Sporofyt ursprung och exempel



den sporophyte det är det diploida multicellulära steget i livscykeln hos en växt eller alger. Den härstammar från zygot produceras när en haploid ägg befruktas av haploid spermie och därför har varje cell sporophyte en dubbel uppsättning av kromosomer, en från varje förälder.

Landlevande växter och nästan alla flercelliga alger, har livscykler där flercelliga diploid sporophyte fas omväxlande med en flercellig haploid gametophyte fas.

Fröväxter (gymnospermer) och blommande växter (angiospermer) har en mer framträdande än gametofyten sporophyte fasen och är gröna växter med rötter, stam, blad och koner eller blommor.

I blommande växter är gametofyterna små och förstöras av den grodda pollen och embryobacken.

Den sporophyte producerar sporer (därav dess namn) genom meios, en process som kallas "reduktion division" bärande av antalet kromosomer i varje stamcells spor halv. De resulterande meiosporerna (sporer som härrör från meios) blir en gametofyt.

De resulterande sporerna och gametofyten är haploida, det vill säga att de bara har en grupp av kromosomer. Den mogna gametofyten kommer att producera manliga eller kvinnliga gameter (eller båda) genom mitos.

Sammanslutningen av manliga och kvinnliga gameter kommer att producera en diploid zygote som blir en ny sporofyt. Denna cykel kallas alternering av generationer eller alternerande faser.

index

  • 1 Spårofyts ursprung
  • 2 Sporofyter i markväxter
  • 3 Sporofyter i bryofytplantor (alger)
    • 3.1 Evolution av bryofyter
    • 3.2 Bryophytes idag
  • 4 referenser

Ursprunget av sporofyten

Ursprunget av sporofyten i markväxter (embryon) utgör ett grundläggande steg i den evolutionära utvecklingen. Alla organismer, förutom prokaryoter, genomgår en regelbunden sexuell reproduktion som innebär en regelbunden växling mellan meios och befruktning, som uttrycker två alternativa generationer.

För att försöka förklara ursprunget till alternativa generationer finns det två teorier: den antitetiska och den homologa. Baserat på bevis på möjliga förfäder av markväxter accepteras den antitetiska teorin som mer rimlig.

Det finns dock vissa dilemman om den evolutionära processen mossor alger och övergångsperiod på landväxter mot pteridophytes. Dessa två viktiga förändringar analyseras bäst med användning av neo-darwinistisk teori och andra evolutionära genetiska processer som referens.

Uttrycket: terminal meiosi används också, eftersom denna process sker vid slutet av livscykeln för denna cellinje. Dessa organismer består av diploida celler och de haploida cellerna representeras av gameterna.

Sammanfattningsvis bildar sporofyten inte gameter utan haploidsporer av meios. Dessa sporer divideras med mitos och blir gametofyter, vilket ger gametes direkt.

Sporofyter i markväxter

I dessa växtarter bildas livscykeln genom en generationsväxling: från diploid sporofyte till haploid gametofyt. Genom att ansluta sig till den manliga gameten och den kvinnliga gameten och producera befruktning genereras en diploid cell som kallas zygot, som regenererar genereringen av sporofyter.

På detta sätt är jordens växtcykel diplo-haplonisk, med en mellanliggande eller sfärisk meios. Alla landväxter, med undantag av mossor och pteridophytes är heterosporos exemplar, vilket innebär att sporophyte ger upphov till två olika typer av sporangier (megasporangios och microsporangia).

Megasporangier ger upphov till makrosporer, och mikrosporangier härstammar från mikrosporos. Dessa celler kommer att bli manliga och kvinnliga gametofyter respektive.

Formen av gametofyten och sporofyten, liksom deras utvecklingsgrad, är olika. Detta är vad som är känt som alternativ heteromorf generationer.

Sporofyter i bryofytplantor (alger)

Gruppen bryofytes, där mossar och leverväxter finns, presenterar en dominerande gametofytfas där den vuxna sporofyten behöver näring.

Den embryonala sporofyten utvecklas genom celldelningen av zygoten i det kvinnliga könsorganet eller i archegoniet, och i sin tidiga utveckling matas av gametofyten. Genom att ha denna embryoniska egenskap i livscykeln (gemensam för alla markbundna växter) kallas denna grupp embryofyter.

I fallet av alger, det finns generationer av dominerande gametophyte, i vissa arter den gametofyten och sporofyter är morfologiskt lika (isomorfa). I växterna hästslag, ormbunkar, gymnospermer och angiospermer som har överlevt till denna dag är en oberoende sporofyt den dominerande formen.

Utveckling av bryofytes

De första jordbruksväxterna hade sporofyter som producerade identiska sporer (isosporer eller homosporer). Förfäderna till gymnospermerna perfekerade komplexa heterosporiska livscykler där manliga och kvinnliga gametofytproducerande sporer var av olika storlekar.

Kvinnliga megasporer tenderade att vara större och mindre talrika än manliga mikrosporer.

Under Devonian-perioden utvecklades vissa grupper av växter oberoende av heterosporien, och senare endosporia, där gametofyterna omvandlas på ett minimalt sätt inuti spårväggen.

I exosporiska växter, bland vilka moderna ormbunkar finns, lämnar gametofyterna sporet som bryter spårväggen och utvecklas utanför.

Endosporicas i växter, megagametophytes utvecklas inom sporangium att producera en mycket liten flercellig kvinnliga gametofyten som har kvinnliga könsorganen (arkegon).

Oocyter befruktas i arkegon med flagellated sperma fri rörlighet, som produceras av kvinnliga gametofyter miniatyriserade som pre-pollen. Det resulterande ägget eller zygot blev den nya generationen sporofyter.

Samtidigt bevaras meiosporan eller den stora enda megasporen som finns i det modifierade sporangiet av den ursprungliga sporofyten inom förlossningen. Utvecklingen av heterospory och endosporia betraktas som några av de första stegen i utvecklingen av frön som produceras av gymnospermer och angiospermer idag.

Bryofytes idag

Under 475 miljoner år har markanläggningar blivit perfekta och tillämpade dessa evolutionära förfaranden. De 300 000 arter av växter som för närvarande finns, presenterar en komplex livscykel som alternerar sporofyter (sporproducerande organismer) och gametofyter (gameteproducerande organismer).

I icke-vaskulär växter, dvs utan någon stam eller rot (grönalg mossor och levermossor), strukturen är synlig för blotta ögat är gametofyten.

Till skillnad från kärlväxter, som ormbunkar och växter med frön som har sporofyter. Sporofyten hos en icke-vaskulär växt alstrar enhälliga haploidsporer och som en produkt av meios är sporangiumet.

Under jordens naturhistoria lyckas varje art av växt att bevara oberoende utvecklingsmekanismer i förhållande till artens embryonala processer och anatomi. Enligt biologer är denna information grundläggande för att försöka förstå det evolutionära ursprunget i generationsväxlingen.

referenser

  1. Bennici, A. (2008). Ursprung och tidig utveckling av markväxter: problem och överväganden. Kommunikativ och integrerad biologi, 212-218.
  2. Campbell, N.A. och Reece, J.B. (2007). biologi. Madrid: Redaktionell Panamericana Médica.
  3. Friedman, W. (2013). Ett genom, två ontogener. Science, 1045-1046.
  4. Gilbert, S. (2005). Utvecklingsbiologi. Buenos Aires: Editorial Panamericana Medical.
  5. Sadava, D.E., Purves, W.H ... (2009). Liv: Vetenskapen om biologi. Buenos Aires: Editorial Panamericana Medical.