Monohybridkorsningar i vad de består av och exempel

en monohybridkorsning, I genetiken hänvisar det till korsningen av två individer som skiljer sig åt i en enda karaktär eller egenskap. I mer exakta termer har individer två variationer eller "alleler" av karaktäristiken som ska studeras.

De lagar som förutspår proportionerna för denna korsning, bekräftades av österländsk, monniken, monk, Gregor Mendel, även känd som genetisk far.

Resultaten av den första generationen av en monohybridkorsning ger den nödvändiga informationen för att framkalla genotypen hos föräldraorganismerna.

index

• 1 Historiskt perspektiv
  • 1.1 Före Mendel
  • 1.2 Efter Mendel
• 2 exempel
  • 2.1 Växter med vita och lila blommor: första generationens filial
  • 2.2 Växter med vita och lila blommor: andra generationens filial
• 3 Verktyg i genetik
• 4 referenser

Historiskt perspektiv

Reglerna om arv fastställdes av Gregor Mendel, tack vare hans välkända experiment med användning av ärtmodellen som modellorganisme (Pisum sativum). Mendel genomförde sina experiment mellan 1858 och 1866, men de återupptäcktes år senare.

Innan Mendel

Innan Mendel, forskare vid tiden trodde att partiklarna (nu vet är gener) arv betedde sig som vätska, och därför hade blandat ägande. Till exempel, om vi dricker ett glas rött vin och blandar det med vitt vin får vi rosévin.

Men om vi ville återställa föräldrarnas färger (rött och vitt) kunde vi inte. En av de inbyggda konsekvenserna av denna modell är förlusten av variation.

Efter Mendel

Denna felaktiga åsikt om arvet bortkastades efter upptäckten av Mendels verk, uppdelad i två eller tre lagar. Den första lagen eller segregeringslagen bygger på monohybridkorsningar.

I experiment med ärtor, Mendel gjorde en rad kors mono med hänsyn sju olika karaktärer: frö färg, textur pod, stam storlek, position av blommor, bland annat.

De förhållanden som erhålls i dessa korsningar genom Mendel att föreslå följande hypotes: i organismen finns det ett par av "faktorer" (nu gener) som styr uppträdandet av vissa egenskaper. Organismen kan skicka detta element från generation till generation diskret.

exempel

I följande exempel kommer vi att använda den typiska nomenklaturen för genetik där dominerande alleler representeras med stora bokstäver och de recessiva med små bokstäver.

En allel är en alternativ variant av en gen. Dessa är i fasta positioner i kromosomerna, som kallas locus.

Således är en organism med två alleler representerade med stora bokstäver en dominant homozygot (AA, till exempel), medan två små bokstäver betecknar den recessiva homozygoten. Däremot representeras heterozygoten av stor bokstaven, följt av små bokstäver: Aa.

I heterozygoter motsvarar karaktären vi ser (fenotypen) den dominerande genen. Det finns dock vissa fenomen som inte följer denna regel, känd som kodominans och ofullständig dominans.

Växter med vita och lila blommor: första generationens filial

En monohybridkorsning börjar med reproduktion mellan individer som skiljer sig åt i en egenskap. Om det handlar om grönsaker kan det ske genom självbefruktning.

Med andra ord innebär korsning organismer som har två alternativa former av egenskap (röd vs. vit, hög vs. låg, till exempel). De personer som deltar i den första korsningen tilldelas namnet "föräldrar".

För vårt hypotetiska exempel använder vi två växter som skiljer sig från kronbladets färg. Genotypen PP (homozygot dominant) resulterar i en lila fenotyp, medan pp (homozygot recessiv) representerar fenotypen av vita blommor.

Föräldern med genotypen PP kommer att producera gametes P. På samma sätt, individens gameter pp de kommer att producera gametes p.

Korsningen innebär att man förenar dessa två gameter, vars enda möjlighet till avkommor är genotypen pp. Därför kommer fenotypen av avkomman att vara lila blommor.

Avkomman från den första korsningen är känd som den första filialgenerationen. I detta fall bildas den första filialgenerationen uteslutande av heterozygotiska organismer med lila blommor.

Generellt uttrycks resultaten grafiskt med hjälp av ett specialdiagram som heter Punnett-rutan, där varje möjlig kombination av allelerna observeras..

Växter med vita och lila blommor: andra generationens filial

Efterkommarna producerar två typer av gameter: P och p. Därför kan zygoten bildas enligt följande händelser: Att en sperma P träffa ett ägg P. Zygoten kommer att vara homozygot dominant PP och fenotypen kommer att vara lila blommor.

Ett annat möjligt scenario är att en sperma P hitta ett ägg p. Resultatet av denna korsning skulle vara samma om en sperma p hitta ett ägg P. I båda fallen är den resulterande genotypen en heterozygot pp med lila blommor fenotyp.

Slutligen kanske sperma p träffa ett ägg p. Den sista möjligheten innebär en homozygot recessiv zygot pp och kommer att uppvisa en fenotyp av vita blommor.

Detta innebär att i en korsning mellan två heterozygotblommor innehåller tre av de fyra möjliga händelserna som beskrivs minst en kopia av dominerande allelen. Därför är det vid varje gödsel en 3 i 4 sannolikhet att avkomman kommer att förvärva P-allelen. Och eftersom det är dominerande kommer blommorna att vara lila.

Däremot finns det i 1 gödningsprocess en 1 till 4 chans att zygoten kommer att ärva de två allelerna p som producerar vita blommor.

Utility i genetik

Monohybridkors används ofta för att fastställa dominansrelationer mellan två alleler av en gen av intresse.

Till exempel, om en biolog vill studera förhållandet mellan dominans mellan de två alleler som kodar för svart eller vit päls i en flock kaniner, är det troligt att använda som ett verktyg för monohybrid klyvning.

Metoden inkluderar korsningen mellan föräldrarna, där varje individ är homozygot för varje studerad karaktär - till exempel en kanin AA och en annan aa.

Om avkomman som erhållits i nämnda korsning är homogen och endast uttrycker en karaktär, dras slutsatsen att detta drag är den dominerande. Om korsningen fortsätter kommer personerna i den andra filialgenerationen att visas i proportionerna 3: 1, det vill säga 3 individer som uppvisar den dominerande egenskapen. 1 med den recessiva egenskapen.

Detta fenotypiska förhållandet 3: 1 är känt som "Mendelian" för att hedra sin upptäckare.

referenser

1. Elston, R.C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetik och genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Genetik av populationer. Tredje upplagan. Jones och Bartlett Publishers.
3. Montenegro, R. (2001). Mänsklig evolutionär biologi. National University of Córdoba.
4. Subirana, J.C. (1983). Genetikdidaktik. Edicions Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Introducerar genetik Andra upplagan. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.