Branchiopoda egenskaper, klassificering, reproduktion, utfodring

den branchiopods (klass bladfotingar) är en grupp små kräftdjur, främst sötvatten, som i första hand karaktäriseras genom att presentera regionens bilagor bakom huvudet i form av lakan. Dessa bifogade filopodier har en lobe som fungerar som en gill och är vad som ger gruppen sitt namn (branchiopoda = grenfot).

Några gilliopods har kroppen uppdelad i tre regioner eller tagmata; huvud, bröstkorg och buk. Andra presenterar emellertid inte en tydlig avgränsning mellan dessa två sista tagmata, som mottager kroppens postcefala del stammen namn, som presenterar ett varierande antal kroppsliga somiter.

Trots sin lilla storlek är vissa gillrotter av kommersiell betydelse, såsom vattenloppar (Daphnia) och artemiaen (Artemia), som används som mat för fisk och räkor i akvakulturbruk.

index

• 1 Egenskaper
• 2 Taxonomi och klassificering
  • 2.1 Calmanostraca
  • 2.2 Sarsostraca
  • 2.3 Diplostraca
• 3 Reproduktion
  • 3.1 Asexual
  • 3.2 Sexuell
• 4 Andning
• 5 mat
• 6 Ekonomisk betydelse
• 7 referenser

särdrag

Branchiopoderna är mycket varierbara i sin form, vilket gör det svårt att karakterisera dem på ett allmänt sätt. Men hans monophyly har kontrollerats flera gånger. Bland de egenskaper som definierar gruppen kunde noteras:

- Täcken på stammen eller brystbenet är foliaceous, medan sommatarna i buken, när de är uppenbara, saknar bifogar (pleopods). Antal kroppssegment är variabelt.

- Carapace kan förekomma i form av ett tvåskaligt skal (Laevicaudata), en univalva (Cladocera), en cephalisk sköld (Notostraca) eller en frånvarande (Anostraca), men den förkalkas aldrig.

- Det första paret av antenner (anténulas) är generellt inte segmenterat, medan maxilan är vanligtvis reducerad, vestigial eller frånvarande. Vanligtvis är ögonen närvarande i ett parat sätt.

- Gilliopoderna är vanligtvis små (mindre än 40 mm) och kortlivade, vanligtvis sötvatten, även om det finns arter som bor i hypersalint vatten.

Taxonomi och klassificering

Traditionellt ingick gilliopoderna i en artificiell grupp som kallades entomostracos, som, på grund av att de inte förkalkade deras exoskelet, liknade insekter, varför deras namn.

Denna taxon undertryckes dock och saknar taxonomisk giltighet på grund av dess polyfyletiska natur, det vill säga de olika grupperna delar inte samma förfader.

För närvarande representerar gilliopoderna en klass inom subphylum Crustacea. Branchiopoda-klassen är representerad av tre underklasser:

Calmanostraca

Den innehåller en enda ordning av nuvarande arter; Notostraca-ordern. Den sköldbladfotingar är branchiopods med skyddas av en ryggsköld KRANIE region. De presenterar ringar i den bakre delen av kroppen, som inte är sanna kroppsliga somiter.

Dessa organismer kan presentera hermafroditism eller separata kön, i vilket fall de inte uppvisar en märkbar sexuell dimorfism, förutom förekomsten av en ovisak hos kvinnor.

De är främst sötvatten, som bevarar tillfälliga vattenkroppar, även om det finns arter av brack- och havsvatten. De äter huvudsakligen detritus, och vissa arter kan bli skadedjur av risfält.

Sarsostraca

Underklass innehållande anostracos (Anostraca ordning), allmänt känd som artemia, även om den senare termen endast ska användas för representanter för släktet med samma namn.

Dessa kräftdjur saknar karamell- eller cephalisk sköld; De presenterar ett par förenade och pedunculerade ögon, och ibland presenterar de också ett udda halvt naupliar öga.

Kön separeras och det kan finnas sexuell dimorfi vid nivånivåerna, vilka reduceras hos kvinnorna och är robusta och bildas av två segment i männen. Parthenogenes kan vara närvarande.

De bor i färskvattenförekomster till hypersalint vatten, där de främst matas genom filtrering av plankton, även om vissa arter är rovdjur av små ryggradslösa djur.

diplostraca

Traditionellt uppdelad i orderen Cladocera och Conchostraca. För närvarande betraktas Cladocera som en överordnad, medan konchostrakosna, som betraktades polyfyletiska, separerades i två ordningar; Laevicaudata och Spinicaudata.

Karpacen kan vara riktigt tvåskalig eller bara i utseende, som för kladoceraner, som har en vikad carapace i dorsaldelen av djuret, vilket framträder som att de bildas av två skal. Detta skal kan omsluta (Laevicaudata, Spinicaudata) eller ej (Cladocera) den cephaliska regionen.

Kön i dessa organismer separeras generellt, men parthenogenes är vanligt. Larven kan vara närvarande, eller det kan vara en direkt utveckling.

reproduktion

Reproduktionen i gilliopoder kan vara sexuell eller aseksuell, genom parthenogenes.

asexuell

Parthenogenes i branchiopoder kan vara geografisk eller cyklisk. I geografisk parthenogenes ligger de parthenogenetiska formerna mer mot polarzoner, medan de sexuella formerna börjar dyka upp när de rör sig mot tempererade zoner eller mot ekvatorn..

Vid cyklisk parthenogenes reproducerar organismer vanligtvis genom parthenogenes, men när tillstånden blir negativa uppträder sexuella former.

Exempel på geografisk parthenogenes förekommer i släktets notostrakos Triops, medan cyklisk parthenogenes förekommer vanligen i kladokeraner i släktet Daphnia.

sexuell

Anostrakosna är dioiska, det vill säga de har separata könen, men de flesta av de andra arterna av branchiopoder har både hermafroditiska och dubbelformiga former.

Bestämning av kön kan ske genom sexkromosomer eller genom autosomala kromosomer. Till exempel i kladoceraner kan faktorer som temperatur eller befolkningstäthet påverka bestämningen av kön.

När det finns hermafroditism kan organismerna självbefruktas eller korsas med män, men i många arter finns det ingen korsbefruktning, det vill säga ett par hermafroditer kan inte befruktas samtidigt.

I giljopoderna är i allmänhet ägg som framställs genom parthenogenetisk reproduktion tunna och kan inte gå in i viloläge. Äggen som produceras genom sexuell reproduktion är å andra sidan av ett tjockt skal. Den senare kallas latensägg eller cyster.

Cystorna tål torkning under långa perioder och kommer bara att kläcks när miljöförhållandena är gynnsamma. Dessa ägg producerar generellt endast kvinnliga avkommor, med organismer som kommer att växa och mogna att reproducera parthenogenetiskt.

I vissa fall sker under sexuell reproduktion ett misslyckande under meios för att producera gameterna, vilket leder till att gameten med en genetisk belastning högre än normalt, som kan befruktas och producera livskraftiga organismer.

De organismer som utvecklas med supernumerär kromosomladdning kallas polyploider, som kan fixas i befolkningen tack vare parthenogenesen. Till exempel, några exemplar av släktet Artemia kan ge en triploid, tetraploid eller till och med högre kromosomladdning.

andning

Utbytet av gaser i branchiopoder sker genom gärningarna som ligger i bagagebenen. När organismerna simmar, slår de benen mot vattnet och genererar en ström som inte bara låter dem flytta utan också andas och fånga matpartiklar..

Andnings pigment transporterar andningsgaser (syre och koldioxid) i blodet genom andnings pigment. Dessa pigment, till skillnad från vad som förekommer hos ryggradsdjur, är inte begränsade till blodkroppar men finns i utspädning i hemolymf.

Branchiopoderna har i grunden hemocyanin som andnings pigment. Hemocyanin är ett protein som är associerat med två kopparatomer och är inte lika effektivt vid transport av syre som hemoglobin.

Anostrakos, när miljöförhållandena blir negativa och syrehalterna sjunker i vattnet, kan syntetisera hemoglobin för att maximera andningsförmågan.

matning

Dess utfodring är i grund och botten genom filtrering av plankton och partiklar av organiskt material som är närvarande i vattnet. Vissa arter kan dock vara aktiva rovdjur och andra kan mata på organiska skräp som de erhåller i substratet.

Under filtrering simma de flesta giljopoderna i ett inverterat läge, det vill säga med ryggen mot botten och magen mot ytan. Dessutom uppträder benen i bakåtriktningen.

Maten partiklar, som gilliopoderna har fångat med benen, faller i ett spår på kroppens ventrala del och benen slår dem framåt mot munnen.

Ekonomisk betydelse

den Artemia De är en viktig produkt inom vattenbruk. Dessa organismer odlas för att erhålla biomassa. Biomassan använder i sin tur den för att mata fisk och vuxna räkor. Å andra sidan använder deras naupliuslarver dem i sin tur att mata larvstadier av organismer i kulturen.

Artemia nauplius säljs redan kläckt. De marknadsför även cysterna så att naupliusen kläcks direkt av de berörda parterna.

På samma sätt använder många människor Artemia som husdjur, med namnet havsapor (antingen mokeys) eller vattendrakar (vattendrakar). Artemia marknadsförs som cystor, med anvisningar för deras decapsulation och vård.

Till cladoceros, främst de av genrerna Daphnia och Moina, De använder dem också som mat, levande eller lyofiliserade, av sötvattenarter i kultur som havskatt och serrasalmider.

Notostrakos å andra sidan kan visa sig vara en pest i risfält. I dessa grödor matas de direkt på de små plantorna, eller de skördas under foder. De påverkar också dem genom att öka grumligheten i vattnet, vilket minskar penetreringen av solljus och orsakar en fördröjning i utvecklingen av plantorna.

I Japan har forskare använt dessa organismer för biologisk kontroll av ogräs i risgrödor. har funnit att deras användning är effektivare än herbicider vid bekämpning av ogräs i dessa grödor.

referenser

1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Ryggradslösa djur. Tredje utgåvan. Oxford University Press.
2. ÅRLIGEN McLaughlin (1980). Jämförande morfologi av sena kräftdjur. W.H. Freemab och Company, San Francisco.
3. F.R. Schram (1986). Kräftdjur. Oxford University Press.
4. K.V. Tindall & K. Fothergill (2012). Granskning av en ny rispest, ryggräsräka (Notostraca: Triopsidae), i Midsouthern USA och en vintersökningsmetod av risfält för förplantningsdetektering. Journal of Integrated Pest Management.
5. Bladfotingar. I världsregistret över marina arter. Hämtad från marinespecies.org.
6. F. Takahashi (1994). Användning av tadpole räkor (Triops spp.) som ett biologiskt medel för att kontrollera paddy ogräs i Japan. Mat- och gödselteknikcenter. Återställd från fftc.agnet.org
7. B. Wojtasik & M. Bryłka-Wołk (2010). Reproduktion och genetisk struktur av en sötvatten kräftdjur Lepidurus arcticus från Spitsbergen. Polsk polarforskning.