Antikodon Beskrivning, Funktioner och Skillnad med Codon



en antikodon är en sekvens av tre nukleotider som är närvarande i en molekyl av transfer-RNA (tRNA), vars funktion är att känna igen en annan sekvens av tre nukleotider som är närvarande i en molekyl av budbärar-RNA (mRNA).

Detta erkännande mellan kodoner och anticodoner är antiparallellt; det vill säga en ligger i 5'-> 3'-riktningen medan den andra ligger i 3'-> 5'-riktningen. Detta erkännande mellan sekvenser av tre nukleotider (tripletter) är grundläggande för translationsprocessen; det vill säga vid syntesen av proteiner i ribosomen.

Under översättningen "underlättas" messenger-RNA-molekylerna genom erkännandet av deras kodoner av antikodonerna hos överförings-RNA. Dessa molekyler är så kallade eftersom de överför en specifik aminosyra till proteinmolekylen som bildas i ribosomen.

Det finns 20 aminosyror, som varje kodas av en specifik triplett. Emellertid kodas några aminosyror av mer än en triplett.

Dessutom är vissa kodoner igenkända av antikodoner i överförings-RNA-molekyler som inte har några aminosyror bundna; det här är de så kallade stoppkodonerna.

index

  • 1 Beskrivning
  • 2 funktioner
  • 3 Skillnader mellan anticodon och kodon
  • 4 Hypotesen att rulla
    • 4,1 RNA och aminosyror
  • 5 referenser

beskrivning

En antikodon består av en sekvens av tre nukleotider som kan innehålla någon av följande kvävebaser: adenin (A), guanin (G), uracil (U) eller cytosin (C) en kombination av tre nukleotider, så att Det fungerar som en kod.

Antikodonerna finns alltid i överförings-RNA-molekylerna och ligger alltid i 3'-> 5'-riktningen. Strukturen hos dessa tRNAs liknar en klöver, på ett sådant sätt att den är indelad i fyra slingor (eller slingor); i en av slingorna är anticodon.

Antikodonerna är väsentliga för erkännandet av kodoner av messenger-RNA och följaktligen för processen för proteinsyntesen i alla levande celler.

funktioner

Antikodons huvudfunktion är det specifika igenkännetecknande för de tripletter som bildar kodonerna i messenger-RNA-molekylerna. Dessa kodoner är instruktionerna som har kopierats från en DNA-molekyl för att diktera ordningen av aminosyror i ett protein.

Eftersom transkription (syntesen av Messenger RNA-kopior) sker i 5'-3'-riktningen, har kodonerna i Messenger RNA denna orientering. Därför måste antikodonerna närvarande i överförings-RNA-molekylerna ha motsatt orientering, 3 '-> 5'.

Denna förening beror på komplementaritet. Om exempelvis ett kodon är 5'-AGG-3 'är antikodonet 3'-UCC-5'. Denna typ av specifik interaktion mellan kodoner och antikodoner är ett viktigt steg som tillåter nukleotidsekvensen i messenger-RNA att koda en sekvens av aminosyror inom ett protein..

Skillnader mellan anticodon och kodon

- Antikodonerna är trinukleotid-enheter i tRNA, komplementära till kodonerna i mRNA. De tillåter tRNA att leverera korrekta aminosyror under proteinproduktionen. I motsats härtill är kodoner enheter av trinukleotider i DNA eller mRNA som kodar en specifik aminosyra i proteinsyntes.

- Antikodonerna är länken mellan nukleotidsekvensen för mRNA och aminosyrasekvensen för proteinet. Omvänt överför kodonerna genetisk information från kärnan där DNA: n är till ribosomer där proteinsyntes äger rum..

- Antikodon finns i Anticodon-armen i tRNA-molekylen, till skillnad från kodonerna, som är belägna i DNA- och mRNA-molekylen.

- Antikodonet är komplementärt till respektive kodon. I motsats härtill är kodonen i mRNA komplementär till en triplett av nukleotider av en viss gen i DNA.

- Ett tRNA innehåller ett anticodon. I motsats härtill innehåller ett mRNA ett antal kodoner.

Den rullande hypotesen

Hypotesen föreslår rullande fogarna mellan den tredje nukleotiden i kodon budbärar-RNA och den första nukleotiden i transfer-RNA antikodon är mindre specifika än föreningspunkterna mellan de andra två nukleotidtriplett.

Crick beskrev detta fenomen som en "rocking" i den tredje positionen av varje kodon. Något händer i den positionen som gör det möjligt för fackföreningar att vara mindre strikta än normalt. Det är också känt som wobbling eller tamboleo.

Denna Crick Wobble-hypotesen förklarar hur anticodon av en given tRNA kan parras med två eller tre olika mRNA-kodoner.

Crick föreslog att, när baspaming (mellan basen 59 av tRNA antikodon och kodonet i bas- 39 mRNA) mindre stringenta än vanligt, är "wobbling" eller reducerad affinitet för denna webbplats tillåts viss.

Som ett resultat av detta känner en enkel tRNA ofta två eller tre av de relaterade kodonerna som specificerar en given aminosyra.

Normalt följer vätebindningarna mellan baserna av tRNA-antikodonerna och mRNA-kodonerna strikta regler för basparning endast för de första två baserna av kodonet. Denna effekt uppträder emellertid inte i alla tredje positioner av alla mRNA-kodoner.

RNA och aminosyror

Baserat på wobble-hypotesen förutspådades förekomsten av minst två överförings-RNA för varje aminosyra med kodoner som uppvisade fullständig degenerering, vilket har visat sig vara sant.

Denna hypotes förutspådde också utseendet av tre överförings-RNA för alla sex serinkodoner. Faktum är att tre tRNA för serin har karakteriserats:

- TRNA för serin 1 (anticodon AGG) binder till kodoner UCU och UCC.

- TRNA för serin 2 (anticodon AGU) binder till kodoner UCA och UCG.

- TRNA för serin 3 (anticodon UCG) binder till kodoner AGU och AGC.

Dessa specificiteter verifierades genom stimulerad bindning av renade aminoacyl-tRNA-trinucleotider till ribosomer in vitro.

Slutligen innehåller flera överförings-RNA inosinbasen, vilken är framställd av hypoxantinpurinen. Inosin produceras genom en post-transkriptionell modifiering av adenosin.

Hypotesen stagger Crick förutspådde att, när inosin är närvarande vid 5 'änden av en antikodon (gunga position) skulle matcha med uracil, cytosin eller adenin i kodon.

I själva verket binder renat alanyl-tRNA innehållande inosin (I) vid anticodons 5'-position till ribosomer aktiverade med trinucleotider av GCU, GCC eller GCA.

Samma resultat har erhållits med andra tRNA renade med inosin vid 5'-läget hos antikodonet. Därför förklarar Crick's wobble-hypotesen mycket väl relationerna mellan tRNA och kodoner med den genetiska koden, vilken är degenererad men beställd.

referenser

  1. Brooker, R. (2012). Begrepp av genetik  (1: e upplagan). McGraw-Hill Companies, Inc.
  2. Brown, T. (2006). Genomes 3 (3rd). Garland Science.
  3. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Introduktion till genetisk analys (11: e upplagan). W.H. Freeman
  4. Lewis, R. (2015). Human Genetics: Concepts and Applications(11: e upplagan). McGraw-Hill Education.
  5. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Principer för genetik(6: e upplagan). John Wiley och Sons.