Primär spermatocytegenskaper och histologi



en primär spermatocyt är en oval cell som ingår i spermatogenesen, en process som leder till spermaproduktion. Primära spermatocyter betraktas som de största cellerna i det seminifera epitelet; de har 46 kromosomer och duplicerar deras DNA i interfasprocessen.

För att uppnå bildandet av en primär spermatocyt måste bildandet av en celltyp som kallas spermatogoni i testiklarna inträffa. När man går in i profas I blir den en primär spermatocyt som fortsätter processen att minska mitos (första meiotiska uppdelningen).

Spermatocyterna måste minska sin kromosomladdning för att bli den sista gameten med 23 kromosomer. De primära spermatocyterna träder in i en förlängd profas av ca 22 dagar och ger upphov till sekundära spermatocyter; Dessa härrör spermatider, som mognar och blir spermier redo att befruktas.

Den globala processen med gametogenes varar omkring 74 dagar och involverar en diploid spermatogonia som delar upp och slutligen bildar fyra haploid laddade spermier. En man kan daglig genomsnittligt 300 miljoner spermier.

index

  • 1 Egenskaper och histologi
  • 2 spermatogenes
    • 2.1 Primär spermatocytbildning
    • 2,2 Sertoli-celler
    • 2.3 Bestämning av primär spermatocyt
    • 2.4 Morfologi av spermatocyter hos meios
  • 3 referenser

Egenskaper och histologi

De primära spermatocyterna är de största bakteriecellerna som kan hittas i de seminiferösa tubulerna, i mellanliggande skikten av det germina epitelet. De kommer från celldelning av spermatogonia.

Morfologiskt har de ingen likhet med den mogna spermatzonen, som överensstämmer med ett huvud och en typisk flagellum som ger den rörlighet. Däremot är de ovala celler som har förmåga att växa kontinuerligt genom den accelererade tillverkningen av proteiner, organeller och andra cellulära produkter.

Med avseende på cellulär beteende innehåller cytoplasman i dessa celler mer endoplasmatisk retikulum än spermatogonium. På liknande sätt är Golgi-komplexet mer utvecklat.

Spermatocyter kan differentieras från spermatogoni eftersom de är den enda celltyp där meioseprocesser uppträder.

Processen med cytokines är speciell, eftersom de resulterande cellerna bildar ett syncytium och förbli förenade med en cytoplasmisk del av 1 pm i diameter som möjliggör kommunikation mellan dessa och utbytet av vissa molekyler, såsom proteiner.

spermatogenes

Bildning av primär spermatocyt

Processen med spermatogenes förekommer i seminiferröret och består av två celltyper: de spirande cellerna eller spermatogonia och Sertoli-cellerna..

Bildandet av primära spermatocyter beskrivs av Erwing och kollegor 1980 och hos människor av Kerr och Krestser år 1981

Spermatogonia är de celler som ger upphov till primär spermatocyt. Dessa är ganska tjocka celler, med rund form och homogen cytoplasma. De kan klassificeras enligt deras kärnans morfologi i: typ A långsträckt, typ A-ljus, typ A-mörkt och typ B.

Spermatogonia typ A är stamceller och har reservfunktioner. En grupp av spermatogier av typ A skiljer och producerar typ B-spermatogier, vilka efter flera divisioner ger upphov till primära spermatocyter.

När spermatogenesen fortskrider, ökar primärspermatocytens storlek och anmärkningsvärda förändringar i kärnans morfologi kan bevisas. Spermatocyter kan migrera när korsningarna mellan Sertoli-cellerna försvinner.

Sertoli-celler

Sertoli-cellerna är involverade i reglering av hela spermatogenesprocessen. De täcker de seminiferösa tubulerna och deras funktion är att närma könscellerna, ge dem stöd, tjäna som en barriär mellan interstitium och bakteriecellerna och förmedla cellulär metabolisk utbyte.

På samma sätt sker hormonreglering huvudsakligen i Sertroli-celler, som har testosteronreceptorer och FSH (follikelstimulerande hormon).

När aktivering av FSH sker utlöses ett stort antal nyckelproteiner så att denna process kan inträffa, bland annat A-vitamin och ABP..

Bestämning av primär spermatocyt

De primära spermatocyterna, som har en diameter av 16 mm, når den mellanliggande zonen av den germina vävnaden och genomgår en meotisk delning för att dela upp sin kromosomladdning. Nu kallas varje dottercell sekundär spermatocyt.

Sekundära spermatocyter är också rundade men mindre celler. Dessa celler genomgår en snabb meiotisk uppdelning som leder till spermatider.

Med andra ord fortsätter jag (reduktionsmeiosi) efter meiosi meiosis II (ekvationell meios), vilket resulterar i minskningen av den genetiska begavningen till 23 kromosomer: 22 är autosomer och en är sexuell.

Meiosis II är en process som liknar mitos som omfattar fyra faser: profas, metafas, anafas och telofas.

Spermatiderna genomgår en metamorfos som involverar bildandet av akrosomen, komprimering av kärnan och bildandet av flagellumet, i en process som kallas spermiogenes. I slutet av denna serie av steg - som inte involverar processer av celldelning - är spermierna redan helt formad.

Morfologi av spermatocyter hos meios

De primära spermatocyterna är tetraploida celler, de är kända för att ha stora kärnor åtföljda av kromatin, i fina trådar eller i tjocka kroppar. Dessa egenskaper varierar emellertid genom meiosi.

När det observeras i leptotens fas har det ett trådformigt kromatin, lämnar det basalkammaren och migrerar till intermediären för att äntligen nå adluminala facket.

I zygoten är kromosomerna mindre jämfört med föregående steg. På detta stadium börjar homologa kromosomer att kompisera och tjocka kromatinkorn observeras.

Nukleolus förvärvar en särskild struktur, med en tydlig segregering av dess regioner (granulära och fibrila delar). Associerad med nukleolus är en rundad kropp av protein natur..

I pachyten är de homologa kromosomerna helt parade och kromatinet ser mindre ut än i de tidigare stegen, speciellt i zygoten.

I diploten är spermatocyten mycket större och de homologa kromosomerna parade, förenade med chiasmerna, börjar separera.

I den sista etappen av profas (diakinesis) visar spermatocyterna maximal förkortning; Dessutom sönderdelar kärnkärlet och nukleolusen. Sålunda fullbordar spermatocyt de återstående faserna i den första meiotiska uppdelningen.

referenser

  1. Álvarez, E. G. (1989). Andrologi: Teori och övning. Ediciones Díaz de Santos.
  2. Bostwick, D. G., & Cheng, L. (2008). Urologisk kirurgisk patologi. Elsevier Health Sciences.
  3. Eynard, A. R., Valentich, M. A., & Rovasio, R. A. (2008). Histologi och embryologi hos människa: cellulära och molekylära baser. Ed. Panamericana Medical.
  4. Gilbert, S.F. (2000). Utvecklingsbiologi. 6th utgåva. Sinauer Associates.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetik: Ett begreppsmässigt förhållningssätt. Ed. Panamericana Medical.
  6. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Medicinsk embryologi med klinisk orientering.
  7. Zhang, S. X. (2013). En atlas av histologi. Springer Science & Business Media.