Meristem egenskaper, funktioner, histologi och typer



den meristem de är vävnader specialiserade på celldelning. Från vävnadens aktivitet härrör alla växtvävnader från växten. Den meristematiska vävnaden ligger både i roten och i stammen (växtens del av växten). De utgör de så kallade tillväxtpunkterna.

De har klassificerats med olika kriterier. En av dessa är tiden för utseende i växtens utveckling. De kan också differentieras av den position de upptar i växtens kropp.

Meristemer är också kända som knoppar. Dessa vävnader är aktiva under hela växten och ansvarar för den obestämda tillväxten som presenteras av dessa organismer.

index

  • 1 Egenskaper
    • 1.1 Ursprung
    • 1,2 cytologi
    • 1.3 Hormonaktivitet
  • 2 funktioner
  • 3 Histologi
    • 3.1 Stem apical meristem (AVM)
    • 3.2 Sub-root root meristem (MSR)
  • 4 typer
    • 4.1 - Efter position
    • 4.2 - Vid utseendet
  • 5 referenser

särdrag

källa

Alla växter härrör från aktiviteten hos en enda cell (zygote). Senare när embryot skiljer sig finns det vissa zoner som upprätthåller förmågan att dela upp.

I embryotrycket fortsätter cellerna i den subapiska positionen att dela. Stunden i stammen utgör plumulen den första knoppen (meristematiska zonen) av växten.

Även i vissa fall kan celler som redan är differentierade från växtens kropp delas upp igen. Detta kan inträffa när någon skada genereras på växten eller genom endogen kontroll.

cytologi

De meristematiska cellerna skiljer sig inte åt. Deras storlek sträcker sig från 10-20 μm och de är isodiametriska (med alla sidor lika). De karakteriseras genom att presentera en tunn primärcellvägg som bildas av pektiner, hemicellulosa och cellulosa.

Kärnan upptar den största cellvolymen. Det anses att det kan uppta upp till 50% av cytoplasman. '

Det finns ett stort överflöd av ribosomer. Det finns också många diktyosomer som bildar Golgi-apparaten. Endoplasmatisk retikulum är knappa.

I allmänhet är många små vakuoler närvarande, vilka är dispergerade genom cytosolen.

Plastiderna är inte differentierade, så de kallas proplastidios. Mitokontrierna är mycket små och med få mitokondriella vapen.

Hormonaktivitet

Aktiviteten hos de meristematiska cellerna regleras av närvaron av substanser som produceras av växten. Dessa är hormonerna (ämnen som reglerar aktiviteten hos en vävnad).

De hormoner som intervenerar mer direkt i aktiviteten hos meristemerna är auxinerna och gibberellinerna.

Auxiner stimulerar bildandet och tillväxten av rötter. Även i höga koncentrationer kan de hämma uppdelningen i stammeristiken.

Gibberelliner kan stimulera celldelning i meristemer i latens. Dessa knoppar har i allmänhet slutat växa på grund av påverkan av miljöfaktorer. Förskjutningen av gibberelliner till dessa zoner, bryter latensen och meristem startar sin aktivitet.

funktioner

Den funktion som meristem uppfyller är bildandet av nya celler. Denna vävnad är i konstant mitotisk delning och kommer från alla växtvävnader från växten.

Dessa vävnader är ansvariga för tillväxten i längd och tjocklek av stjälkar och rötter. De bestämmer också utvecklingsmönstret för växtens organ.

histologi

Meristemerna som ligger vid toppen av stammen och roten tenderar att ha en konisk form. Dess diameter kan gå från 80-150 μm.

I stammen ligger denna vävnad vid apikaländen. Vid roten ligger de meristematiska cellerna strax ovanför caliptra, vilket skyddar dem.

Meristemerna av både stammen och roten har en särskild histologisk organisation. Detta bestämmer typen och positionen hos de vuxna vävnader som de kommer att härröra från.

Stem apical meristem (AVM)

Den meristematiska zonen i växtens luftdel bildar knopparna. I den mest apikala delen av meristem finns mindre differentierade celler. Det är känt som promeristema och har en viss konfiguration.

Du kan känna igen två nivåer av organisation. På den första nivån beaktas cellens delkapacitet och den position de upptar i promersystemet. Tre zoner presenteras:

Centralzonen

Den bildas av celler som är långsträckta och högt vakuolerade. Dessa celler har en låg delningshastighet jämfört med andra områden i promersystemet. De är pluripotenta, så de har möjlighet att härstamma från vilken vävnad som helst.

Periferiområde

Den ligger kring cellerna i den centrala zonen. Cellerna är små och verkar mycket färgade. De är ofta uppdelade.

Spinal eller revben

Det förekommer strax under centralzonen. Cellerna är vakuolerade och konfigureras i kolumner. De utgör margen i meristemet och är de som ger upphov till det största antalet vävnader i stammen.

När cellerna i den centrala zonen delar sig, flyttar en del av dottercellerna i sidled. Dessa kommer att bilda den perifera zonen och kommer att ge upphov till bladets primordia.

Cellerna som bildar sig till den nedre delen av den centrala zonen, införlivas i medullärzonen.

På den andra nivån av organisationen av MAV beaktas konfigurationen och planerna för delning av cellerna. Det är känt som tunika-kropps-konfiguration.

tunica

Den bildas av de två yttersta lagren av MAV (L1 och L2). De är uppdelade endast i anticlinplanet (vinkelrätt mot ytan).

Det yttersta lagret av tuniken kommer att härleda protodermis. Denna primära meristem kommer att differentieras i den epidermala vävnaden. Det andra laget deltar i bildandet av det grundläggande meristemet.

kropp

Den ligger under tuniken. Den består av flera lager av celler (L3). De är uppdelade både antikliniskt och periklinalt (parallellt med ytan).

Den grundläggande meristem och prokambium bildas från kroppens celler. Den första kommer att bilda vävnaderna i barken och märgen i stammen. Även mesofyllvävnader i bladet. Prokambium kommer att ge upphov till primär vaskulär vävnad.

Subtropisk root meristem (MSR)

Den meristematiska zonen på roten har en subapikal position, eftersom den är skyddad av caliptra, vilket förhindrar skador på cellerna när de tränger in i jorden.

Organisationen av MSR är mycket enklare än MAV: s. Nedanför caliptra finns en grupp celler med låg delhastighet. Dessa bildar det lugna centrumet, vilket anses vara ett reservoar för meristematiska celler.

I ett läge i sidled till det vilande centrumet presenteras en till flera lager av initialceller, enligt växternas grupp.

Det yttersta första cellskiktet kommer att ge upphov till cellerna i kaliptra. Det kommer också att bilda protodermis. De innersta skikten är uppdelade för att ge upphov till den grundläggande meristem och prokambiten.

Typ

Olika kriterier har använts för att klassificera meristemer. Det mest använda är utseendet och tiden för utseendet i växten.

-Av position

Enligt platsen där de befinner sig i växten har vi:

apikal

De befinner sig i terminalerna för rötterna och stjälkarna. I stammen befinner de sig i apikal position och i grenarnas ändparti. Forma apikala och laterala knoppar.

I varje rot presenteras endast en meristem, som har en subapical position.

Laterales

De upptar en position perifer till rötter och stammar av gymnospermer och dikotyledoner. De ansvarar för tyngdtillväxten i dessa växter.

interkalerade

De ligger i scion. De är långt ifrån apical meristemer och interspersed med vuxna vävnader. De ansvarar för att öka längden av internoderna och lövskeden i vissa växter.

oavsiktlig

De bildas i olika positioner i växtens kropp. Detta sker som svar på olika stimuli. Vuxna celler kan återuppta meristematisk aktivitet.

Bland dessa har vi de helande meristemerna härstammat när mekaniska skador på växten orsakas. Likaså meristemoider som är isolerade meristematiska celler som kan härleda strukturer som stomata eller trichomer.

-Vid ett ögonblick av utseende

I alla växter finns en primär tillväxt som i grunden består av tillväxten i stammen och rötterna. De vävnader som bildas härrör från de så kallade primära meristemerna.

I vissa grupper, som gymnospermer och många dikotyledoner, uppstår sekundär tillväxt. Detta består av en ökning av stammarnas och rötternas diameter.

Det förekommer huvudsakligen i träd och buskar. Vävnaderna som ger upphov till denna tillväxt orsakas av aktiviteten hos sekundära meristemer.

primär

Det här är protodermisen, den grundläggande meristem och prokambriumet.

Protodermis kommer att ge upphov till epidermala vävnader i rötter och scion. Den ligger alltid i den yttre delen av växten.

Ur den fundamentalistiska meristemens verksamhet kommer de olika typerna av parenkym. På samma sätt bildas mekaniska vävnader (collenchyma och sclerenchym).

I stammen ligger den utåt och inuti procambiumet. De interna vävnaderna kommer att bilda medulla och de yttre vävnaderna primärcortexen. Vid roten ligger det mellan protodermis och procambiumet. De vävnader som den härrör från utgör den radikala cortexen.

Prokambium utgör de primära vaskulära vävnaderna (xylem och primära floloem). Cellerna i denna meristem är långsträckta och vakuolerade. I stammen ligger den i sidled, medan den i rötterna presenteras i orgelns mitt.

sekundär

De är felógeno eller suberöst kambium och vaskulärt kambium.

Felógeno bildas av dedifferentiering av vuxen stam eller rotceller. I stammen kan det härröra från vilken vävnad som helst av den primära cortexen. I roten är den bildad av pericyklens aktivitet.

Denna meristem bildar suber eller kork mot den yttre delen av orgeln. Mot den inre delen kommer felodermis från. Satsen av superego, felogen och felodermis utgör sekundär cortex.

Sekundära vaskulära vävnader bildas från delningen av vaskulärt kambium. Denna meristem härstammar från prokambolåter som förblir vilande i stammar och rötter.

På samma sätt, i roten deltar även cykeln i bildandet. I stammen kan parenkymceller delta i bildandet av vaskulärt kambium.

Meristem härstammar från extern phloem sekundärt och internt sekundärt xylem. I alla fall bildas en större mängd sekundär xylem, vilket utgör träet.

referenser

  1. Fletcher J (2002) Skydda och blomstra meristem underhåll i Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
  2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram och Mizukami och J Traas (2004) In vivo analys av celldelning, celltillväxt och differentiering vid skottapikalmeristem i Arabidopsis. Växtcellen 16: 74-87.
  3. Groot E, J Doyle, S Nichol och T Rost (2004) Fylogenetisk fördelning och utveckling av rotapikalisk meristemorganisation i dicotyledoneus angiospermer Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
  4. Risopatron JPM, Y Sun och BJ Jones (2010) Det vaskulära kambiumet: molekylär kontroll av cellstruktur. Protoplasma 247: 145-161.
  5. Stearn K (1997) Inledande växtbiologi. WC Brown Publishers. USA. 570 pp.