Monohybridism i vad som består och upplösta övningar



den monohibridismo Det hänvisar till korsningen mellan två individer som endast skiljer sig åt i en karaktäristik. På samma sätt, när man gör kors mellan individer av samma art och när man studerar arvet av ett enda drag talar vi om monohybridism.

Monohybridkors försöker undersöka den genetiska grunden för tecken som bestäms av en enda gen. Arvsmönstren för denna typ av interbreeding beskrevs av Gregor Mendel (1822-1884), en ikonisk karaktär inom biologi och känd som genetisk far.

Baserat på hans arbete med ärtplantor (Pisum sativum), Bekräftade Gregor Mendel hans välkända lagar. Mendels första lag förklarar monohybridkorsningar.

index

  • 1 Vad består det av??
    • 1.1 Mendel första lag
    • 1.2 Punnett box
  • 2 övningar löst
    • 2.1 Första övningen
    • 2.2 Andra övningen
    • 2.3 Tredje övning
    • 2.4 Fjärde övningen
  • 3 Undantag från den första lagen
  • 4 referenser

Vad består det av??

Som nämnts ovan förklaras monohybridkorsningar i Mendels första lag, som beskrivs nedan:

Mendel s första lag

I sexuella organismer finns par av alleler eller par av homologa kromosomer som separeras under bildandet av gameterna. Varje gamete tar emot endast en medlem av paret. Denna lag är känd som "segregeringslagen".

Med andra ord säkerställer meioser att varje gamete innehåller strängt ett par alleler (varianter eller olika former av en gen), och det är lika troligt att en gamete innehåller någon av formerna av genen.

Mendel lyckades avgöra denna lag genom att göra korsar av rena raser av ärtplantor. Mendel följde arvet av flera par kontrasterande egenskaper (lila blommor kontra vita blommor, gröna frön mot gula frön, långa stammar gentemot korta stamar), i flera generationer.

I dessa korsar räknade Mendel ned varje generationens efterkommande och uppnådde därmed proportioner av individer. Mendels verk lyckades generera robusta resultat, eftersom han arbetade med ett stort antal individer, ungefär ett fåtal tusen.

Till exempel, i monohybridkorsningar av släta, runda frön med rynkade frön erhöll Mendel 5474 släta runda frön och 1850 rynkade frön.

På samma sätt ger kors av gula frön med gröna frön ett antal 6022 gula frön och 2001 gröna frön, vilket ger ett klart mönster av 3: 1.

En av de viktigaste slutsatserna i detta experiment var att postulera förekomsten av diskreta partiklar som överförs från föräldrar till barn. För närvarande kallas dessa arvspartiklar gener.

Punnett låda

Denna bild användes för första gången av genetiker Reginald Punnett. Det är en grafisk representation av individernas gameter och alla möjliga genotyper som kan uppstå genom korsning av intresse. Det är en enkel och snabb metod att lösa korsningar. 

Lösta övningar

Första träningen

I fruktflugan (Drosophila melanogaster) Den grå kroppsfärgen dominerar (D) över den svarta färgen (d). Om en genetiker gör ett kors mellan en homozygot dominant (DD) och en recessiv homozygot (dd), hur kommer den första generationen av individer att vara??

svar

Den dominerande homozygote individen producerar bara D-gameter, medan den recessiva homozygoten också producerar en enda typ av gameter, men i deras fall är de d.

Vid fertilisering kommer alla formade zygoter att ha Dd-genotypen. När det gäller fenotypen kommer alla individer att vara gråkropp, eftersom D är den dominerande genen och maskerar närvaron av d i zygoten.

Som en slutsats har vi att 100% av individerna i F1 de kommer att vara gråa.

Andra övningen

Vilka proportioner är resultatet av att den första generationen flugor passerar från den första träningen?

svar

När vi lyckades avleda flygerna i F1 De har Dd-genotypen. Alla resulterande individer är heterozygotiska för det här elementet.

Varje individ kan generera gametes D och d. I så fall kan träningen lösas med hjälp av Punnett-rutan:

I andra generationens flugor återkommer föräldrarnas egenskaper (flyger med svart kropp) som verkade ha "förlorat" i första generationen.

Vi erhöll 25% av flugor med det dominerande homozygot genotyp (DD), vars fenotyp är grå kropp; 50% av heterozygotiska individer (Dd), där fenotypen också är grå; och ytterligare 25% av homozygote recessiva (dd) individer, med en svart kropp.

Om vi ​​vill se det när det gäller proportioner leder kryssningen av heterozygoter till tre grå individer kontra 1 svarta individer (3: 1).

Tredje övningen

I en viss mängd tropiskt silver kan du skilja mellan fläckiga löv och släta löv (utan modes, unicolor).

Antag att en botaniker korsar dessa sorter. Växterna som resulterade från den första korsningen fick självbefruktning. Resultatet av andra generationen var 240 växter med fläckiga löv och 80 växter med släta löv. Vad var fenotypen av den första generationen?

svar

Den viktigaste punkten för att lösa denna övning är att ta siffrorna och ta dem till proportioner, dividera numren enligt följande 80/80 = 1 och 240/80 = 3.

Det framgår av 3: 1-mönstret att det är lätt att dra slutsatsen att de individer som gav upphov till andra generationen var heterozygote och fenotypiskt besatta mottlade löv.

Fjärde övningen

En grupp biologer studerar färgen på pälsen på kaniner av arten Oryctolagus cuniculus. Tydligen bestäms pälsfärgen av ett lokus med två alleler, A och a. A-allelen är dominant och a är recessiv.

Vilken genotyp kommer de individer som följer av korsningen av en homozygot recessiv individ (aa) och en heterozygot (Aa)??

svar

Metoden att följa för att lösa detta problem är att implementera Punnett-rutan. De homozygote recessiva individerna producerar endast gameterna a, medan heterozygoten ger gameterna A och a. Grafiskt ser det ut så här:

Därför kan vi dra slutsatsen att 50% av individerna kommer att vara heterozygot (Aa) och de andra 50% kommer att vara homozygote recessiva (aa).

Undantag från den första lagen

Det finns vissa genetiska system där heterozygotiska individer inte producerar lika stora proportioner av två olika alleler i deras gameter, som förutsagts av de tidigare beskrivna mendeliska proportionerna..

Detta fenomen kallas förvrängning i segregation (eller meiotisk körning). Ett exempel på detta är de själviska gener som ingriper med funktionen hos andra gener som vill öka sin frekvens. Observera att det egoistiska elementet kan minska den biologiska effektiviteten hos den person som bär den.

I heterozygoten interagerar det egoistiska elementet med det normala elementet. Den själviska varianten kan förstöra normal eller hindra dess funktion. En av de omedelbara konsekvenserna är brott mot Mendels första lag.

referenser

  1. Barrows, E. M. (2000). Referensreferens för djurbeteende: en ordbok om djurbeteende, ekologi och evolution. CRC-press.
  2. Elston, R.C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetik och genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
  3. Hedrick, P. (2005). Genetik av populationer. Tredje upplagan. Jones och Bartlett Publishers.
  4. Montenegro, R. (2001). Mänsklig evolutionär biologi. National University of Córdoba.
  5. Subirana, J.C. (1983). Genetikdidaktik. Edicions Universitat Barcelona.
  6. Thomas, A. (2015). Introducerar genetik Andra upplagan. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.