Prostetiska gruppens huvudgrupper och deras funktioner



en protesgrupp det är fragmentet av ett protein som inte har en aminosyra natur. I dessa fall kallas proteinet "heteroprotein" eller konjugerat protein, där proteindelen kallas apoprotein. Omvänt kallas molekyler som endast är integrerade av aminosyror holoproteiner.

Proteiner kan klassificeras i enlighet med naturen av den prostetiska gruppen: när gruppen är en kolhydrat, en lipid eller en hem proteiner är glykoproteiner, lipoproteiner och hemproteiner, respektive. Dessutom kan protesgrupperna vara mycket varierade: bland metaller (Zn, Cu, Mg, Fe) till nukleinsyror, fosforsyra, bland andra.

I vissa fall behöver proteiner extra komponenter för att fungera framgångsrikt. Förutom protesgrupperna är koenzymerna; sistnämnda binder löst, tillfälligt och svagt till proteinet, medan protesgrupperna är fast förankrade till proteindelen.

index

  • 1 Huvudprotesgrupper och deras funktioner
    • 1,1 biotin
    • 1.2 Heme Group
    • 1.3 Flavin mononukleotid och flavin adenindinukleotid
    • 1,4 pyrrolokinolin-kinon
    • 1,5 pyridoxalfosfat
    • 1,6 metylcobalamin
    • 1,7 tiaminpyrofosfat
    • 1,8 Molybdopterin
    • 1,9 liposyra
    • 1,10 nukleinsyror
  • 2 referenser

Huvudprotesgrupper och deras funktioner

biotin

Biotin är ett hydrofilt vitamin B-komplex som deltar i metabolismen av olika biomolekyler, inklusive glukoneogenes, aminosyrakatabolism och lipidsyntes

Verkar som en prostetisk grupp av många enzymer, såsom acetyl-CoA karboxylas (de former som finns i mitokondrierna och cytosolen), pyruvat-karboxylas, propionyl-CoA-karboxylas, och b-methylcrotonyl-CoA karboxylas.

Denna molekyl kan kopplas till dessa enzymer med hjälp av en lysinrest och är ansvarig för transporten av koldioxid. Biotins roll i organismer går utöver sin roll som en protesgrupp: den deltar i embryogenes, i immunsystemet och i genuttryck.

Rå äggvita har ett protein som kallas avidin, vilket undertrycker normal användning av biotin; Därför rekommenderas förbrukningen av kokt ägg eftersom värmen denaturerar avidin, vilket förlorar funktionen.

Heme Group

Hemgruppen är en molekyl av porfyrinisk natur (en ring med stor heterocyklisk storlek) som i sin struktur har järnatomer som kan reversibelt binda till syre eller att ge och ta bort elektroner. Det är den protetiska gruppen hemoglobin, ett protein som är ansvarigt för transporter av syre och koldioxid.

I funktionella globiner har järnatomen laddning +2 och är i ett ferrooxidationstillstånd, så det kan bilda fem eller sex koordinationsbindningar. Blodens karakteristiska röda färg beror på närvaron av hemgruppen.

Hemegruppen är också den protetiska gruppen av andra enzymer, såsom myoglobiner, cytokromer, katalaser och peroxidaser.

Flavin-mononukleotid och flavin-adenin-dinukleotid

Dessa två protetiska grupper är närvarande i flavoproteinerna och härrör från riboflavin eller vitamin B2. Båda molekylerna har en aktiv plats som genomgår reversibla reaktioner av oxidation och reduktion.

Flavoproteiner har mycket varierade biologiska roller. De kan delta i dehydrogeneringsreaktioner av molekyler som succinat, delta i transport av väte i elektrontransportkedjan eller reagera med syre, vilket alstrar H2O2.

Pyrroloquinolin-kinon

Det är den protetiska gruppen av kinoproteinerna, en klass av dehydrogenasenzymer såsom glukosdehydrogenas, som deltar i glykolys och andra vägar.

Pyridoxalfosfat

Pyridoxalfosfat är ett derivat av vitamin B6. Funnet som en protetisk grupp av aminöverförasenzymerna.

Det är den prostetiska gruppen hos enzymet glykogenfosforylas och fästes till detta med hjälp av kovalenta bindningar mellan aldehydgruppen och ε-aminogruppen i en lysinrest i den centrala regionen av enzymet. Denna grupp hjälper fosforolytisk nedbrytning av glykogen.

Både mononukleotidflavin och flavinadien-dinukleotiden som nämnts ovan är oumbärliga för omvandlingen av pyridoxin eller B-vitamin6 i pyridoxalfosfat.

metylkobalamin

Metylcobalamin är en form som motsvarar vitamin B12. Strukturellt har den ett oktaedralt koboltcenter och innehåller metall-alkylbindningar. Bland de huvudsakliga metaboliska funktionerna är överföringen av metylgrupper.

Tiaminpyrofosfat

Tiaminpyrofosfat är den prostetiska gruppen av enzymer involverade i huvudsakliga metabolismvägar, såsom α-ketoglutarat-dehydrogenas, pyruvatdehydrogenas och transketolase.

På samma sätt deltar den i metabolismen av kolhydrater, lipider och grenade kedjiga aminosyror. Alla enzymatiska reaktioner som kräver tiaminpyrofosfat innefattar överföring av en aktiverad aldehydenhet.

Tiaminpyrofosfat syntetiseras intracellulärt genom fosforylering av vitamin B1 eller tiamin. Molekylen består av en pyrimidinring och en tiazoliumring med en azid CH-struktur.

Tiaminpyrofosfatbrist resulterar i neurologiska sjukdomar som kallas beriberi och Wernicke-Korsakoff syndrom. Detta händer eftersom glukos är det enda bränslet i hjärnan och eftersom pyruvat-dehydrogenaskomplexet behöver tiaminpyrofosfat, har nervsystemet inte energi.

molybdopterin

Molybdopteriner är derivat av pyranopterin; De utgöres av en pyranring och två tiolater. De är protetiska grupper eller kofaktorer som finns i enzymer som har molybden eller volfram.

Det finns som en protesgrupp av tiosulfatreduktas, purinhydroxylas och formiatdehydrogenas.

Lipoinsyra

Liposyra är den protetiska gruppen lipoamid och är kovalent bunden till proteindelen med en lysinrest.

I sin reducerade form har liposyra ett par sulfhydrylgrupper, medan den i den oxiderade formen har en cyklisk disulfid.

Det är ansvarigt för reduktionen av cyklisk disulfid i liposyra. Dessutom är det den protetiska gruppen av transcetylas och kofaktor av olika enzymer involverade i citronsyracykeln eller Krebs-cykeln.

Det är en komponent av stor biologisk betydelse i dehydrogenaser av alfa-keto-syrorna, där sulfhydrylgrupperna är ansvariga för transport av väteatomer och acylgrupper.

Molekylen är ett derivat av den oktanoiska fettsyran och består av en terminal karboxyl och en ditionell ring.

Nukleinsyror

Nukleinsyror är de protetiska grupperna av nukleoproteiner som finns i cellkärnor, såsom histon, telomeras och protamin.

referenser

  1. Aracil, C. B., Rodriguez, M.P., Magraner, J.P., & Perez, R. S. (2011). Grunderna för biokemi. University of Valencia.
  2. Battaner Arias, E. (2014). Enzymologi kompendium. University of Salamanca utgåvor.
  3. Berg, J. M., Stryer, L., & Tymoczko, J. L. (2007). biokemi. Jag vände om.
  4. Devlin, T. M. (2004). Biokemi: lärobok med kliniska tillämpningar. Jag vände om.
  5. Diaz, A. P., & Pena, A. (1988). biokemi. Editorial Limusa.
  6. Macarulla, J. M., & Goñi, F. M. (1994). Mänsklig biokemi: grundkurs. Jag vände om.
  7. Meléndez, R.R. (2000). Betydelsen av biotinmetabolism. Klinisk forskningstidskrift, 52(2), 194-199.
  8. Müller-Esterl, W. (2008). Biokemi. Grundämnen för medicin och biovetenskap. Jag vände om.
  9. Stanier, R. Y. (1996). mikrobiologi. Jag vände om.
  10. Teijón, J. M. (2006). Grundämnen för strukturell biokemi. Redaktionell Tébar.
  11. Vilches-Flores, A., & Fernández-Mejía, C. (2005). Effekt av biotin på genuttryck och metabolism. Klinisk forskningstidskrift, 57(5), 716-724.