersom detta är en recessiv egenskap och det enda sättet att uttrycka är att vara homozygot.
Samma överväganden kan tillämpas på exemplet på ärter. När det gäller frön, om föräldrarna inte är rena raser, kommer vi inte att erhålla en första generationens helt homogena filial.
Första generationens filial i auberginer
Alla egenskaper som utvärderades av Mendel uppvisade en typ av fullständig dominans, det vill säga den gula färgen dominerar den gröna, så i den första generationen observeras endast den gula fenotypen. Det finns dock andra möjligheter.
Det finns specifika fall där den första filialgenerationen inte uppvisar föräldrarnas tecken och "nya" drag uppträder i efterkommande som är mellanliggande mellan föräldrafenotyperna. Faktum är att vissa attribut kan förekomma i avkomman, även om föräldrarna inte har denna egenskap.
Detta fenomen är känt som ofullständig dominans och frukten av aubergineplanten är ett exempel på detta. Homozygoterna av dessa frukter kan vara mörka lila (genotypen är PP) eller helt vit (pp).
När två rena växter med lila frukter korsas med växter med vita blommor, erhålls frukter av en violett nyans mellan sina föräldrar. Genotypen för denna generation är pp.
Tvärtom, om domineringen av färgen på frukten var fullständig, skulle vi förvänta oss att erhålla en första generationens filial helt lila.
Samma fenomen uppträder vid bestämningen av färgen blommorna i släktet växten Antirrhinum, populärt känd som drakens mun.
Korsar av individer med olika blodgrupper
Fenotyp hänvisar inte bara till observerbar för blotta ögat (såsom ögonfärg eller hår) egenskaper, kan också förekomma på olika nivåer, antingen anatomiska, fysiologiska eller molekylär.
Det kan vara att i första generationen uttrycks båda föräldrarnas alleler och detta fenomen kallas kodominans. MN blodgrupper följer detta mönster.
den lokus (fysisk position hos genen i kromosomen) MN koder för vissa typer av antigener som finns i blodceller eller erytrocyter.
Om en individ med en genotyp LM LM (kod för M-antigenet) korsas med en annan vars genotyp är LN LN (de kodar för N-antigenet), kommer alla individer från den första filialgenerationen att ha genotypen LM LN och kommer att uttrycka de två antigenerna lika.
Ärftlighet knuten till sex
Vi måste ta hänsyn till vissa gener som finns i sexkromosomerna. Därför avviker arvsmönstret av sagda karakteristik från de som nämnts ovan..
Nyckeln till att förstå vad resultatet av den första filial generation är att komma ihåg att män får X-kromosomen från sin mor och Y-kromosomen kopplad till denna egenskap kan inte överföras från far till son.
referenser
- Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologi. Ed. Panamericana Medical.
- Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Människa ärftlighet: principer och problem. Thomson / Brooks / Cole.
- Griffiths, A. J., Wessler, S. R., Lewontin, R.C., Gelbart, W. M., Suzuki, T. D., & Miller, J.H. (2005). En introduktion till genetisk analys. Macmillan.
- Luker, H. S., & Luker, A.J. (2013). Laboratorieövningar i zoologi. Elsevier.
- Pierce, B. A. (2009). Genetik: Ett begreppsmässigt förhållningssätt. Ed. Panamericana Medical.