Nötkreatur egenskaper, reproduktion, andning, utfodring



den tagghudingar De är en fylld av marina djur som inkluderar sjöstjärna, spröda stjärnor, havsborrar, havgurkor och sjöliljor. När det gäller morfologin är den en grupp som skiljer sig signifikant från resten av linjerna, genom dess pentaradialsymmetri.

De kännetecknas av närvaron av utstickningar eller yttre ryggrad på djurets yta. Alla pikhinnor har kalkhaltig endoskelett som finns på olika sätt. Dessutom har de ett akvatisk kärlsystem och dermala gyllor.

index

  • 1 Allmänna egenskaper
  • 2 organsystem
    • 2.1 matsmältningssystemet
    • 2.2 hjärtsystem
    • 2.3 Nervsystemet
    • 2.4 Andningsorganen
    • 2,5 akvatisk vaskulär system
  • 3 Taxonomy och klasser
    • 3.1 Asteroid Klass
    • 3.2 Ophiuroideaklass
    • 3.3 Echinoideaklass
    • 3,4 Holothuroidea-klass
    • 3,5 Crinoidea-klass
  • 4 Reproduktion
  • 5 mat
  • 6 Habitat och distribution
  • 7 Evolution
    • 7.1 Den fossila posten
    • 7.2 Symmetriutveckling
  • 8 referenser

Allmänna egenskaper

Tagghudingar kännetecknas av triploblástico osegmenterat kropp med symmetri pentarradial - men kan inte visa ett nära förhållande med resten av de utstrålade (svampar, nässeldjur och ctenóforos).

Kroppen kan vara rund, cylindrisk eller ta form av en stjärna. De har inte ett definierat huvud, de har en oral aboral axel.

Eftersom deuterostomiseras, kommer anus från den blastoporala öppningen, medan munnen är en sekundär öppning. Koelomen är enterokel.

De har ett vattenkärlsystemet härstammande från Kroppshåla, och sträcker sig i hela kroppen av individen i en serie av utsprång eller tentakler (podios eller tube fot) med en öppning till utsidan samtals madreporite.

I vissa grupper är öppningen inte närvarande eller är intern. Detta system fungerar som ett hydrauliskt organ.

Orgelsystem

Matsmältningssystemet

Matsmältningssystemet är komplett, axiellt och går ibland mycket. De har inte utsöndringsorgan, istället är det andningsstrukturerna som är ansvariga för denna process.

Hjälksystemet

Blod- eller hudsystemet minskas signifikant och spelar inte en viktig roll i djurets cirkulation, eftersom detta fenomen förmedlas av verkan av bukhinnan..

Nervsystemet

Nervsystemet är organiserat i tre nervösa ringar som ligger runt matsmältningskanalen. Härifrån kommer de radiella perifera nerverna. Det finns ingen hjärna, och de specialiserade organen för att upptäcka miljöstimuli är väldigt få.

Några sensoriska organ som finns i gruppen är: kemoreceptorer, podier, terminalentakler och statocyster.

För ljusstimuler har de enkla fotoreceptorer som gör att de kan skilja mellan närvaron och frånvaron av ljusstimulans. Mottagarens utvecklingsgrad beror i stor utsträckning på den studerade gruppen.

Andningsorganen

De olika typerna av köttdötlar kännetecknas av att de uppvisar ett brett utbud av andningsorgan.

De vanliga echinoiderna andas genom en serie dermala gödor. Asteroider har papiller, ophiuroider andas genom begravningsväggar, medan holothuroider andas genom andningsvägar. Alla har ambulatoriska fötter för att genomföra andningsprocessen.

Aquifer vaskulär system

Det mest påtagliga särdraget hos tagghudingar är förekomsten av ett akvatisk kärlsystem. Den består av en serie kanaler, reservoarer och ytplattor.

Det är täckt av ett epitel med cilia, och inredningen innehåller en flytande komposition som liknar havsvatten, rik på kaliumjoner och proteiner..

Det föreslås att det här hydrauliska systemets huvudsakliga funktion är relaterat till mat, kan ha haft sekundära signifikanta roller i processerna för framdrivning, utsöndring och andning.

Systemet är mycket effektivt, det är integrerat av en öppning som ger till utsidan, kallad madreporito, som fungerar som en siktart och kan ha funktioner för reglering av trycket.

Följt av madreporite finner vi stenen kanalen, som sluttar att hitta den ringformade kanalen, där kroppar Tiedemann och Poli vesiklar hittas. De förstnämnda är ansvariga för framställning av kolomyociter och sistnämnda är vätskebehållare.

En radiell kanal kommer fram från den ringformiga kanalen mot var och en av armarna, som är ansluten till de ambulerande fötterna genom sidokanaler.

Taxonomi och klasser

Phylum Echinodermata och Phylum Hemichordata tillhör en Superphylum som heter Ambulacraria. Även om åderbottnar är ofta populära, känner de flesta inte hemikordater eller ekollon.

Dessa två grupper delar flera gemensamma egenskaper, förutom att deuterostomiseras. Båda har treparts-coelom, larvstadiet är ganska likartat och har en högspecialiserad metanfridium.

Phylum Echinodermata består av cirka 7 000 levande organismer och mer än 20 000 utdöda arter. Ursprungligen är de uppdelade i två Subphylum: Pelmatozoa och Eleutherozoa, där de fem klasserna som utgör Phylum finns.

Det traditionella klassificeringssystemet grupperar formerna med rörelsekapacitet i Subphylum Eleutherozoa, vilket innehåller majoriteten av moderna arter.

Namnet på denna Subphylum kommer från grekiska eleutheros, vilket betyder fri och Zoon, vilket djur betyder Medlemmens kroppsform är heterogen, med representanter med stjärna, långsträckta eller globära former. Den består av fyra klasser: Asteroidea, Ophiuroidea, Echinoidea och Holothuroidea.

Däremot innehöll Subphylum Pelmatozoa de sessila och pedunculerade formerna, bildade speciellt av de redan utdöda formerna och av de levande crinoiderna. Därefter kommer vi att beskriva var och en av de nuvarande echinoderm-klasserna:

Asteroideaklass

Asteroider är kända som sjöstjärnor. De är vanligtvis pentameriska, även om det finns undantag med ett mycket större antal armar. Till exempel könet Heliaster Det kan ha mer än 40 armar.

Dess morfologi är utplattad i riktning mot den orala aboralaxeln och rör sig genom den orala ytan. I mitten av munskivan öppnas individens mun, från vilken de ambulatoriska spårarmarna utstrålar. Fyra rader av podium är ordnade i varje rad.

Skelettet är bildat av dermala, kalkiga ögonband med former som påminner om en plack, stavar eller kors. Dessa element förenas tack vare närvaron av bindväv.

Kroppsytan är täckt av många ryggrader som är täckta av epidermis. Dessa utskjutningar är en del av skelettet och kan vila i ögonen eller vara en förlängning av dessa.

Pedicellärerna ligger på ytan av kroppen. Dessa strukturer spelar en roll i kroppsskydd och renhet. Papuler är en annan typ av kroppslig bilaga som deltar i utsöndring och i gasbytesprocessen.

Larvstadiet är känt som bipinnaria, vilket blir braquilaria efter utseendet av tre ytterligare korta armar.

Ophiuroideaklass

Broarna betraktas som en framgångsrik grupp, mycket varierad och brett utbredd av havet. Dessa egenskaper är ett resultat av gruppens utmärkta rörelseförmåga.

Den typiska formen är fem tunna armar, där den centrala skivan utmärker sig - i motsats till asteroiderna. De har inte ambulatoriska rader, podium och sugkoppar.

Ögonernas funktion liknar lederna i ryggkotorna och ligger längs armarna.

De har ett par slitsar som heter bursas, som ligger vid basen av armarna, en på varje sida. Dessa har cilia som när de slår, härstammar en ström av vatten som tränger in genom periferöppningen och går ut genom den orala öppningen. Bursas väggar mäter gasutbyte.

Larvans tillstånd kallas ofiopluteus, och har fyra armar med band av cilia. Metamorfosen innefattar inte ett fixeringsstadium till substratet.

Echinoideaklass

I klassen Echinoideos ingår havsborrar. Medlemmarna i denna klass kan presentera en globulär kropp, som de mest kända företrädarna, eller de kan vara platta (som dollar eller havsmynt). De saknar armar, men skalet som omger dem presenterar en slags pentaradialsymmetri.

I vanliga orkidéer är kroppsytan täckt av rörliga ryggrad och kan ha olika längder. Irregulärerna har å andra sidan kortare taggar som överensstämmer med deras utgrävningsvanor.

Det finns en tuggapparat som heter Aristoteles lyktor. Det är en anmärkningsvärd komponent i denna grupp och finns i vanliga äggborstar. Larven har sex par armar och kallas equinopluteus.

Holothuroidea klass

Holoturoids är havgurkor. Dessa organismer är vanliga i kustvatten runt om i världen. De saknar armar och den orala aboralaxeln är långsträckt och vilar på deras ventrala sida.

I denna grupp har eriklarna reducerats till mikroskopiska partiklar. Vattenkärlsystemet har den speciella egenskapen att madreporiten öppnar till den allmänna celomhålan. Det som cirkulerar i systemet är därför celomvätska och inte vatten.

Crinoideaklass

De är den mest primitiva gruppen av höken och bildas av sjöliljor, som är pedunculerade och stillasittande, och av comatulider, som är fria.

Kroppen av crinoiderna är formad av fixeringspedungen och kronan. Peduncle är fixerad till kronan av kalkstenen.

Armarna är vanligtvis grenade och presenterar en rad rader med utskjutningar som kallas pinuler.

Den mest anmärkningsvärda egenskapen hos gruppen är frånvaron av madreporiten i vattensystemet. Gruppens larva kallas vitelaria.

reproduktion

Noshörningar presenterar de två grundläggande formerna för reproduktion: sexuella och asexuala. Kön separeras generellt, även om ett fåtal hermafroditiska undantag har rapporterats. Gonaderna kännetecknas av att de är stora och multipla, med undantag för holoturoiderna.

Kanalerna är enkla och det finns inga kopiatoriska apparater eller iögonfallande sekundära könstrukturer. Befruktning är extern, med utvisning av manliga och kvinnliga gameter till havet. Några inkuberar sina ägg.

Utvecklingen sker med larvstadier. Larven har förmågan att simma fritt och symmetrin är bilateral - då den vuxna formen eller subadulten tar den karakteristiska radiella formen hos gruppen.

I vissa arter av asteroider kan reproduktion uppstå på grund av händelser av delning av den centrala disken i två delar. Således kan var och en skapa en ny individ. Denna aseksuell reproduktionshändelse är känd som fisiparitet

I allmänhet har pikardermassor en imponerande förnyelsekapacitet, som kan regenerera saknade delar eller portioner i vuxna former. Om en arm isolerat behåller minst en del av centralskivan, kan det kompletta djuret regenerera på mindre än ett år..

matning

Sjöstjärna presenterar en omnivorös diet, medan andra kan foder uteslutande på den näringsrika substansen som är upphängd i havet. De flesta arter är dock köttätande och matar sig på olika grupper av marina ryggradslösa djur.

Broarna filtrerar, scavengers eller konsumenter av organiskt material. Matets upptagning medieras av ryggraden, podium och cilia. De flesta havsborrar är omnivores, och deras kost består av alger och organiskt material. Crinoider är filtermatare.

Det finns inga arter med vanor av parasitära liv. En del kommensal arter har emellertid identifierats. Däremot använder ett brett utbud av marina organismer hökdjur som lever, inklusive parasiter och diners.

Habitat och distribution

Alla köttdjur lever i marina områden. De kan inte leva i sötvattenmiljöer, eftersom de inte har en osmoregulator som möjliggör den nödvändiga balansen i sina inre vätskor. De finns vanligtvis i djupa områden.

evolution

Den fossila posten

De är en gammal grupp från minst den kamburska perioden. Enligt den fossila skivan var en av de första hinkarna arkarua, även om identifieringen av provet är ett kontroversiellt ämne bland phylumexperterna.

Det finns flera hypoteser som försöker förklara det möjliga ursprunget för denna djurgrupp så gåtfullt och märkligt. Det är uppenbart att de kommer från en grupp som presenterade bilateral symmetri, eftersom larven börjar sin utveckling vara bilateral, men senare ändras den till radiella.

Symmetriutveckling

Det hävdas att de första köttbitarna var sessila former och deras radiella form är en adaptiv egenskap som ger fördelar till en existens utan fria rörelser i vattnet.

En bilateral form förstås som en anpassning för liv i rörelse, eftersom det ger riktning, i motsats till radiell symmetri.

Beviset tyder på att det selektiva trycket som de utsattes för gynnade ökningen av frekvenserna av formerna med rörelsekapacitet, även om de behöll den radiella symmetrin.

Eftersom bilateral symmetri gynnar flyttande djur, har tre grupper inom tagghudarna ett sådant mönster grunt - erhållits sekundärt. Dessa är havgurkorna och två grupper av igelkottar.

referenser

  1. Barnes, R. D. (1983). Invertebratzoologi. American.
  2. Brusca, R.C., & Brusca, G.J. (2005). ryggradslösa djur. McGraw-Hill.
  3. French, K., Randall, D., & Burggren, W. (1998). Eckert. Djurfysiologi: Mekanismer och anpassningar. McGraw-Hill.
  4. Hickman, C.P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Integrerade zoologiska principer (Volym 15). McGraw-Hill.
  5. Irwin, M.D., Stoner, J.B., & Cobaugh, A.M. (Eds.). (2013). Zookeeping: en introduktion till vetenskap och teknik. University of Chicago Press.
  6. Marshall, A.J., och Williams, W.D. (1985). Zoologi. ryggradslösa djur (Volym 1). Jag vände om.