Typer av drogtryck, effekter och handlingsmekanismer

den depressiva droger av centrala nervsystemet är ämnen som kan minska hjärnans aktivitet.

I vissa fall är de också kända som "lugnande medel" eller "lugnande medel" och används både i vårdinrättningar och i fritidsinställningar.

När det gäller terapeutiska användningar finner vi olika mediciner som utför depressiva aktiviteter. Till exempel är anxiolytika, sovande mediciner och lugnande medel de mest kända.

På rekreationsområdet är konsumtionen av depressiva ämnen något lägre än stimulantmedicinernas.

Detta faktum beror på det faktum att de ämnen som minskar hjärnaktiviteten ger mindre känslor av tillfredsställelse än de som stimulerar den.

Emellertid är ämnen som alkohol eller heroin några av de vanligaste läkemedlen över hela världen.

Allmänna egenskaper hos depressiva läkemedel

Det är viktigt att komma ihåg att depressiva droger utgör en grupp av ämnen enligt de effekter de orsakar på hjärnans funktion.

På så sätt är den faktor som grupperar denna typ av substans förmågan att producera en minskning av hjärnaktiviteten.

Denna första bedömning är mycket relevant eftersom olika typer av depressiva droger kan presentera viktiga skillnader.

Ämnen som minskar nivån av hjärnaktivitet har inte samma ursprung eller samma sammansättning.

Alkohol delar inte alla egenskaper med anxiolytika eller heroin. Det delar dock en viktig, förmågan att minska nivån av hjärnaktivitet.

När man talar om depressiva läkemedel hänvisas sålunda till en stor grupp av olika substanser med sina egna egenskaper som liknar effekterna på cerebral nivå.

Depressiva droger av olika ursprung

Att vara självständiga substanser kan depressiva droger ha väldigt olika ursprung.

I den meningen kan denna typ av ämnen antingen vara av naturligt ursprung eller av syntetiskt eller halvsyntetiskt ursprung.

När det gäller deprimerande droger av naturligt ursprung stiger morfin och kodin ut. Dessa två substanser är mycket depressiva läkemedel som erhålls och konsumeras utan att man behöver syntetisera dem.

På området för deprimerande droger av halvsyntetiskt ursprung är heroin utan tvekan anmärkning.

I själva verket påpekar att heroin, som världsberättelsen om droger på kontoret för de united notionerna mot narkotika och brottslighet (UNODC) påpekat, har varit en av de mest konsumerade drogerna de senaste åren.

Slutligen finner vi av syntetiskt ursprung metadon, ett deprimerande läkemedel som huvudsakligen används för att behandla de fysiska symptomen som orsakas av heroinberoende..

Effekter av depressiva läkemedel

Även om var och en av depressiva substanser har en serie egenskaper och därför kan producera olika effekter, delar dessa läkemedel några effekter.

Faktum är att trots att centralnervsystemet kan tryckas ned genom olika vägar och i olika grad av intensitet, när nivån av hjärnaktivitet minskas uppträder en rad vanliga symptom..

Effekterna av depressiva läkemedel kan grupperas i allmänhet i två olika kategorier.

Det här är de kortsiktiga effekterna, det vill säga de som uppstår efter konsumtion. Och de långsiktiga effekterna, det vill säga de som framträder efter tidens gång när förbrukningen av ämnena förlängs.

1- Korttidseffekter

Det främsta symptomet som genereras av depressiva läkemedel är den långsamma i hjärnfunktionen.

Genom att minska aktiviteten i centrala nervsystemet, när dessa ämnen konsumeras minskar den mentala funktionen.

Bortsett från minskningen i hjärnfunktionen påverkar inhiberingen som produceras av dessa substanser också fysisk funktion.

På så sätt kan blodtrycket och andningen sakta ner efter intaget av depressiva läkemedel.

På grund av dessa två effekter orsakar dessa ämnen vanligtvis svårigheter för koncentrationen och minskningen av uppmärksamhet. På samma sätt visas förvirring, trötthet eller yrsel också ofta.

Om doserna ökas kan dessa symtom bli mer märkbara och kan uppstå disorientation, brist på samordning eller letargi.

Faktum är att ett tydligt synligt symptom som produceras av effekterna av depressiva läkemedel är att dra orden under tal.

På den fysiologiska nivån kan olika symtom också uppstå, såsom pupill dilation, svårighet eller oförmåga att urinera, och i vissa fall feber..

2- Korttidseffekter med hög dosförbrukning

När doserna som konsumeras är mycket höga, kan depressiva läkemedel orsaka försämring av minne, bedömning och koordination, irritabilitet, paranoia, visuella störningar och självmordstankar.

Slutligen noterar att dessa substanser, oavsett om de används för fritidsändamål som om de används för terapeutiska ändamål, har en hög beroendeframkallande potential.

Självklart är inte alla depressiva läkemedel är lika beroendeframkallande som heroin är så mycket mer än ångestdämpande.

Båda typerna av ämnen kan dock orsaka missbruk om de konsumeras regelbundet och okontrollerbart.

3- Långtidseffekter

De långsiktiga effekterna av depressiva läkemedel är mycket olika och kan variera avsevärt beroende på varje substans. Men som nämnts ovan är en av de effekter som alla delar med sig beroende.

Med den långa förbrukningen av dessa ämnen är det möjligt att på ett relativt enkelt sätt utveckla tolerans mot läkemedlet.

Detta innebär att kroppen blir van vid substansens närvaro och kräver varje gång högre doser för att uppnå samma effekter.

Denna faktor är särskilt relevant vid anxiolytika. Om dessa inte används på okontrollerat sätt kan personen kräva ökande doser för att lindra sina oroliga symptom..

Å andra sidan kan den långsiktiga användningen av depressiva läkemedel orsaka depression, kronisk trötthet, respiratoriska patologier, sexuella problem och sömnstörningar..

När substansberoende ökar, är symtom som: okontrollerade önskningar att konsumera det, panikattacker, ångest och kontinuerligt obehag när läkemedlet inte används, vanliga..

När missbruk av ämnet är mycket hög kan det som kallas tillbakadragningssyndrom förekomma. Denna förändring framträder i alla ögonblick som substansen inte konsumeras.

Återtagningssyndrom innefattar symtom som sömnlöshet, svaghet, illamående, agitation, hög kroppstemperatur, illamående, hallucinationer och anfall.

Slutligen kan en nyligen genomförd studie som publiceras som långvarig användning av depressiva läkemedel öka risken för högt blodsocker, diabetes och viktökning.

Typer av depressiva läkemedel

De mest kända depressiva drogerna är heroin, alkohol och anxiolytika, men det finns många andra typer.

Faktum är att dessa ämnen kan klassificeras i olika undergrupper: opiater, hypnotiska sedativa, flyktiga inhalationsmedel och etylalkohol.

1- Opiater

Opioider är de uppsättningar av ämnen som extraheras från saften från fröna av vallmo-växten eller dormidera.

Dessa växter odlas i stor skala i Asien (Irak, Iran, Afghanistan, Pakistan, Indien, Kina, Burma och Laos). På samma sätt finns i Europa (Balkan), Ekvatorialafrika (Nigeria), Centralamerika (Mexiko och Guatemala) och Sydamerika (Colombia, Peru och Ecuador) också plantager.

Dess verkan är kopplad till närvaron i CNS och andra målorgan av specifika och mättade receptorer. Specifikt finner vi tre typer av receptorer: mu, kappa och delta.

Verkan av mu-receptorer ger i allmänhet analgesi, sedation, känslor av välbefinnande, andningsdepression och minskade intestinal motilitet.

Kappa receptorer finns i ryggmärgen och när opiater modifierar sin funktion producerar perifer analgesi.

Slutligen producerar verkan på delta-receptorer perifer analgesi och narkos.

De läkemedel som ingår i opiatämnena är: heroin, metadon, oxikodon och kraton.

heroin

Det är ett ämne med hög liposolubilitet så att den snabbt når höga koncentrationer i CNS.

Det kan konsumeras både intravenöst och rökt och har en hög beroendeframkallande potential.

Den första erfarenheten som producerar sin konsumtion är denominerade i populär slang som "att åka på draken". Det kännetecknas vanligtvis av symtom som grupptryck eller personliga skäl, illamående, kräkningar, eufori, ångest och tremor..

Vid låga doser producerar heroin, talande aktivitet, avkoppling, undertryckande av smärta, sömnighet, apati, koncentrationsproblem, minskad synskärpa och mios.

Vid höga doser accentueras effekterna och utmattad andning, bukorganisk sensation och eufori uppträder.

metadon

Metadon är en syntetisk opioid utvecklad i Tyskland 1937 som används som läkemedel för behandling av avgiftning av missbrukare till heroin.

Konsumtionen ger effekter som pupillkontraktion, andningsdepression, bradykardi, muskelavslappning, frisättning av antidiuretiskt hormon, förstoppning, ökad kroppstemperatur och ökad blodglukos.

Oxcicodona

Det är ett halvsyntetiskt opioid härrör från tebina konsumeras som missbruk i USA, där det sker enkelt och till ett lågt pris.

Effekterna liknar dem som härrör från heroin och om mycket höga doser konsumeras kan de producera anfall.

Kraton

Kraton är ett träd från de tropiska skogarna i sydvästra Asien (Thailand och Malaysia).

Den förbrukar sina färska löv i en tuggform och används som narkotisk ersättning för opium. Det är ett ämne som ger hög beroende och beroende, och orsakar effekter som intensiv eufori, ökad styrka och energi och lokalbedövning.

2- Hypnotiska sedativa ämnen

Den lugnande hypnotiska substansen består av 4 olika läkemedel: bensodiazepiner, barbiturater, carisoprodol och GHB.

bensodiazepiner

Benzodiazepiner En grupp av hypnotiska sedativa och depressiva substanser i nervsystemet som används som anxiolytiska läkemedel.

På marknaden kan du hitta marknadsförda under olika namn som diazepam, oxacepam, clonazepam etc..

De är agonister GABA A-receptorn, signalsubstans som hämmar hjärnans funktion.

Dess användning är begränsad till behandling av ångest, eftersom det minskar oroliga symptom.

Konsumtionen kan emellertid producera andra effekter som dysartri, apati, muntorrhet, hypotoni eller sedering..

barbiturater

Barbitursyra var den första syntetiserade hypnotiken. Den används som beroligande, bedövande och antikonvulsiv och har tidigare använts för att producera hypnos.

Detta ämne aktiverar GABA-receptorn som förstärker sitt svar och kan orsaka koma, dumhet och jämn död.

Carisopradol

Det är ett muskelavslappnande medel som ger dåsighet, ataxi, minskad medvetenhet, dumhet och samordning.

Vid höga doser kan också åstadkommas agitation, takykardi, hypertoni och miklonisk encefalopati.

GHB

Också kallad flytande ecstasy är ett ämne som används för alkoholisk tillbakadragande och narkolepsi.

I sin fritidsbruk konsumeras den genom små flaskor och producerar eufori, disinhibition och ökning av taktila uppfattningar.

3- Flyktiga inandningsbara ämnen

Dessa ämnen innefattar produkter för industriell eller hushållsbruk, såsom lim, lim, färgämnen, färger, lacker, lacker etc..

De kännetecknas av att de är flyktiga och har en mycket nonspecifik verkningsmekanism när de konsumeras.

De började användas för fritidsändamål till 60-talet i Mexiko och konsumtion ger effekter såsom spänning, eufori, dysartri, ataxi, hallucinationer, känslor av storhet, illamående, kräkningar, diarré, kramper och arytmi.

Dess långsiktiga användning kan orsaka beteendestörningar som okontrollerad aggression, irritabilitet, hallucinationer och psykotiska störningar.

4-etylalkohol

Alkohol är ett ämne som erhålls genom fermentering av glukosen av frukten av släktet Saccharomyces. Den kan även erhållas genom fermentering av sockerarter, såsom spannmål.

Dess administreringsväg är alltid oral och dess metabolism är vanligtvis relativt långsam, med en progressiv absorption.

Effekterna varierar beroende på dosen, eftersom högre doser har större effekter. Ursprungligen producerar förbrukningen vanligtvis motoraktivering, eufori och trevliga känslor.

Därefter uppträder vanligen social disinhibition och en tydlig antidepressiv effekt. Dessa symtom följs av höga vasodilatationer och afrodisiakseffekter.

När förgiftning är mer intensiv, uppträder motorisk samordning, lugnande och analgetiska effekter.

Slutligen producerar hämningen som produceras av detta ämne anestetisk och hypnotisk symtomatologi, och i extrem konsumtion kan man producera koma och död.

referenser

1. Becoña, E.I., Rodrgiuez, A.L. och Salazar, I.B. (Eds), Drug Addiction 1. Introduktion University of Santiago de Compostela, 1994.

2. Casas, M., Gutierrez, M. & SAN, L. (red.) Addiction to psychopharmaceuticals Sitges: Editions in Neurosciences, 1993.

3. Cooper, J.R., BLOOM, F.L. & ROTH, R.H. Den biokemiska grunden för neurofarmakologi. Oxford University Press 2003.

4. Hájos, N .; Katona, jag. Naiem, S. S .; Mackie, K .; Ledent, C .; Mody, jag. Freund, T. F. (2000). "Cannabinoider inhiberar hippocampala GABAergic transmission och nätverks svängningar".European Journal of Neuroscience. 12 (9): 3239-3249. 

5. Montgomery, S.A. och Corn, T.H. (Eds) Psykofarmakologi av depression Oxford University Press, British Association for Psychopharmacology, Monographs No. 13, 1994.

6. Nemeroff, CB (Ed) Essentials of Clinical Psychopharmacology American Psychiatric Press, Inc, 2001.

7. Världshälsoorganisationen (31 augusti 2009). Kliniska riktlinjer för uttagshantering och behandling av drogberoende i stängda inställningar (PDF). s. 3. ISBN 978-92-9061-430-2. Cannabis är ett deprimerande läkemedel, men det har också hallucinogena effekter.