Metafas i mitos och meios



den metafas Det är den andra etappen av mitos och meiosi. Det kännetecknas av inriktningen av kromosomerna vid ekvatorn i cellen. Efter profasens viktiga händelser som ledde till kondensation av kromosomerna måste de mobiliseras.

För att uppnå effektiv segregering måste kromosomerna ligga på ekvatorialplattan. Efter att ha placerats korrekt kan de migrera mot cellens poler under anafas.

Det är inte en överdrift att försäkra sig om att metafasen är en av de viktigaste kontrollpunkterna för mitos och meios. I båda fallen är det viktigt att kromosomerna ligger i ekvatorialplattan och med kinetochoresna orienterade på rätt sätt.

I mitosen är kromosomerna orienterade i ekvatorialplattan så att de utsöndrar systerskromatider. I meios hittar vi två metafaser. I metafas I leder orienteringen av bivalenten till segregeringen av de homologa kromosomerna. I meios II uppnås segregering av systerskromatider.

I alla fall uppnås effektiv mobilisering av kromosomer tack vare mikrotubuleringsorganisationscentra (COM). I djurcellerna organiseras de i centrosomerna, medan de i växterna agerar på ett något mer komplext sätt, men utan centrioler.

I allmänhet garanterar metafasen en symmetrisk delning av cellerna. Men metafasen kan också bestämma en asymmetrisk delning, när det är organismens behov. Asymmetrisk uppdelning är en grundläggande del av förvärvet av cellidentitet i metazoaner.

index

  • 1 Metafasen i mitos
    • 1.1 Ekvatorialplatta och inriktning
  • 2 Metafasen i meios
    • 2.1 Metafas I
    • 2.2 Metafas II
  • 3 referenser

Metafasen i mitos

Både i djurcellen och i grönsaken finns mekanismer som garanterar att kromosomerna ligger i ekvatorialplattan. Trots att den tidigare var tänkt som en imaginär linje som ligger jämnt mellan cellpolen, verkar den vara "riktig".

Det vill säga, det finns mekanismer i cellen som garanterar att kromosomerna i en uppdelande cell når en sådan punkt. Förutom i kontrollerade asymmetriska divisioner är det alltid så, och samma punkt.

Ekvatorialplatta och inriktning

Att nå ekvatorialplattan och anpassa sig till delningen är två oberoende processer. Båda styrs av en uppsättning olika proteiner.

Faktum är att "spindelmonteringskontrollsystemet" förhindrar inträde i anafas om inte alla kromosomer är kopplade till någon spindelfiber. I kromosomen är bindningsstället kinetochoren. 

I metafasen måste kinetochorerna anta en bipolär orientering. Det är, i en uppenbar singelcentromer, kommer det att finnas två kinetoforer. Var och en kommer att vara orienterad mot en motsatt pol den andra.

Förutom den separeringskraft som utövas av mikrotubuleringsorganisationscentra måste bindningskraften mellan kromatider och kromosomer också beaktas..

Kromatiderna förblir förenade med verkan av de mitotiska kohesinerna. Därför börjar metafas med tätt bundna systerskromatider som måste ligga vid ekvatorn i cellen.

När man når all ekvatorialplattan och orienterad bipolärt fast vid sina respektive fibrer i spindeln, slutar metafasen.

En gång vid cellens ekvator kommer fibrerna i spindeln att hålla ihop kinetoforerna till centriolerna i motsatta poler i djurcellen. Traktionskrafter separerar därefter systerkromatidema av varje kromosom så att en komplett uppsättning av dessa migrerar till varje pol.

Detta kan endast uppnås om alla kromosomerna ligger i cellens ekvatorialplatta. Det har visat sig att om någon kromosom tar tid att lokalisera uppfattar spindlarna i spindeln det och väntar tills alla är placerade för att fortsätta med sin segregering.

Metafaset i meios

På ett sätt som är analogt med mitos är också de meotiska systerskromatiderna kopplade. Men i detta fall för meiotiska sammanhållningar. Vissa är specifika för metafas I, och andra är metafas II.

Dessutom har homologa kromosomer varit en del av inriktningen, synaps och tvärbindningsprocesser. Det vill säga de är oskiljaktiga från de synaptonemiska komplexen som har tillåtit rekombination och korrekt segregering av de involverade DNA-molekylerna. Du måste också skilja dem.

Till skillnad från mitos, hos meios måste du separera fyra strängar av DNA istället för två. Detta uppnås genom att först separera de homologa kromosomerna (metafas I) och sedan systerkromatiderna (metafas II).

Metafas I

Den korrekta positionen av kromosomer i ekvatorialplattan av metafas I uppnås genom chiasmer. Chiasmas utsätter de homologa kromosomerna så att dessa är vad som migrerar mot polerna.

Vidare, även om de homologa kromosomerna måste presentera en bipolär orientering, gör inte systerkromatiderna det. Dvs vid metafas I, i motsats till II, måste de systrar av varje homologa kromosom kromatider vara monopolär (och motsatt den motparten par).

Detta uppnås genom specifika bindningsproteiner till kinetochorerna hos systerskromatiderna under metafas I .

Metafas II

Under metafas II är kromosomerna inriktade i ekvatorialplattan med kinetochoren hos varje systerkromatid som vetter motstående poler. Det är, nu är hans orientering bipolär. Detta arrangemang av kromosomer är proteinspecifikt.

De kontrollerade meotiska metafaserna garanterar produktion av gameter med rätt antal och identitet av kromosomer. Annars kan utseendet hos individer med viktiga kromosomavvikelser främjas.

referenser

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of Cell (6th Edition). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). En introduktion till genetisk analys (11: e upplagan). New York: W.H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Maiato, H., Gomes, A. M., Sousa, F., Barisic, M. (2017) Mekanismer av kromosomkongression under mitos. Biology 13, doi: 10.3390 / biology6010013
  5. Ishiguro, K. I. (2018) Samhällskomplexet i däggdjursmaios. Gen till celler, doi: 10,1111 / gtc.12652
  6. Tan, C.H., Gasic, I., Huber-Reggi, S.P., Dudka, D., Barisic, M., Maiato, H., Meraldi, P. (2015) Ekvatorialpositionen för metafasplattan säkerställer symmetriska cellavdelningar. elife, 4: e05124. doi: 10.7554 / eLife.05124.