Epitopegenskaper, typer och funktioner



en epitop, även känd som antigen determinant, är den specifika platsen för bindning av antigenet eller immunogenet med antikroppen eller receptorn hos en cell i immunsystemet.

För att förstå detta koncept bör beskrivas som ett immunogen är en makromolekyl med förmåga att framkalla ett immunsvar, det vill säga är en exogen eller endogen substans som kroppen känner igen som en främmande eller egen substans, att kunna stimulera cellaktivering B och T.

Dessutom kan det binda till de genererade immunförsvarskomponenterna. I fallet med antigenet har det också antigena determinanter eller epitoper som kan binda antikroppar och immunceller, men det genererar inte ett immunsvar.

Verkligheten är att immunogenet tjänar som ett antigen, men inte varje antigen uppför sig som ett immunogen. Trots dessa skillnader, som andra författare gör, kommer ämnet att fortsättas med användning av termen antigen som en synonym för immunogen.

Därefter beskrives under denna reflektion att immunsvaret kommer att generera bildandet av specifika antikroppar som kommer att gå på jakt efter antigenet som härstammar från dem, för att bilda ett antigen-antikroppskomplex, vars funktion är att neutralisera eller eliminera antigenet.

När antikroppen finner antigenet binds den på ett specifikt sätt, som en nyckel med sitt lås.

index

  • 1 Epitopens union till paratopen
  • 2 Erkänning av epitoper med B- och T-celler
  • 3 Typer av epitoper
  • 4 Epitoper vid bildandet av vacciner
  • 5 Epitoper som determinanter av tumörer
  • 6 kryptiska epitoper
  • 7 Referens

Epitopens union till paratopen

Epitopbindning kan ske med fria antikroppar eller bundna till en extracellulär matris.

Platsen för antigenet som bringas i kontakt med antikroppen kallas en epitop och platsen för antikroppen som binder till epitopen kallas en paratop. Paratopen ligger vid toppen av antikroppens variabla region och kommer att kunna binda till en enda epitop.

En annan form av bindning är när antigenet behandlas av en antigen-presenterande cell, och detta exponerar de antigena determinanterna på dess yta, vilket kommer att binda till T och B-cellreceptorerna..

Dessa specifika bindningsregioner som redan nämnts ovan kallad epitop bildas av specifika komplexa aminosyrasekvenser, där antalet epitoper representerar antigenets valens.

Men inte alla antigene determinanter närvarande inducerar ett immunsvar. Därför är det känt som immunodominans till den lilla delmängden av potentiella epitoper (TCE eller BCE) närvarande i ett antigen som kan framkalla ett immunsvar..

Anerkänning av epitoper med B- och T-celler

Om antigenet är gratis epitoper har en rumslig konfiguration medan om antigenet har behandlats av en antigenpresenterande cell epitop exponerad kommer ytterligare utförande därför kan du urskilja olika typer.

Surfaceimmunoglobuliner bundna till B-celler och fria antikroppar igenkänner ytaepitoperna av antigener i deras inhemska tredimensionella form.

Medan T-celler känner igen epitoper av antigener som har behandlats av specialiserade celler (antigenpresentation) som är kopplade till molekyler av det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet.

Typer av epitoper

-Kontinuerliga eller linjära epitoper: Korta sekvenser av intilliggande aminosyror av ett protein.

-Diskontinuerliga eller konformationella epitoper: existerar endast när proteinet viks till en viss konformation. Dessa konformationsepitoper är sammansatta av aminosyror som inte är angränsande i primärsekvensen, men vilka placeras i närheten av strukturen hos det vikta proteinet..

Epitoper vid bildandet av vacciner

Epitopbaserade vacciner gör det möjligt att bättre hantera den önskade och oönskade korsreaktiviteten.

T-lymfocyter spelar en viktig roll vid erkännande och efterföljande eliminering av intracellulära tumörer och patogener.

Induktionen av epitopspecifika T-cellreaktioner kan bidra till eliminering av sjukdomar för vilka det inte finns några konventionella vacciner.

Tyvärr, att bristen på enkla metoder tillgängliga identifiera T-cellepitoper som leder, har hög mutationshastighet av många patogener och HLA-polymorfism hindrat utvecklingen av effektiva vacciner baserade på T-cell-epitoper, eller åtminstone inducerade epitoper.

För närvarande har vi undersökt bioinformatikverktyg tillsammans med vissa experiment med T-celler för att identifiera epitoper av dessa celler behandlade naturligt från flera patogener.

Det antas att dessa tekniker i framtiden kommer att påskynda utvecklingen av vacciner baserade på epitoper av ny generation T-celler mot flera patogener..

Bland patogenerna finns vissa virus, såsom humant immunbristvirus (HIV) och West Nile Virus (WNV), bakterier som Mycobacterium tuberculosis och parasiter som Plasmodium.

Epitoper som tumördeterminanter

Det har visat sig att tumörer kan inducera immunsvar, i själva verket har vissa experiment som utförts med kemiskt inducerade cancer uppenbarat ett immunsvar mot den tumören men inte mot andra tumörer som produceras av samma cancerframkallande.

Medan tumörer inducerade av onkogena virus uppför sig annorlunda, eftersom på ytan av alla neoplastiska celler som har virusgenomet finns bearbetas virala peptider, så att den genererade mot ett tumör T-celler reagerar korsreagerar med alla andra som produceras av samma virus.

Å andra sidan har de identifierat ett antal sackaridiska epitoper förknippade med tumörbeteende och reglering av immunsvaret, så vid den här tiden vinner intresse på grund av deras potentiella användning i olika aspekter, såsom terapeutiska, profylaktiska och diagnos.

Kryptiska epitoper

Antigen-presenterande celler uppvisar auto-epitoper i allmänhet i hög koncentration bunden till molekyler av det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet.

Dessa har en mycket viktig funktion, eftersom de stimulerar de naturliga mekanismerna för eliminering av autoreaktiva T-celler genom en process som kallas negativt urval.

Denna process består av att detektera utvecklande T-celler som kan reagera mot sina egna antigener. När de identifierats, elimineras dessa celler genom en programmerad celldödsprocess som kallas apoptos. Denna mekanism förhindrar autoimmuna sjukdomar.

Nu egna självepitoper som finns i mycket liten mängd i en antigenpresenterande cell kallas kryptiskt eftersom de är oförmögna att eliminera autoreaktiva T-celler, dessa sedan låta passera den perifera cirkulationen och producerar autoimmunitet.

referens

  1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Förutsägande flexibla linjära längd B-cellepitoper. Comput Syst Bioinformatics Conf. 2008; 7: 121-32.
  2. Gorocica P, Atzín J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. Tumor beteende och glykosylering. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. 2008; 21 (4): 280-287
  3. Wikipedia bidragsgivare. Kryptiska självepitoper. Wikipedia, den fria encyklopedin. 31 oktober 2017, 11:30 UTC. Finns på: https://en.wikipedia.org/
  4. Lanzavecchia A. Hur kan kryptiska epitoper trigga autoimmunitet?  J. Exp. Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
  5. Ivan Roitt. (2000). Immunologifonden. (9: e upplagan). Pan American Madrid-Spanien.