Copepoda egenskaper, taxonomi, livsmiljö, livscykel och applikationer

den copepods (Copepoda) är små kräftdjur, vanligtvis vattenlevande (Maxillopoda-klass), som bevarar salt och färskvatten. Vissa arter kan bevara mycket fuktiga markområden som mossor, mulch, bladskräp, mangroverötter, bland andra.

Copepods är i allmänhet några millimeter eller mindre i längd, har långsträckta kroppar, smalare i ryggen. De är en av de mest talrika metazoanska grupperna på planeten med omkring 12 000 beskrivna arter. Dess kollektiva biomassa överstiger miljarder ton i världens marina och sötvattenhabitat.

De flesta är planktoniska (de bor i ytliga och mellanliggande områden av vattenkroppar), medan andra är benthiska (de bor i botten av vattenkroppar).

index

• 1 Allmänna egenskaper
  • 1.1 Storlek
  • 1.2 Kroppsform
• 2 Grundläggande taxonomiska former
• 3 Habitat
• 4 Livscykel
  • 4.1 Reproduktion
  • 4.2 Larvstatus
  • 4.3 Smältcykel
  • 4.4 latens
• 5 ekologiskt papper
  • 5.1 Nutrition
  • 5.2 Nutrientcykling
  • 5.3 parasitism
  • 5.4 predatorer
• 6 användningsområden
  • 6.1 Vattenbruk
  • 6.2 Bekämpning av skadedjur
  • 6.3 Bioackumulatorer
• 7 referenser

Allmänna egenskaper

storlek

Copepoderna är små, med dimensioner som vanligtvis är mellan 0,2 och 5 mm, men i synnerhet kan vissa få några centimeter. Deras antenner är ofta längre än sina andra bilagor och de använder dem för att simma och titta på vatten-luftgränssnittet.

De största copepoderna är ofta parasitiska arter, som kan nå upp till 25 centimeter.

Manliga copepods är i allmänhet mindre än kvinnor och förekommer i lägre överflöd än kvinnlig.

Kroppsform

En approximation av grundformen för majoriteten av copepoderna justeras till en ellipsoid-sfäroid i den främre (cephalothorax) och cylindern, i den bakre delen (buken). Antinule har en ungefärlig konform. Dessa likheter används för att beräkna kroppsvolymen hos dessa kräftdjur.

Kropparna hos de flesta copepoderna är tydligt uppdelade i tre tagmata, vars namn varierar bland författarna (tagmata är flertalet av tagma, som är en grupp av segment i en morfologisk funktionell enhet).

Den första kroppsregionen heter cefalosoma (eller cephalothorax). Det innefattar de fem segmenten av det smälta huvudet och en eller två ytterligare smälta bröstkorgsgeniter; förutom de vanliga bilagorna och maxillipedsna av huvudet.

Alla andra extremiteter härrör från de återstående bröstkorgssegmenten, vilka tillsammans utgör metasoma.

Magen eller urosome Det har inga lemmar. De kroppsdelar som bär bilagor (cefalosom och metasom) kallas ofta kollektivt prosoma.

Paraplyerna av parasiter har vanligen mycket modifierade kroppar, så att de är praktiskt taget oigenkännliga som kräftdjur. I dessa fall är de ovigerösa säckarna vanligtvis den enda bosatt som påminner om att de är copepods.

Grundläggande taxonomiska former

Bland de fria levande hoppkräftor tre grundläggande former redovisas, som ger upphov till de tre vanligaste kommandona: cyclopoida, calanoida och harpacticoida (de normalt kallas cyclopoida, calanoid och harpacticoid).

Kalanoiderna kännetecknas av en stor flexionspunkt i kroppen mellan metasom och urosomen, som är markerad av en särskiljande inskränkning av kroppen.

Kroppens flexionspunkt i orderna Harpacticoida och Cyclopoida ligger mellan de två sista segmenten (femte och sjätte) av metasomen. Vissa författare definierar urosomen i harpacticoiderna och cyklopoiderna, som kroppens område efter denna punkt av flexion).

Harpacticoids är vanligtvis vermiform (wormlike), med de bakre segmenten inte mycket smalare än de föregående. Cyclopoiderna brukar smala brått vid kroppens huvudsakliga flexionspunkt.

Båda antennerna och antennerna är ganska korta i harpakticoider, medelstora i cyklopoider och längre i kalanoider. Antennerna i cyklopoiderna är uniramier (de har en gren), i de andra två grupperna är de birramosor (av två grenar).

livsmiljö

Cirka 79% av de beskrivna arterna av copepoder är oceaniska, men det finns också ett stort antal sötvattenarter.

Copepod har också invaderat en överraskande mängd kontinentala, akvatiska och fuktiga miljöer och mikrohabitater. Till exempel: Efemiska kroppar av vatten, sura och termiska vatten, underjordiska vatten och sediment, fitotelmata, fuktiga jordar, lövskräp, konstgjorda och konstgjorda livsmiljöer.

De flesta kalanoider är planktoniska, och som en grupp är de extremt viktiga som primära konsumenter i trofiska nätverk, både sötvatten och marin.

Harpacticoids har dominerat alla vattenmiljöer, är vanligtvis benthiska och anpassade till en planktonisk livsstil. Dessutom visar de mycket modifierade kroppsformer.

Cyclopoiderna kan bevara färskt och saltvatten, och de flesta har en planktonisk vana.

Livscykel

reproduktion

Copepods har separerade kön. Hanen överför sin sperma till honan med en spermatophore (som är en typ av påse med spermier) och fixeras med ett ämne genital slemhinna kvinnliga segment, som är i kontakt med sina kvinnliga kopplingar porer.

Honan producerar ägget och bär dem i säckar som kan ligga på båda sidor eller i nedre delen av hennes kropp. De är vanligtvis av en slemhinna som liknar den som användes av hanen för fixering av spermatoforen.

Larvstatus

Äggen utvecklas vilket ger upphov till en icke-segmenterad larva som heter Nauplio, mycket vanligt hos kräftdjur. Denna larvalform är så annorlunda än den vuxna, att man tidigare ansåg att de var olika arter. För att urskilja i dessa problem måste man studera den fullständiga utvecklingen från ägg till vuxen.

Gjuten cykel

Den fullständiga utvecklingscykeln för copepoderna innehåller 6 steg "naupliares" (ovalt och endast 3 par bilagor) och 5 "copepodito" (som redan har segmentering).

Passagen från en stadion till en annan görs av ett tyst samtal ecdisis, typiskt för artropoder. I detta skede avlägsnas exoskeleten och kasseras.

När vuxenstadiet har uppnåtts finns det ingen ytterligare tillväxt eller förändringar av exoskelet.

latens

Copepods kan presentera ett tillstånd av arresterad utveckling, kallad latens. Detta tillstånd utlöses av ogynnsamma miljöförhållanden för dess överlevnad.

Latentillståndet bestäms genetiskt, så att när negativa förhållanden uppstår kommer copepoden att komma in i detta tillstånd obligatoriskt. Det är ett svar på cykliska och förutsägbara förändringar i livsmiljön och börjar vid ett fast ontogenetiskt stadium som beror på den aktuella copepoden.

Latency tillåter copepods att undvika ogynnsamma perioder (låga temperaturer, brist på resurser, torka) och återkommer när dessa förhållanden har försvunnit eller förbättrats. Det kan betraktas som ett system för att "buffra" livscykeln, vilket möjliggör överlevnad i ogynnsamma tider.

I tropikerna, där perioder med intensiv torka och regn vanligtvis förekommer, presenterar copepoder generellt en latensform där de utvecklar en cysta eller knopp. Denna kokong bildas av en slemhudsekretion med bundna jordpartiklar.

Som ett fenomen av livshistoria i Copepoda-klassen varierar latensen avsevärt i förhållande till taxon, ontogenetisk scen, latitud, klimat och andra biotiska och abiotiska faktorer.

Ekologiskt papper

Den ekologiska rollen hos copepoder i akvatiska ekosystem är av största vikt, eftersom de är de vanligaste organismerna i zooplankton och når den högsta produktionen av total biomassa.

näring

De kommer att dominera konsumenternas trofiska nivå (fytoplankton), i de flesta vattenlevande samhällen. Men även om rollen som copepods som växtätare som främst ger upphov till fytoplankton, erkänns, presenterar de flesta också omnivorisk och trofisk opportunism..

Nutrient cykling

Copepods utgör ofta den största komponenten av sekundär produktion till sjöss. Man tror att de kan utgöra 90% av alla zooplankton och därmed deras betydelse för trofisk dynamik och kolflöde.

Marina hoppkräftor spelar en viktig roll i närings cykling, eftersom de tenderar att äta på natten i ytregionen och ned i djupare vatten dag att uträtta sina behov (ett fenomen som kallas "Diel vertikal migration").

parasitism

Ett stort antal hoppkräfta arter är parasiter eller floran hos många organismer, inklusive Porifera, coelenterater, annelids, andra kräftdjur, tagghudingar, blötdjur, manteldjur, fiskar och marina däggdjur.

Å andra sidan har andra hoppkräftor mestadels tillhör harpacticoida och Ciclopoida order anpassade till livet i permanenta jordiska vattenmiljöer, inklusive sidesannonser, vår, hiporreicos och freatiskt miljöer.

Vissa arter av fritt levande copepods tjänar som mellanliggande värdar för mänskliga parasiter, såsom Diphyllobothrium (en bandworm) och Dracunculus (en nematode), liksom andra djur.

rovdjur

Copepodar är oftast den föredragna maten av fisk som är mycket viktig för människan, såsom sill och sardiner, liksom många larver av större fisk. Dessutom, tillsammans med euphacidsna (en annan grupp av kräftdjur), är de maten hos många planktonhvalar och hajar.

tillämpningar

vattenbruk

Copepods har använts i vattenbruk som mat för marina fisklarver, eftersom deras näringsprofil verkar matcha (bättre än vanligt förekommande Artemia), med larvernas krav.

De har fördelen att de kan administreras på olika sätt, antingen som nauplii eller copepodites, i början av utfodring och som vuxna copepods fram till slutet av larvalperioden.

Den typiska zigzagrörelsen, följt av en kort glidfas, är en viktig visuell stimulans för många fiskar som föredrar dem över rotiferer.

En annan fördel med användningen av copepods i vattenbruk, speciellt av bentiska arter, såsom släktet Thisbe, är att icke-predated copepods håller väggarna av fiskalarktankar rena av betande alger och skräp.

Flera arter av kalanoid- och harpacticoidgrupperna har studerats, för deras massiva produktion och användning för dessa ändamål.

Skadedjursbekämpning

Copepods har rapporterats som effektiva rovdjur av mygglarlar i samband med överföring av mänskliga sjukdomar som malaria, gul feber och dengue (myggor: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, bland annat).

Några copepods av Cyclopidae-familjen konsumerar systematiskt mygglarlar, reproducerande i samma takt som dessa och upprätthåller en konstant minskning av deras populationer.

Denna rovdjur-byte relation representerar en möjlighet som kan utnyttjas för att genomföra en politik för hållbar biologisk kontroll eftersom hoppkräftor som tillämpar användningen av kemiska medel, som kan ha negativa effekter för människor undviks.

Det har även rapporterats att hoppkräftor vatten släpps ut i de flyktiga föreningar, såsom monoterpener och seskviterpener, som lockar myggor lägga ägg, vilket är ett intressant strategi predation för användning som en alternativ biologisk kontroll av moskitlarver.

I Mexiko, Brasilien, Colombia och Venezuela har vissa arter av copepoder använts för att kontrollera myggor. Bland dessa arter är: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, bland annat.

bioaccumulators

Vissa arter av copepods kan bli bioackumulatorer, det vill säga organismer som koncentrerar toxiner (eller andra föreningar) som finns i miljön.

Det har observerats att vissa marina copepodar ackumulerar de toxiner som produceras av dinoflagellater under fenomenet "röda tidvatten". Detta ger upphov till förgiftning av fisk som intar sagda copepods, vilket orsakar deras död, som har hänt med Atlanten sill (Clupea haremgus).

Det har också visat sig att orsakssystemet av kolera (Vibrio cholerae) är fäst vid copepoderna i deras bukkala område och i de ovigerösa sacsna, vilket förlänger deras överlevnad.

Detta hänför sig direkt till överflöd av copepoder och kolerautbrott på platser där denna sjukdom är vanlig (till exempel i Bangladesh).

referenser

1. Allan, J.D. (1976). Livsmedelsmönster i zooplankton. Am. Nat. 110: 165-1801.
2. Alekseev, V. R. och Starobogatov, Y.I. (1996). Typer av diapause i kräftdjur: definitioner, fördelning, utveckling. Hydrobiology 320: 15-26.
3. Dahms, H. U. (1995). Sovsal i Copepoda - en översikt. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
4. Hairston, N. G., & Bohonak, A.J. (1998). Copepod reproduktiva strategier: Livshistoria teori, fylogenetiska mönster och invasion av inre vatten. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepods - deras symbiotiska föreningar och biogena substrata: En granskning. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA I PHYTOTELMATA: EN GLOBAL ÖVERSIKT. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
7. Reid, J.W. (2001). En mänsklig utmaning: att upptäcka och förstå kontinentala copepod livsmiljöer. Hydrobiologi 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Utveckling i ekologi, biologi och systematik. Kluwer Academic Press Publishers.
8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica (1997). Mönster av vertikal migration i plankton av en tropisk sjö Hidrobiológica, vol. 7, nr. 1 november 33-40.